Twój przewodnik po zdrowiu

  1. Opisz swój problem. Pomożemy Ci znaleźć odpowiedź w bazie ponad miliona porad!
  2. Nie ma informacji, których szukasz? Wyślij pytanie do specjalisty.
Rozpocznij
7 6 1 , 3 6 9

odpowiedzi udzielonych przez naszych ekspertów

Rzetelnie + Bezpiecznie + Bezpłatnie

Badania genetyczne w ciąży: Pytania do specjalistów

Czy dziecko może mieć taką grupę krwi?

Witam, ja mam grupę Arh , mąż Orh . Grupę krwi syna oznaczono OrhD , natomiast córki O Rhd- Czy jest taka możliwość?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Paweł Szadkowski
Lek. Paweł Szadkowski
Dotyczy: Grupa krwi Badania genetyczne w ciąży Pediatria Dziecko

Wysoki wskaźnik inhibiny w ciąży

Mam 35 lat, W 17 Tyg ciazy zrobiłam poczwórny marker , ktory wykluczył trisomie, /1:3960/,ale zaobserwowano wyższy wskaźnik Inhibiny A (359,7 pg/ml), białko produkowane przez łożysko , lekarz zalecil przyjmowanie Aspiriny 100 mg dziennie / nie jest niebezpieczna w ciazy?Z... Mam 35 lat, W 17 Tyg ciazy zrobiłam poczwórny marker , ktory wykluczył trisomie, /1:3960/,ale zaobserwowano wyższy wskaźnik Inhibiny A (359,7 pg/ml), białko produkowane przez łożysko , lekarz zalecil przyjmowanie Aspiriny 100 mg dziennie / nie jest niebezpieczna w ciazy?Z czym korelowac wysoki wskaźnik inhibiny A -wady genetyczne zostały wykluczone ? Z nadciśnieniem tętniczym ,niewydolnością łożyska?Czy grozi to niska masa urodzeniowa noworodka, jakie sa konsekwencje wys.poziomu inhibiny A?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. Tomasz Budlewski
Dotyczy: Ginekologia Badania genetyczne w ciąży Ciąża

Czy w związku z taki wynikami istnieją przeciwwskazania do szczepienia?

Mam 35 lat i nie mam jeszcze dzieci. W 2020 roku dwukrotnie poroniłam we wczesnej ciąży. Robiłam badania genetyczne i w przypadku pierwszego poronienia wystąpiła wada genetyczna – triploidia (przy drugim poronieniu brak wady genetycznej płodu). Robiliśmy z mężem badania... Mam 35 lat i nie mam jeszcze dzieci. W 2020 roku dwukrotnie poroniłam we wczesnej ciąży. Robiłam badania genetyczne i w przypadku pierwszego poronienia wystąpiła wada genetyczna – triploidia (przy drugim poronieniu brak wady genetycznej płodu). Robiliśmy z mężem badania kariotypu i wyniki wyszły prawidłowe. Zrobiłam również badanie w kierunku trombofilii i 2 wyniki są nieprawidłowe: - MTHFR_677C>T Układ heterozygotyczny - PAI-1 4G Układ homozygotyczny Od swojego ginekologa otrzymałam zalecenia, aby przyjmować: PREGNASTART, KWAS FOLIOWY METYLOWANY, WITAMINĘ B12 METYLOWANĄ, PROGESTERON BESINS (OD 18 DNIA CYKLU), AKARD 150. Mój ginekolog nie widzi przeciwskazań do szczepnia na Covid-19. Jedyne zalecenie to takie, że mam odczekać 2 miesiące po szczepieniu zanim będę planować zajście w ciąże. CHCIAŁABYM POZNAĆ OPINIE INNYCH LEKARZY CZY W ZWIĄZKU Z WW. WYNIKAMI ISTNIEJĄ PRZECIWSKAZANIA DO ZASZCZEPIENIA SIĘ PRZECIWKO COVID-19.
odpowiada 1 ekspert:
Lekarz chorób wewnętrznych Łukasz Wroński
Lekarz chorób wewnętrznych Łukasz Wroński
Dotyczy: Badanie DNA Ginekologia Szczepienia Badania genetyczne w ciąży Badania prenatalne Ciąża Interna Badanie kariotypu Planowanie ciąży Poronienie

Co powinno być zbadane na USG połówkowym?

