Twój przewodnik po zdrowiu

  1. Opisz swój problem. Pomożemy Ci znaleźć odpowiedź w bazie ponad miliona porad!
  2. Nie ma informacji, których szukasz? Wyślij pytanie do specjalisty.
Rozpocznij
7 6 1 , 3 1 7

odpowiedzi udzielonych przez naszych ekspertów

Rzetelnie + Bezpiecznie + Bezpłatnie

Badanie cytogenetyczne: Pytania do specjalistów

Co oznacza wynik badania cytogenetycznego?

Witam jestem po 3 poronieniu robiłam badania genetyczne dzisiaj dostałam0 wynik badań krwi nie bardzo rozumiem opis. Stosowane rutynowo w badaniach cytogenetycznych techniki prazkowe nie dają gwarancji wykrycia występujących kiekiedy małych aberracji chromosomowych ani przypadków mozaikowosci z niewielkim odsetkiem komórek nieprawidłowych.
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Bartłomiej Grochot
Lek. Bartłomiej Grochot

Co oznacza wynik badania cytognenetyczego?

Witam. Prosze o interpretację wyniku badania cytogenetycznego. Metoda badania: GTG, liczba ocenianych prążków: 15, stopień rozdzielczości prążków: ok. 450. Kariotyp: 47, XX, 21 KOBIETA prawie 38lat, a mąż 50lat
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska

Co oznacza mój wynik badania cytogenetycznego?

Proszę o ocenę wyniku cytogenetycznego:46XY.ish Yp11.3(SRY )[11].Komentarz diagn. W badanym materiale,przy użyciu w/w sondy,stwierdzono obecność genu SRY. Zgóry dziękujęi pozdrawiam.
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska

Obecne pojedyncze, drobne płaty normotypowych komórek nabłonka wyściółki przewodzików sutka

Witam! bardzo proszę o interpretacjię mojego badania cytologicznego guzka piersi prawej BACC 52/16p .Z nakłucia uzyskano kilka kropel zielonkawego płynu .Mikroskopowo;wśród rozproszonych elementów morfotycznych krwi obwodowej obecne pojedyncze ,drobne płaty normotypowych komórek nabłonka wyściółki przewodzików sutka i normotypowych komórek apokrynowych .Obecności komórek atypowych nie stwierdza się .
odpowiada 1 ekspert:
Dr n. med. Igor Madej
Dr n. med. Igor Madej

Co oznacza wynik badania cytogenetycznego po poronieniu?

Dzień dobry. Poroniłam w 8 tc. Wynik badania cytogenetycznego: Liczba kariotypowanych mitoz 2, Kariotyp nieprawidłowy męski 45,XY.der(8,15)(q10;q10)[10]/46,XY [5]. W materiale występują komórki z prawidłowym i nieprawidłowym kariotypem. Barwienie metodą GTG-450prążków. Co oznacza ten wynik, dlaczego są dwa różne kariotypy? Czy mogę prosić o
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. Tomasz Budlewski

Interpretacja wyniku badania cytogenetycznego

Witam.Oto rozpoznanie:C92.0 Ostra białaczka szpikowaRUNx1-RUNX1T1 (+) CBF-MYH11 (-) FLT3-ITD(-) 45, X.-Y, t (8;21) [20], 46, xy [1]. wynik badania cytogenetycznego techniką GTG 45xy,der(1)(11gter->11g13::1p12->1gter)+der(1)(1pter->1p12),+der(1)(1pter->1p12),-4,del(5)(q12),der(5)(5pter->5q33::7),add(6)(q27),del(7)(p21),-11,-11,add(13)(p11,2)-14,der(17)(17p11,1->17gter::11q13->11qtw),der(19)(11qter->11q13::19pter->19qter),+mar,+dmin[5]/46XY[6].Proszę o wytłumaczenie i grupę ryzykaPOZDR
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Paweł Baljon
Lek. Paweł Baljon

Czy badanie cytogenetyczne może wykryć te schorzenia?

Czy badanie cytogenetyczne płynu owodniowego może wykryć rozszczep kręgosłupa lub przepuklinę oponową rdzeniową
odpowiada 1 ekspert:
 Redakcja abcZdrowie
Redakcja abcZdrowie

Proszę o interpretację badania cytogenetycznego

Dzień dobry. Proszę o interpretację wyniku badania cytogenetycznego.Metoda badania GTG, liczba ocenianych prążków 15, stopień rozdzielczości prążków ok: 450 , Kariotyp: 47, XX, 21

Czy badanie genetyczne mutacji Leiden w genie F5 to takie samo badanie jak wykrywanie mutacji typu Leiden w genie czynnika V?

