Choroba Plummera
Przyczyny choroby Plummera
Wole guzkowe toksyczne najczęściej rozwija się w wyniku leczenia niedoboru jodu. Duża podaż jodu powoduje rozwinięcie się guzków na tarczycy wydzielających hormony tarczycy, niezależnie od poziomu TSH. W medycynie takie miejsca nazywane są źródłami ektopowymi. Wydzielanie hormonów gruczołu tarczowego nie jest wtedy kontrolowane w żaden sposób. Dochodzi do znacznego powiększenia się tego gruczołu i pojawienia się wola oraz innych symptomów nadczynności tarczycy. Toksyczne guzki na tarczycy mogą pojawić się także na skutek podaży dużej dawki jodu zawartej w radiologicznych środkach cieniujących czy w wyniku terapii lekami, mających w swojej budowie atom jodu (amiodaron, niektóre środki odkażające).Wole guzkowe toksyczne stanowi 10-50% wszystkich przypadków nadczynności tarczycy. Choroba Plummera może ujawnić się u osób, które były przez dłuższy czas narażone na niedobór jodu. Obecnie jednak rzadko ta choroba występuje, ze względu na dostarczanie jodu w diecie, głównie w soli jodowanej.
Objawy choroby Plummera
W wyniku zwiększonego wydzielania hormonów tarczycy, pojawiają się typowe objawy nadczynności tarczycy. Zaliczamy do nich:- uczucie niepokoju wewnętrznego,
- kołatanie serca,
- tachykardię,
- drżenie rąk,
- zwiększoną potliwość,
- nietolerancję gorąca,
- wzmożoną pobudliwość nerwową,
- osłabienie, zmęczenie,
- duszność,
- zwiększone łaknienie, przy jednoczesnej utracie masy ciała spowodowanej wyniszczeniem organizmu,
- ciepłą i wilgotną skórę,
- nieregularne miesiączkowanie,
- bezsenność,
- zahamowanie wzrostu,
- wole tarczycy.
W wyniku nadmiernej produkcji hormonów tarczycy przez guzki autonomiczne, następuje zmniejszenie wydzielania hormonu TSH – tyreotropiny, wydzielanego przez przysadkę mózgową, i poprzez ujemne sprzężenie zwrotne dochodzi do zahamowania wytwarzania hormonów tarczycy przez prawidłowe komórki tarczycy. Nieleczone wole guzkowe zwiększa ryzyko pojawienia się tzw. przełomu tarczycowego.
Guzki toksyczne są z reguły łagodne, czasami mogą przekształcić się w złośliwe.
Diagnostyka i leczenie choroby Plummera
Diagnostyka choroby Plummera opiera się przede wszystkim na badaniu USG tarczycy, które wykazuje istnienie wola guzkowego toksycznego. Scyntygrafia tarczycy, czyli badanie izotopowe tarczycy, umożliwia uwidocznienie guzków autoimmunologicznych, tj. wytwarzających dodatkowo hormony tarczycy. Niekiedy zlecane jest przeprowadzenie biopsji aspiracyjnej guzków tarczycowych i ich badanie histopatologiczne. Wykonywane jest także badanie biochemiczne, w którym oznaczane jest stężenie hormonu TSH. Badanie hormonów tarczycy wykazuje, że poziom tyreotropiny jest niski, przy jednoczesnym prawidłowym lub podwyższonym stężeniu T3 i fT3 oraz T4 i fT4.Leczenie polega na stosowaniu leków przeciwtarczycowych, a także bardzo często jodu promieniotwórczego. Niekiedy wykonywany jest zabieg chirurgiczny, gdy wole tarczycowe jest sporych rozmiarów i może uciskać inne narządy. Objawowo w zaburzeniach rytmu serca stosowane są beta-adrenolityki.
Artykuły Choroba Plummera
Rak przełyku powstaje pod wpływem czynników, które sprzyjają zaleganiu pokarmu w przełyku (np. zwężenie, atonia i stany kurczowe przełyku) i tym samym mechanicznemu, chemicznemu lub też ...