Witam, czy na usg połówkowym powinna być zmierzona długość kości nosowej? Miałam badanie 19tc 6dz. i jest podana tylko inf., że jest obecna. Czy istnieją normy dla poszczególnych tygodni ciąży? W badaniu genetycznym kość była widoczna, jednak przezierność wyniosła... Witam, czy na usg połówkowym powinna być zmierzona długość kości nosowej? Miałam badanie 19tc 6dz. i jest podana tylko inf., że jest obecna. Czy istnieją normy dla poszczególnych tygodni ciąży? W badaniu genetycznym kość była widoczna, jednak przezierność wyniosła 3,5%. Zrobiłam badanie Nifty i wynik jest prawidłowy, jednak zaznaczono, że było mało cffDNA, dlatego genetyk zasugerował szczegółowe badanie połówkowe. Badanie połówkowe nie wykazało żadnych nieprawidłowości, jednak martwi mnie brak tej jednej informacji. czy powinnam usg powtórzyć?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska
Dotyczy: USG Badanie DNA Ginekologia Badania genetyczne w ciąży USG ciąży

Jakie badania powinna wykonać para przed planowaniem ciąży?

Chcielibysmy z partnerem wykonac serie badan czy posiadamy jakas chorobę badz bakerie. Chcemy zaczac powoli planować rodzinę. Czy takie badania są dofinansowane oraz jaki bylby mniej wiecej koszt?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska
Dotyczy: Ginekologia Badania genetyczne w ciąży Badania genetyczne u par planujących ciążę Planowanie ciąży

Badanie CVS w 12. tygodniu ciąży

Bedac w 10-tym tygodniu i 4 dniu poddalam sie testowi Harmony. W zeszly piatek dostalam informacje on pozytywnym wyniku na Trisomie 18, w zwiazku z czym zostalam zaproszona na dalsze badanie CVS - biopcja kosmowki (mieszkam w Dublinie). Bede w... Bedac w 10-tym tygodniu i 4 dniu poddalam sie testowi Harmony. W zeszly piatek dostalam informacje on pozytywnym wyniku na Trisomie 18, w zwiazku z czym zostalam zaproszona na dalsze badanie CVS - biopcja kosmowki (mieszkam w Dublinie). Bede w 12 tygdoniu i 3 dniu robiac badanie. Jaka jest dokladnosc tego testu? Cy w 100% bede wiedziec ze dziecko ma syndrom Edwarda? Mam 34 lata, jest to 1-wsza ciaza i nie ma u mnie i u partnera historii na zadne schorzenia chromosomowe.
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Jarosław Maj
Lek. Jarosław Maj
Dotyczy: Ginekologia Badania genetyczne w ciąży Ciąża

Dziecko z wrodzoną wadą serca Z.Ebstein i zrośniętym pniem płucnym

Witam . Mam pytanie jeśli urodziłam dziecko z wrodzoną wada serca Z.Ebstein i zrośniętym pniem płucnym to czy planując kiedyś kolejną ciąże powinnam zrobić badania genetyczne , o chorobie dziecka dowiedziałam się w 39tyg ciązy , maleństwo zmarło 3 tyg po porodzie :(
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. Tomasz Budlewski
Dotyczy: Badanie DNA Choroby genetyczne Ginekologia Badania genetyczne w ciąży USG ciąży Ciąża Genetyka Planowanie ciąży Dziecko Serce

Jakie jest ryzyko urodzenia dziecka z downem lub autyzmem?

Witam. Mój brat ma dwoje dzieci, jedno ma Zespół Downa, a drugie Autyzm. Nigdy wcześniej w naszej rodzinie nie występowały takiego rodzaju wady. Ja mam porażenie mózgowe dziecięce i chciałabym mieć dziecko. Obawiam się, że może również być... Witam. Mój brat ma dwoje dzieci, jedno ma Zespół Downa, a drugie Autyzm. Nigdy wcześniej w naszej rodzinie nie występowały takiego rodzaju wady. Ja mam porażenie mózgowe dziecięce i chciałabym mieć dziecko. Obawiam się, że może również być chore. Jakie jest ryzyko obciążeń genetycznych w tym przypadku, oraz czy powinnam jeszcze przed zajściem w ciążę zrobić badania genetyczne pod kątem tych chorób? Pozdrawiam.
odpowiada 1 ekspert:
Mgr Joanna Pluta
Mgr Joanna Pluta
Dotyczy: Badanie DNA Choroby genetyczne Neurologia Autyzm Dziecięce porażenie mózgowe Zespół Downa Badania genetyczne w ciąży Ciąża Interna Pediatria Rehabilitacja Genetyka Dziecko Badania przed ciążą

Czy żylaki są niebezpieczne w ciąży?