Dzień dobry! Od hematologa otrzymałam skierowanie na "Bad.genet. mutacji Leiden w genie F5 oraz wariantu 20210G>A w genie F2 (gen protrombiny) w zakrzepicy". W ramach mojego pakietu med. mam bezpłatne badania: "Wykrywanie mutacji typu Leiden w genie czynnika V"... Dzień dobry! Od hematologa otrzymałam skierowanie na "Bad.genet. mutacji Leiden w genie F5 oraz wariantu 20210G>A w genie F2 (gen protrombiny) w zakrzepicy". W ramach mojego pakietu med. mam bezpłatne badania: "Wykrywanie mutacji typu Leiden w genie czynnika V" i "Wykrywanie mutacji w genie protrombiny". Wg przedstawicieli sieci, nie są to te same badania i badań ze skierowania nie wykonać bezpłatnie. Czy możecie potwierdzić, że to są zupełnie inne badania czy to jest tylko kwestia nazewnictwa?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. Tomasz Budlewski

Wynik badania cytogenetycznego do oceny

Witam! Proszę o pomoc w odczytaniu wyniku badania cytogenetycznego. Opis wyniku- W 6 spośród 20 analizowanych metafaz stwierdzono obecność delecji w obrębie długiego ramienia chromosomu 5 pary del (5)(q13q31) oraz współwystępującą trisomię chromosomu 21. Pozdrawiam i z góry dziękuje za podpowiedz.
odpowiada 2 ekspertów:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba

Przezorność karkowa płodu w 12. tygodniu ciąży

Przezorność karkowa płodu. Witam!34 lata.Jestem w 12 tyg. 5 ciąży wg OM.Wyniki badania usg: FHR 174 ud/min.,CRL 54 mm,NT 2,30mm,BPD 14,0mm,Ductus Venosus PI 0,94,pępowina trójnaczynoiowa, kość nosowa obecna, anatomia płodu: czszka/mózg, kręgosłup, brzuch:obraz prawidłowy,żołądek, pęcherz... Przezorność karkowa płodu. Witam!34 lata.Jestem w 12 tyg. 5 ciąży wg OM.Wyniki badania usg: FHR 174 ud/min.,CRL 54 mm,NT 2,30mm,BPD 14,0mm,Ductus Venosus PI 0,94,pępowina trójnaczynoiowa, kość nosowa obecna, anatomia płodu: czszka/mózg, kręgosłup, brzuch:obraz prawidłowy,żołądek, pęcherz moczowy, ręce, stopy: widoczne,serce:czterojamowe, uwaga:widoczny obrzęk tułowia 0,7 mm.Bardzo się martwię, czy oznacza to,że może być jakaś wada genetyczna?Boję sie,że to zespół Downa...
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Jarosław Maj
Lek. Jarosław Maj

Czy z tych wyników można określić przyczynę zatrzymania akcji serduszka dziecka?

Witam bardzo proszę o informacje na temat mojego badania cytogenetycznego - liczba liczonych mitoz 20, liczba kariotypowanych mitoz 2, kariotyp żeński prawidłowy 46,xx ,preparaty barwione metoda gtg 450 prążków. Czy z tych wyników można określić przyczynę zatrzymania akcji serduszka dziecka?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. Tomasz Budlewski

Analiza cytogenetyczna

Analiza cytogenetyczna(rozdzielczosc 300 prazkow) wykazala:kariotyp meski46XY.Jeden z chromosomow z grupy C, najprawdopodobniej chromosom9 pary wykazuje w regionie centromeru znaczny polimorfizm - najprawdopodobniej jest to zwiekszony blok heterochromatyczny bez znaczenia patologicznego. CO TO OZNACZA DLA MALENSTWA??????????
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. Tomasz Budlewski

Co oznacza opis badania cytogenetycznych?

witam.odebrała dzisiaj wynik badań cytogenetycznych.opis :Kariotyp prawidłowy żeński 46,XX-to u mnie,a u męża Kariotyp 46,XY-kariotyp prawidłowy męski.poza tym w obu opisach informacja,że badanie kariotypu nie wyklucza zmian submikroskopowych,mutacji punktowych oraz mozaikowości niewielkiego stopnia.Proszę o wyjaśnienie jak odczytać wynik. kilka miesięcy... witam.odebrała dzisiaj wynik badań cytogenetycznych.opis :Kariotyp prawidłowy żeński 46,XX-to u mnie,a u męża Kariotyp 46,XY-kariotyp prawidłowy męski.poza tym w obu opisach informacja,że badanie kariotypu nie wyklucza zmian submikroskopowych,mutacji punktowych oraz mozaikowości niewielkiego stopnia.Proszę o wyjaśnienie jak odczytać wynik. kilka miesięcy temu urodziłam dziecko z licznymi wadami płodowymi.niestety dziecko martwe.czy mogę bez obaw zajść w ciążę?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. Tomasz Budlewski

Interpretacja wyniku badania cytogenetycznego po poronieniu

Proszę o interpretację wyniku badania cytogenetycznego. Badanie materiału płodowego po poronieniu /kosmówka /Metoda badania:hodowla komórek.Liczba liczonych mitoz:15 Liczba kariotypowanych mitoz:2 WYNIK KARIOTYPU:Kariotyp prawidłowy męski:46,XY.Preparaty barwione metodą GTG-450 prążków. Stosowane rutynowo w cytogenetycznym badaniu prenatalnym techniki prążkowe nie dają gwarancji wykrycia niekiedy małych aberracji chromosomowych ani przypadków mozaikowości z niewiel.odsetk komór.nieprawidł.
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Jarosław Maj
Lek. Jarosław Maj

Czy genetyk będzie mógł mnie leczyć testosteronem, jeśli jest w granicach normy?

