Chińscy naukowcy po raz pierwszy wykorzystali technikę edycji genów u ludzi
Chińscy naukowcy, jako pierwsi na świecie użyli rewolucyjnej techniki edycji genów CRISPR-Cas9 na ludziach.
Jak podaje czasopismo naukowe "Nature" w dniu 28 października, genetycznie zmodyfikowane komórki wstrzyknięto pacjentowi z agresywnym rakiem płuc w Szpitalu West China w Chengdu.
Zespół naukowców, kierowany przez Lu You z Uniwersytetu Sichuan, wydobył komórki odpornościowe od pacjenta i zmienił je za pomocą CRISPR-Cas9.
Nowa technologia niszczy gen, który normalnie działa jako kontrola zdolności komórki do uruchomienia reakcji immunologicznej i powstrzymuje ją od atakowania zdrowych komórek.
Zmodyfikowane komórki następnie mnoży się i ponownie wprowadza do krwiobiegu pacjentów, gdzie jak mają nadzieje naukowcy, natrafią na raka i go pokonają.
Liao Zhilin wypowiedział się dla CNN, że "wszystko idzie zgodnie z planem", ale nie wchodził w szczegóły.
Powiedział, że informacje na temat wyników i wniosków z badania zostaną upublicznione, gdy będą gotowe.
CRISPR oznacza występujące grupowo, regularnie oddalone od siebie, krótkie palindromiczne powtórzenia, regularnych wzorców sekwencji DNA, które mogą być edytowane.
Cas9 to rodzaj zmodyfikowanego białka wstrzykiwanego do ciała, aby pracowało nad DNA, tak jak nożyczki, które mogą ciąć geny.
Technika ta oparta jest na odkryciu z poprzedniej dekady, które wykazało, że niektóre komórki bakterii mogą zidentyfikować atakujące wirusy i pociąć ich DNA. CRISPR-Cas9 dostosowuje tę technikę i pozwala nam zmieniać geny, usuwać szkodliwe choroby, a nawet pozwolić na tworzenie hybryd ludzko-zwierzęcych organów, aby uzupełnić brakujące organy do przeszczepu.
Zespół Lu nie jest jedynym, który pracuje nad zastosowaniem techniki edycji genów u ludzi. Planowany okres próbny w Stanach Zjednoczonych ma rozpocząć się na początku 2017 roku, wykorzystując CRISPR do obróbki genów w leczeniu różnych nowotworów.
Carl June, specjalista immunoterapii na Uniwersytecie Pensylwania i doradca naukowy w amerykańskich testach, powiedział w "Nature", że taki pojedynek biomedyczny może dać pozytywne efekty, ponieważ konkurencja zazwyczaj poprawia produkt końcowy.
Zespół z Uniwersytetu w Pekinie liczy na uruchomienie trzech kolejnych badań klinicznych z użyciem edycji genowej w celu walki z komórkami raka pęcherza moczowego, prostaty i nerki w marcu 2017 roku.
"Jednym z najważniejszych elementów rozwoju CRISPR w Chinach jest skala" - powiedziała Christina Larson, korespondentem czasopisma "Science", w kwietniu dla CNN. "Jest ona tam wdrażana na wiele różnych sposobów, w wielu różnych laboratoriach".
Zespół Lu planuje leczenie 10 chorych, a głównym celem badania jest sprawdzenie bezpieczeństwa techniki. Pacjenci będą monitorowani przez sześć miesięcy w celu określenia, czy istnieją jakiekolwiek skutki uboczne leczenia.
"Nature" informuje, że podczas gdy testy Lu zostały pozytywnie ocenione przez innych lekarzy, poprzednie chińskie postępy w technikach edycji genów nie były tak ciepło przyjęte.
Wiele badań na ludzkich embrionach przeprowadzonych przez chińskich naukowców, wzbudza duże kontrowersje i wątpliwości etyczne. Badania te miały zapewnić potencjalnie istotne informacje, które możnaby wykorzystać do walki o życie ludzi oraz leczenia HIV i innych chorób. Jednak największe obawy odnoszą się do przyszłego potencjalnego wykorzystania takich technik w celu tzw. "projektowania dzieci".
Potrzebujesz konsultacji z lekarzem, e-zwolnienia lub e-recepty? Wejdź na abcZdrowie Znajdź Lekarza i umów wizytę stacjonarną u specjalistów z całej Polski lub teleporadę od ręki.