GIF wycofuje partię leku na zaburzenie rytmu serca. "W opakowaniu zidentyfikowano ciało obce"
Główny Inspektor Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu partii leku Lignocain 2%. Decyzja zapadła po tym, jak jedna ze szpitalnych aptek zidentyfikowała ciało obce w opakowaniu preparatu.
1. Seria leku Lignocain 2% wycofana w całym kraju
Główny Inspektor Farmaceutyczny (GIF) poinformował o wycofaniu 2 kwietnia. Zgodnie z decyzją z obrotu na terenie całego kraju zostaje wycofana jedna seria leku Lignocain 2% firmy B. Braun po 20 ml.
O podejrzeniu braku spełnienia wymagań jakościowych tego preparatu GIF zaalarmowała hurtownia farmaceutyczna. Wcześniej apteka szpitalna, do której hurtowania dostarczyła lek Lignocain 2%, zidentyfikowała w pojemniku (opakowaniu bezpośrednim) ciało obce.
W związku ze stwierdzeniem wady jakościowej Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o prewencyjnym wycofaniu z obrotu serii 20251011 leku Lignocain 2%.
2. Lidokaina. Zastosowanie
Lignocain 2% to lek o działaniu miejscowo znieczulającym. Jest również stosowany w leczeniu zaburzeń rytmu serca.
Substancją czynną preparatu jest lidokaina, która hamuje powstawanie i przewodzenie impulsów nerwowych, dzięki czemu ma właściwości znieczulające.
W przypadku pacjentów kardiologicznych Lignocain 2% jest najczęściej stosowany w leczeniu zaburzeń rytmu serca (przedwczesne skurcze komorowe, częstoskurcz komorowy) jeśli w opinii lekarza zagrażają one życiu pacjenta.
Zobacz także: Antybiotyk wycofany z obrotu. GIF podjął decyzję o wycofaniu serii Biodacyny
Masz newsa, zdjęcie lub filmik? Prześlij nam przez dziejesie.wp.pl
Rekomendowane przez naszych ekspertów
Skorzystaj z usług medycznych bez kolejek. Umów wizytę u specjalisty z e-receptą i e-zwolnieniem lub badanie na abcZdrowie Znajdź lekarza.