Witam. Jestem w 17 tyg ciazy. W czerwcu robiłam badania genetyczne i stwierdzono u mnie skłonności do zakrzepicy. Robiłam test na hemoglobina wyszla mi w normie 5. Wit b12 I kwas foliowy też ok. Dziś zauważyłam ze wyszły mi... Witam. Jestem w 17 tyg ciazy. W czerwcu robiłam badania genetyczne i stwierdzono u mnie skłonności do zakrzepicy. Robiłam test na hemoglobina wyszla mi w normie 5. Wit b12 I kwas foliowy też ok. Dziś zauważyłam ze wyszły mi zylaki i jakby fioletowy siniak. Lekarz zalecił mi jedynie 75 acardu. Czy mam powody do obaw o dziecko? Jestem za granicą i dopiero za miesiąc mam wizytę w Pl
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Karol Gołębiewski
Lek. Karol Gołębiewski
Dotyczy: Badanie DNA Ginekologia Żylaki Siniaki Badania genetyczne w ciąży Ciąża Dziecko

Czy jest szansa na ciążę u 35-latki?

Mam problem poroniłam po raz 3 pierwsze w 8 tyg samoistne drugie 13 tydz ciąża martwa i teraz samoistne w 6 tyg.miałam robione badania genetyczne po drugim przypadku i wyszło mi wynik MTHFR – wariant C677 homocysteina wynik 11.60 konsultowana... Mam problem poroniłam po raz 3 pierwsze w 8 tyg samoistne drugie 13 tydz ciąża martwa i teraz samoistne w 6 tyg.miałam robione badania genetyczne po drugim przypadku i wyszło mi wynik MTHFR – wariant C677 homocysteina wynik 11.60 konsultowana przez hematologa wyniki vwykluczyly choroby .czy to jest przyczyną poronień dodam że choruje na Hashimoto i niedoczynność tarczycy .co mam począć jak się zachować dalej czy już nie będę mamą gdzie mam się udać czy ginekolog pomoże mi lekami i czy będzie dobrze.
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Bartłomiej Grochot
Lek. Bartłomiej Grochot
Dotyczy: Badanie DNA Ginekologia Niedoczynność tarczycy Choroba Hashimoto Badania genetyczne w ciąży Ciąża Endokrynologia Hematologia Genetyka Poronienie Tarczyca

Wynik badania APTT po poronieniu

Witam, Dostałam wynik APPT 44,5 i na czerwono pisalo powtórzono dwukrotnie zalecana kontrola. O tym wyniku nie wiedziałam przez dłuższy czas ponieważ był robiony w szpitalu jeszcze w lipcu nikt mnie o tym nie informował. W szpitali byłam z powodu... Witam, Dostałam wynik APPT 44,5 i na czerwono pisalo powtórzono dwukrotnie zalecana kontrola. O tym wyniku nie wiedziałam przez dłuższy czas ponieważ był robiony w szpitalu jeszcze w lipcu nikt mnie o tym nie informował. W szpitali byłam z powodu poronienia ( ciąża obumarla III ) jestesmy z partnerem w trakcie robienia badań genetycznych. Ten wynik APTT mnie trochę z martwił...czy to ma wpływ na ciążę? ?? Będę bardzo wdzięczna za odpowiedz.
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska
Dotyczy: Badanie DNA Ginekologia Badanie APTT Badania genetyczne w ciąży Ciąża Poronienie

Czy jest to objaw wskazujący na zespół Downa?

