Badanie cytogenetyczne: Pytania do specjalistów
Co oznacza wynik badania cytogenetycznego?
Witam jestem po 3 poronieniu robiłam badania genetyczne dzisiaj dostałam0 wynik badań krwi nie bardzo rozumiem opis.
Stosowane rutynowo w badaniach cytogenetycznych techniki prazkowe nie dają gwarancji wykrycia występujących kiekiedy małych aberracji chromosomowych ani przypadków mozaikowosci z niewielkim odsetkiem komórek nieprawidłowych.
Co oznacza wynik badania cytognenetyczego?
Witam. Prosze o interpretację wyniku badania cytogenetycznego.
Metoda badania: GTG, liczba ocenianych prążków: 15, stopień rozdzielczości prążków: ok. 450. Kariotyp: 47, XX, 21
KOBIETA prawie 38lat, a mąż 50lat
Co oznacza mój wynik badania cytogenetycznego?
Proszę o ocenę wyniku cytogenetycznego:46XY.ish Yp11.3(SRY )[11].Komentarz diagn. W badanym materiale,przy użyciu w/w sondy,stwierdzono obecność genu SRY. Zgóry dziękujęi pozdrawiam.
Obecne pojedyncze, drobne płaty normotypowych komórek nabłonka wyściółki przewodzików sutka
Witam! bardzo proszę o interpretacjię mojego badania cytologicznego guzka piersi prawej BACC 52/16p .Z nakłucia uzyskano kilka kropel zielonkawego płynu .Mikroskopowo;wśród rozproszonych elementów morfotycznych krwi obwodowej obecne pojedyncze ,drobne płaty normotypowych komórek nabłonka wyściółki przewodzików sutka i normotypowych komórek apokrynowych .Obecności komórek atypowych nie stwierdza się .
Co oznacza wynik badania cytogenetycznego po poronieniu?
Dzień dobry.
Poroniłam w 8 tc. Wynik badania cytogenetycznego: Liczba kariotypowanych mitoz 2, Kariotyp nieprawidłowy męski 45,XY.der(8,15)(q10;q10)[10]/46,XY [5].
W materiale występują komórki z prawidłowym i nieprawidłowym kariotypem. Barwienie metodą GTG-450prążków.
Co oznacza ten wynik, dlaczego są dwa różne kariotypy?
Czy mogę prosić o
Interpretacja wyniku badania cytogenetycznego
Witam.Oto rozpoznanie:C92.0 Ostra białaczka szpikowaRUNx1-RUNX1T1 (+) CBF-MYH11 (-) FLT3-ITD(-) 45, X.-Y, t (8;21) [20], 46, xy [1].
wynik badania cytogenetycznego techniką GTG
45xy,der(1)(11gter->11g13::1p12->1gter)+der(1)(1pter->1p12),+der(1)(1pter->1p12),-4,del(5)(q12),der(5)(5pter->5q33::7),add(6)(q27),del(7)(p21),-11,-11,add(13)(p11,2)-14,der(17)(17p11,1->17gter::11q13->11qtw),der(19)(11qter->11q13::19pter->19qter),+mar,+dmin[5]/46XY[6].Proszę o wytłumaczenie i grupę ryzykaPOZDR
Czy badanie cytogenetyczne może wykryć te schorzenia?
Czy badanie cytogenetyczne płynu owodniowego może wykryć rozszczep kręgosłupa lub przepuklinę oponową rdzeniową
Proszę o interpretację badania cytogenetycznego
Dzień dobry. Proszę o interpretację wyniku badania cytogenetycznego.Metoda badania GTG, liczba ocenianych prążków 15, stopień rozdzielczości prążków ok: 450 , Kariotyp: 47, XX, 21
Czy badanie genetyczne mutacji Leiden w genie F5 to takie samo badanie jak wykrywanie mutacji typu Leiden w genie czynnika V?
Dzień dobry! Od hematologa otrzymałam skierowanie na "Bad.genet. mutacji Leiden w genie F5 oraz wariantu 20210G>A w genie F2 (gen protrombiny) w zakrzepicy". W ramach mojego pakietu med. mam bezpłatne badania: "Wykrywanie mutacji typu Leiden w genie czynnika V"...
Wynik badania cytogenetycznego do oceny
Witam! Proszę o pomoc w odczytaniu wyniku badania cytogenetycznego. Opis wyniku- W 6 spośród 20 analizowanych metafaz stwierdzono obecność delecji w obrębie długiego ramienia chromosomu 5 pary del (5)(q13q31) oraz współwystępującą trisomię chromosomu 21. Pozdrawiam i z góry dziękuje za podpowiedz.
