Lek Benodil wycofany z obrotu z powodu wady jakościowej
Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu zawiesiny do nebulizacji Benodil. Jedna seria leku nie spełniała wymagań w zakresie parametru zawartości substancji pokrewnych.
1. Wycofanie leku Benodil
Do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego co jakiś czas wpływają wnioski od podmiotów odpowiedzialnych za dany lek, z prośbą o wstrzymanie w obrocie lub wycofanie serii produktów leczniczych.
27 czerwca 2019 na podstawie wniosku złożonego przez Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Z siedzibą w Starogardzie Gdańskim, GIF podjął decyzję o wycofaniu serii leku Benodil. Powodem jest stwierdzenie wady jakościowej produktu.
Seria produktu leczniczego Benodil (Budesonidum) zawiesina do nebulizacji, 0,125 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml:
- numer serii: 1031518, data ważności 09.2021
Decyzja GIF na rygor natychmiastowej wykonalności. Jeśli posiadasz w domu lek z tej serii, zgłoś się do swojego lekarza po zamiennik. Nie wolno przerywać kuracji.
2. Wskazania do stosowania leku Benodil
Benodil to zawiesina do nebulizacji. Substancja czynna, która się w nim znajduje zaliczana jest do kortykosteroidów. Benodil stosowany jest w leczeniu astmy, zaostrzenia przewlekłej obturacyjnej choroby płuc i pseudokrupu.
Nie powinno się go używać do łagodzenia ostrego skurczu oskrzeli i duszności.
Masz newsa, zdjęcie lub filmik? Prześlij nam przez dziejesie.wp.pl
Dowiedz się więcej:
Nie czekaj na wizytę u lekarza. Skorzystaj z konsultacji u specjalistów z całej Polski już dziś na abcZdrowie Znajdź lekarza.