Witam mam 27 lat jestem w ciąży w 19 tyg 5 dni. W 11 tygodniu miałam badanie genetyczne i wszystkie parametry były w porządku. FHR 159/min CRL 48 mm NT 1,4 mm BPD 20 mm kość nosowa: obecna (bez pomiaru)... Witam mam 27 lat jestem w ciąży w 19 tyg 5 dni. W 11 tygodniu miałam badanie genetyczne i wszystkie parametry były w porządku. FHR 159/min CRL 48 mm NT 1,4 mm BPD 20 mm kość nosowa: obecna (bez pomiaru) Obecnie jestem po drugim badaniu genetycznym i doktor stwierdził podejrzenie niedrożności dwunastnicy- objaw double bubble. Wszystkie parametry prawidłowe BPD 47 HC 173 AC 130 długość NB 4,3 mm. Czy jest to objaw wskazujący na zespół Downa? Za 3 dni mam ponownie wykonać USG. Proszę o odp
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. Tomasz Budlewski
Dotyczy: USG Badanie DNA Ginekologia Zespół Downa Badania genetyczne w ciąży USG ciąży Ciąża Genetyka

Czy położenie płodu główkowe oraz łożysko na ścianie tylnej jest prawidłowe?

Witam.Miałam robione badanie genetyczne w II trym ciąży (22tc 2). Ogólna opinia prawidłowa. Jedynie długość CM=4,0 mm(wskazuje to na zaniżoną wartość)-Co ona oznacza? I czy położenie płodu główkowe oraz łożysko na ścianie tylnej jest prawidłowe?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska
Dotyczy: Badanie ginekologiczne Badanie DNA Ginekologia Badania genetyczne w ciąży USG ciąży Ciąża

Czy można zrobić badanie genetyczne w ciąży w kierunku choroby recklinhausena?

Witam. Czy mozna zrobic badanie genetyczne w ciazy w kierunku choroby recklinhausena , ja mam potwierdzona. U pierwszej corki z amniopunkcji kariotyp wyszedl prawidlowy ale po porodzie byla badana pepowina w kierunku tej choroby i zostala porwierdzona i pytanie czy w ciazy tez jakos mozna to wykryc.
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska
Dotyczy: Amniopunkcja Badanie DNA Choroby genetyczne Ginekologia Badania genetyczne w ciąży Ciąża Genetyka

Jaka jest różnica między badaniem usg genetycznym w 20 tygodniu ciąży a usg połówkowym w 20 tygodniu ciąży?

Witam jaka jest różnica między badaniem usg genetycznym w 20 tygodniu ciąży a usg połówkowym w 20 tygodniu ciąży?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. Tomasz Budlewski
Dotyczy: USG Badanie DNA Ginekologia Badania genetyczne w ciąży USG ciąży Ciąża USG genetyczne

Czy badanie prenatalne w 1. trymestrze ciąży bliźniaczej może być sfałszowane?

Witam jestem w 12 tyg. ciąży bliźniaczej i ciągle zastanawiam się nad badaniami prenatalnymi.Na jednej ze stron na ten temat przeczytałam " U ciężarnych z ciążą bliźniaczą czułość badań biochemicznych jest niższa niż w przypadku ciąży pojedynczej, dlatego uważa się,... Witam jestem w 12 tyg. ciąży bliźniaczej i ciągle zastanawiam się nad badaniami prenatalnymi.Na jednej ze stron na ten temat przeczytałam " U ciężarnych z ciążą bliźniaczą czułość badań biochemicznych jest niższa niż w przypadku ciąży pojedynczej, dlatego uważa się, że niezbędne jest wykonanie pomiaru przezierności karkowej lub w późniejszej ciąży USG genetycznego" To oznacza że badanie prenatalne w I trymestrze w moim przypadku może w jakiś sposób sfałszować wynik?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. Tomasz Budlewski
Dotyczy: USG Badanie DNA Ginekologia Badania genetyczne w ciąży Badania prenatalne USG ciąży Ciąża USG genetyczne

Czy niedomykalność zastawki trójdzielnej płodu oznacza wadę genetyczną?