Czy z tych wyników można określić przyczynę zatrzymania akcji serduszka dziecka?
Witam bardzo proszę o informacje na temat mojego badania cytogenetycznego - liczba liczonych mitoz 20, liczba kariotypowanych mitoz 2, kariotyp żeński prawidłowy 46,xx ,preparaty barwione metoda gtg 450 prążków. Czy z tych wyników można określić przyczynę zatrzymania akcji serduszka dziecka?
Analiza cytogenetyczna
Analiza cytogenetyczna(rozdzielczosc 300 prazkow) wykazala:kariotyp meski46XY.Jeden z chromosomow z grupy C, najprawdopodobniej chromosom9 pary wykazuje w regionie centromeru znaczny polimorfizm - najprawdopodobniej jest to zwiekszony blok heterochromatyczny bez znaczenia patologicznego. CO TO OZNACZA DLA MALENSTWA??????????
Co oznacza opis badania cytogenetycznych?
witam.odebrała dzisiaj wynik badań cytogenetycznych.opis :Kariotyp prawidłowy żeński 46,XX-to u mnie,a u męża Kariotyp 46,XY-kariotyp prawidłowy męski.poza tym w obu opisach informacja,że badanie kariotypu nie wyklucza zmian submikroskopowych,mutacji punktowych oraz mozaikowości niewielkiego stopnia.Proszę o wyjaśnienie jak odczytać wynik. kilka miesięcy...
Interpretacja wyniku badania cytogenetycznego po poronieniu
Proszę o interpretację wyniku badania cytogenetycznego.
Badanie materiału płodowego po poronieniu /kosmówka /Metoda badania:hodowla komórek.Liczba liczonych mitoz:15 Liczba kariotypowanych mitoz:2
WYNIK KARIOTYPU:Kariotyp prawidłowy męski:46,XY.Preparaty barwione metodą GTG-450 prążków.
Stosowane rutynowo w cytogenetycznym badaniu prenatalnym techniki prążkowe nie dają gwarancji wykrycia niekiedy małych aberracji chromosomowych ani przypadków mozaikowości z niewiel.odsetk komór.nieprawidł.
Czy genetyk będzie mógł mnie leczyć testosteronem, jeśli jest w granicach normy?
Witam.
Od lekarza POZ dostałem skierowanie do poradni genetycznej z rozpoznaniem Zespołu Klinefeltera.
Wykonałem prywatnie badanie testosteronu z krwi, które wyniosło ok. 500 ng/dL.
Czy w związku z powyższym lekarz genetyk będzie mógł mnie leczyć testosteronem, jeśli jest w granicach normy?
Jakie jest prawdopodobieństwo zlecenia badania cytogenetycznego oznaczającego kariotyp?
Co oznacza wynik cytologii 21-letniej kobiety?
Witam odebrałam właśnie wyniki cytologi i moje wyniki mnie zaniepokoily. Czy mogę prosić o ich interpretację ?
A. Jakość rozmazu nadaje się do oceny , liczne kom zapalne ,
Brak kom. Kanału szyjki macicy
Obraz cytologiczny nieprawidłowy
Zmiany odczynowe zapalne...
Prośba o interpretację wyniku badania cytogenetycznego
Witam Proszę o interpretację wyniku badania cytogenetycznego. Materiał badany: kosmówka po poronieniu. Liczba liczonych mitoz: 15. Liczba kariotypowanych mitoz: 2. Wynik kariotypu: Kariotyp nieprawidłowy męski: 69, XXY. Preparaty barwione metodą GTG - 450 prążków. Stosowane rutynowo w cytogenetycznym badaniu prenatalnym...
Co oznacza, że stwierdzono fuzję genów BCR/ABL z nietypowym wzorem znakowania w 70% analizowanych jąder interfazowych?
W badaniu cytogenetycznym szpiku stwierdzono fuzję genów BCR/ABL z nietypowym wzorem znakowania w 70% analizowanych jąder interfazowych. Te 70% to dużo? Bo brzmi groźnie. Co oznaczają liczby t(6;9;22;19). Domyślam się, że 6 i 22 to numery chromosomów wymienionych podczas translokacji, a te inne?
Czy badanie genetyczne może zostać zafałszowane?
Mam pytanie. Czy istnieje możliwość zmanipulowania wyniku badania przez matkę? Tzn.,matka pobiera próbkę od dziecka i miesza ją specjalnie z próbką wskazanego ojca w celu potwierdzenia jego ojcostwa. Czy pobranie próbek musi odbyć się w sposób kompletnie sterylny i izolowany(dziecko-domniemany...