Trwa ładowanie...

Ma nowotwór i alergię na wodę. Twierdzi, że nie jadła od dwóch lat

Avatar placeholder
27.09.2020 18:29
Fernanda podczas dożylnego karmienia
Fernanda podczas dożylnego karmienia (EAST NEWS)

22-letnia Fernanda Martinez cierpi na rzadką chorobę, przez którą nie może jeść. Co więcej, jest również uczulona na wodę oraz zmaga się z nowotworem. Jak udaje jej się normalnie żyć?

1. Bardzo nietypowy przypadek

Kiedy poznaje się historię 22-letniej Fernandy Martinez z Brazylii, z miejsca nasuwa się pytanie: czy ta dziewczyna ma super moc, która pozwala jej to wszystko przetrwać? Nie może jeść od dwóch lat, ma alergię na wodę, a w dodatku zmaga się z nowotworem tarczycy.. Walką z chorobą i ograniczeniami dzieli się z internautami na Instagramie i TikToku, co, jak twierdzi, bardzo ją motywuje. Jej profile mają kilkaset tysięcy obserwatorów, których ciągle przybywa.

Poważne problemy ze zdrowiem dziewczyny zaczęły się kilka lat temu, kiedy zaczęły dokuczać jej dolegliwości kości i stawów. Wcześniej, ze względu na wyjątkowość giętkość stawów, Fernanda była gimnastyczką. Niestety, jej aspiracje i marzenia pokrzyżowała choroba.

Wyświetl ten post na Instagramie.

A realidade de pessoas com doenças raras e crônicas pode muitas vezes parecer triste e impactante. Rotinas intensas e imprevisíveis, consultas médicas, exames, internações e tratamentos não são compartilhados com o objetivo de despertar pena, mas sim gerar cada vez mais conscientização e compreensão. Muitas vezes, dias ruins predominam. Há quem diga que é preguiça ou encenação, mas só nós sabemos o quanto dias bons e produtivos são esperados e planejados. A vida não é feita só de desgraças e climas ruins, existem momentos felizes e de vitórias. Um passo para fora da cama, um banho tomado, uma comida feita, um trabalho concluído, um passeio por aí… quando nós nos sentirmos bem para fazer algo, pode apostar que nós faremos! Apesar de tudo e das batalhas enfrentadas, estamos de cabeça erguida dando sempre o nosso melhor, sem vitimismo. A vida é um presente e merece ser vivida de forma leve e alegre por todos nós, na saúde ou na doença. Fernanda Martinez ✍🏻 #ConvivendoComDoençasRaras

Post udostępniony przez Fernanda Martinez, 22 (@apenas.fernanda)

2. Niespodziewana diagnoza

W wieku 17 lat zdiagnozowano u niej chorobę, która dotyka zaledwie jedną na 5 tys. osób, jednak sporadyczne bóle rąk i kości towarzyszyły jej od dawna. Co więcej, zaczęła mieć również problemy ze słuchem i układem trawiennym. Pojawiały się biegunki, wymioty i bóle brzucha. Zauważyła, że działo się tak nie tylko gdy jadła, ale także po wypiciu wody. Okazało się, że jej organizm reaguje alergicznie właśnie na wodę.

Zobacz film: "Czerwone wino nie pomaga w walce z trądzikiem"

"Po jedzeniu i piciu czułam, jak mój brzuch zaczyna rosnąć, wzdymać się i przede wszystkim boleć. Zdarzały się wymioty i biegunki" – wspomina dziewczyna. To był m.in. objaw alergii pokarmowej.

Dwa lata temu Fernanda praktycznie przestała jeść i pić.

Wyświetl ten post na Instagramie.

A cada ano que passa os aniversários vão carregando mais e mais significados, mas esse é de longe um dos mais especiais. Com 21 anos eu quase morri, vi minha doença progredir impiedosamente, fui mais vezes para o centro cirúrgico do que para o shopping e troquei meu quarto por um hospital. Hoje, deixo meus 21 para trás mais confiante, paciente, mais forte e feliz do que nunca. E já não importa mais se o mundo está de quarentena, se não tem festa ou se não posso de fato comer meu próprio bolo de aniversário. A gratidão é sem igual por mais um ano de vida, em casa, e não em uma cama de hospital. Seja bem vindo, 22 💜 #ConvivendoComDoençasRaras #TuTemForçaMenina #FicaEmCasa

Post udostępniony przez Fernanda Martinez, 22 (@apenas.fernanda)

3. Życie bez jedzenia i picia

Jak zatem funkcjonuje bez jedzenia i picia? Składniki odżywcze dostarczane są jej organizmowi dożylnie. Zazwyczaj dzieje się to w nocy i trwa ponad 12 godzin. Poniżej post z Instragrama, na którym Fernanda przygotowuje się do "dożylnego karmienia".