Witam. Czy niedomykalność zastawki trojdzielnej w badaniu genetycznym plodu zawsze oznacza wade genetyczną? Dodam ze bylam bardzo przeziębiona na początku ciazy. Czy moze miec to wplyw i czy jest możliwość ze zastawka sie domknie?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Paweł Szadkowski
Lek. Paweł Szadkowski
Dotyczy: Badanie DNA Ginekologia Kardiologia Badania genetyczne w ciąży Badania prenatalne Ciąża Przeziębienie Niedomykalność zastawki trójdzielnej

Planowanie ciąży po 40-tce po dwóch ciążach

Mam 40 lat. Mam dwóch synów, chciałabym jeszcze jedno. W ciągu ostatniego pół roku poroniłam 2 razy. Wcześniej nie miałam problemów w ciąży. W ostatniej ciąży zrobiłam nawet badania genetyczne i dziecko było zdrowe. Wcześniej ciąża bliźniacza - niestety... Mam 40 lat. Mam dwóch synów, chciałabym jeszcze jedno. W ciągu ostatniego pół roku poroniłam 2 razy. Wcześniej nie miałam problemów w ciąży. W ostatniej ciąży zrobiłam nawet badania genetyczne i dziecko było zdrowe. Wcześniej ciąża bliźniacza - niestety nie zdążyłam zrobić badań. Obydwie ciąże na początku rozwijały się dobrze. W około 13 tygodniu dochodziło do obumarcia płodów. Miałam łyżeczkowanie. Jestem po 2 cesarkach. Ogólnie jestem zdrową kobietą. Czy podjąć ryzyko jeszcze raz?
odpowiada 1 ekspert:
mgr inż. Katarzyna Krupińska
mgr inż. Katarzyna Krupińska
Dotyczy: Ginekologia Badania genetyczne w ciąży Cesarskie cięcie Wyłyżeczkowanie jamy macicy Planowanie ciąży Poronienie Dziecko

Jakie jest ryzyko urodzenia chorego dziecka, jeśli siostra partnera cierpiała na zespół Downa i zmarła na białaczkę?

Dzień dobry, jakie jest ryzyko urodzenia chorego dziecka, jeśli siostra partnera cierpiała na zespół Downa i zmarła na białaczkę? Czy można to zbadać lub inaczej dowiedzieć się o tym przed rozpoczęciem starań o dziecko?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. Tomasz Budlewski
Dotyczy: Ginekologia Białaczki Zespół Downa Badania genetyczne w ciąży Planowanie ciąży Dziecko

Dlaczego lekarz zlecił mi test PAPPA ?

Jestem w 12 tygodniu ciąży. Mam 33 lata. W rodzinie nie było żadnych wad genetycznych. Pierwsze dziecko zdrowe. Na badaniach przeziornosc karku wyszła 1,36. Wszystkie narządy prawidłowe. Doktor stwierdził ze słabo widać kość nosowa. Pokazał mi na usg czubek... Jestem w 12 tygodniu ciąży. Mam 33 lata. W rodzinie nie było żadnych wad genetycznych. Pierwsze dziecko zdrowe. Na badaniach przeziornosc karku wyszła 1,36. Wszystkie narządy prawidłowe. Doktor stwierdził ze słabo widać kość nosowa. Pokazał mi na usg czubek nosa, skore nosa i kość nosowa. Ale jak to określił powinna się bardziej świecić na usg odróżniać bardziej od skory. Ale powiedział tez ze być może za tydzień okaże się ze już widać ja idealnie. Dostałam skierowanie na test PAPPA, jak to stwierdził pan dr dla spokojności. Czy rzeczywiście jest duże ryzyko ze coś nie tak czy to raczej profilaktyka.
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska
Dotyczy: USG Badanie DNA Ginekologia Badania genetyczne w ciąży Ciąża Dziecko Nos

Popularne tematy

USG ginekologiczne • USG ciąży • Grzybica cewki moczowej • Niewspółmierność porodowa • Histerosalpingografia • Śluz płodny • Poród kleszczowy • Cytomegalia • Test LH • Przygotowanie do ciąży • Uderzenia gorąca • Brak okresu • Monitorowanie owulacji • Cytologia • Tabletki antykoncepcyjne • Poronienie • Biopsja endometrium • Badanie niepłodności • Dyspareunia • Rak piersi • Ablacja endometrium • Badanie poziomu bHCG we krwi • Cesarskie cięcie • Grzybica w ciąży • Niewydolność szyjki macicy • HyCoSy
Patronaty
Zdrowie
Dziecko
Psychologia
Seks
Newsy
Ważne tematy