Witam. Od lekarza POZ dostałem skierowanie do poradni genetycznej z rozpoznaniem Zespołu Klinefeltera. Wykonałem prywatnie badanie testosteronu z krwi, które wyniosło ok. 500 ng/dL. Czy w związku z powyższym lekarz genetyk będzie mógł mnie leczyć testosteronem, jeśli jest w granicach normy? Jakie jest prawdopodobieństwo zlecenia badania cytogenetycznego oznaczającego kariotyp?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. Tomasz Budlewski

Co oznacza wynik cytologii 21-letniej kobiety?

Witam odebrałam właśnie wyniki cytologi i moje wyniki mnie zaniepokoily. Czy mogę prosić o ich interpretację ? A. Jakość rozmazu nadaje się do oceny , liczne kom zapalne , Brak kom. Kanału szyjki macicy Obraz cytologiczny nieprawidłowy Zmiany odczynowe zapalne... Witam odebrałam właśnie wyniki cytologi i moje wyniki mnie zaniepokoily. Czy mogę prosić o ich interpretację ? A. Jakość rozmazu nadaje się do oceny , liczne kom zapalne , Brak kom. Kanału szyjki macicy Obraz cytologiczny nieprawidłowy Zmiany odczynowe zapalne i reparacyjne. Dodam że wspólzyje regularnie z jednym partnerem oraz biore tabletki antykoncepcyjne Vixpo. Pozdrawiam
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Klaudia Kuśmierczuk
Lek. Klaudia Kuśmierczuk

Prośba o interpretację wyniku badania cytogenetycznego

Witam Proszę o interpretację wyniku badania cytogenetycznego. Materiał badany: kosmówka po poronieniu. Liczba liczonych mitoz: 15. Liczba kariotypowanych mitoz: 2. Wynik kariotypu: Kariotyp nieprawidłowy męski: 69, XXY. Preparaty barwione metodą GTG - 450 prążków. Stosowane rutynowo w cytogenetycznym badaniu prenatalnym... Witam Proszę o interpretację wyniku badania cytogenetycznego. Materiał badany: kosmówka po poronieniu. Liczba liczonych mitoz: 15. Liczba kariotypowanych mitoz: 2. Wynik kariotypu: Kariotyp nieprawidłowy męski: 69, XXY. Preparaty barwione metodą GTG - 450 prążków. Stosowane rutynowo w cytogenetycznym badaniu prenatalnym techniki prążkowe nie dają gwarancji wykrycia występujących niekiedy małych aberracji chromosomowych ani przypadków mozaikowości z niewielkim odsetkiem komórek nieprawidłowych.
odpowiada 2 ekspertów:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba

Co oznacza, że stwierdzono fuzję genów BCR/ABL z nietypowym wzorem znakowania w 70% analizowanych jąder interfazowych?

W badaniu cytogenetycznym szpiku stwierdzono fuzję genów BCR/ABL z nietypowym wzorem znakowania w 70% analizowanych jąder interfazowych. Te 70% to dużo? Bo brzmi groźnie. Co oznaczają liczby t(6;9;22;19). Domyślam się, że 6 i 22 to numery chromosomów wymienionych podczas translokacji, a te inne?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. Tomasz Budlewski

Czy badanie genetyczne może zostać zafałszowane?

Mam pytanie. Czy istnieje możliwość zmanipulowania wyniku badania przez matkę? Tzn.,matka pobiera próbkę od dziecka i miesza ją specjalnie z próbką wskazanego ojca w celu potwierdzenia jego ojcostwa. Czy pobranie próbek musi odbyć się w sposób kompletnie sterylny i izolowany(dziecko-domniemany... Mam pytanie. Czy istnieje możliwość zmanipulowania wyniku badania przez matkę? Tzn.,matka pobiera próbkę od dziecka i miesza ją specjalnie z próbką wskazanego ojca w celu potwierdzenia jego ojcostwa. Czy pobranie próbek musi odbyć się w sposób kompletnie sterylny i izolowany(dziecko-domniemany ojciec). konkretnie-matka chce za wszelką cenę udowodnić,że dziecko jest wskazanego mężczyzny a on nie jest do końca tego pewien.W tym celu ona miesza próbkę np.wymazu z policzka dziecka z włosem domniemanego ojca.?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Paweł Szadkowski
Lek. Paweł Szadkowski
Patronaty