Wyświetl ten post na Instagramie.

Agosto verde pela paralisia do trato digestivo 🎗 Paralisia do trato digestivo (PTD) é um termo que agrupa diversas condições que afetam a enervação e/ou musculatura do trato digestivo, paralisando-o parcialmente ou totalmente. A(s) área(s) afetada(s), assim como a sua intensidade variam de paciente para paciente, gerando desde quadros mais leves até sintomas e complicações mais graves. A gastroparesia (estômago) e dismotilidade intestinal (intestino) entraram na minha vida há cerca de 4 anos e, com o passar do tempo, fui perdendo a capacidade de obter nutrição pela boca apesar de todas as tentativas de tratamento. Até mesmo quantidades muito pequenas de comida ou líquidos me causam distensões, náuseas e dores terríveis. Quanto maior a quantidade, mais intensos os sintomas e maiores as chances de complicações. Recentemente, acabei entrando em falência intestinal (incapacidade de absorver nutrientes suficientes para sustentar a vida) por conta da paralisia. Meu corpo também já não tolera mais alimentação por sonda. Hoje, sou dependente de nutrição parenteral total - um soro artificial e nutricionalmente completo que chega até mim através de um cateter no peito, em uma das veias mais calibrosas que chegam até o coração. Minha saliva, ácido e bile acumulados saem por um dreno no estômago. Apesar de afetar somente o sistema gastrointestinal, interfere em cada canto da minha vida. Já parou para pensar que comida está em praticamente TUDO? Antes de vivenciar na pele, nunca me passou pela cabeça que condições assim pudessem existir, e é por isso que o agosto verde tá aí! Conscientização orienta pessoas que ainda estão sem diagnóstico, relembra os pacientes que não estão sozinhos nessa. Conscientização quebra o preconceito e a ignorância através da informação. Conscientização impulsiona pesquisas. Conscientização é a chave para a cura. O agosto verde pode até estar terminando, mas para nós, essa luta não acaba nunca. #ConvivendoComDoençasRaras #ParalisiaDoTratoDigestivo #Gastroparesia #DismotilidadeIntestinal #FalenciaIntestinal #AgostoVerde

Post udostępniony przez Fernanda Martinez, 22 (@apenas.fernanda)

4. Nowotwór tarczycy

22-latka zmaga się nie tylko z alergią na wodę i bólami stawów. Niedawno zdiagnozowano również u niej nowotwór brodawkowy tarczycy. Niewykluczone, że objawy, których doświadczała, są właśnie efektem raka.

Leczenie Fernandy przebiega głównie w domu, w którym mieszka z babcią i mamą. Codziennie przychodzą do niej dwie pielęgniarki. Przebieg choroby dziewczyna dokumentuje w mediach społecznościowych. Codziennie otrzymuje od obserwujących wiele słów wsparcia. Mimo ogromnych trudności, z którymi Fernanda zmierza się codziennie, praktycznie cały czas jest pogodna, co widzimy na zdjęciach.

Dziewczyna wyznała, że w przyszłości chciałaby zostać lekarzem. W życiu kieruje się maksymą "Carpe diem – chwytaj dzień. Ciesz się życiem".

Zobacz także: Bezsenność zwiększa ryzyko rozwoju cukrzycy typu 2. Nowe badania szwedzkich naukowców

Masz newsa, zdjęcie lub filmik? Prześlij nam przez dziejesie.wp.pl

Potrzebujesz konsultacji z lekarzem, e-zwolnienia lub e-recepty? Wejdź na abcZdrowie Znajdź Lekarza i umów wizytę stacjonarną u specjalistów z całej Polski lub teleporadę od ręki.

Polecane dla Ciebie
Pomocni lekarze