Twój przewodnik po zdrowiu

  1. Opisz swój problem. Pomożemy Ci znaleźć odpowiedź w bazie ponad miliona porad!
  2. Nie ma informacji, których szukasz? Wyślij pytanie do specjalisty.
Rozpocznij
7 6 0 , 8 0 8

odpowiedzi udzielonych przez naszych ekspertów

Rzetelnie + Bezpiecznie + Bezpłatnie

USG genetyczne: Pytania do specjalistów

Czy wynik badania genetycznego jest nieprawidłowy?

Witam jestem obecnie w 10t3d ciąży 2g Om wg usg10t4d dziecko ma 3,5 cm akcja serca miarowa 171/min lekarz zmierzył NT mimo że nie było to usg genetyczne i wyszło 1,7 stwierdził że to nieprawidłowy wynik. Czy takie badanie wykonuje... Witam jestem obecnie w 10t3d ciąży 2g Om wg usg10t4d dziecko ma 3,5 cm akcja serca miarowa 171/min lekarz zmierzył NT mimo że nie było to usg genetyczne i wyszło 1,7 stwierdził że to nieprawidłowy wynik. Czy takie badanie wykonuje się przed 11 tyg i czy rzeczywiście jest to zły wynik? Badania prenatalne mam zaplanowane na 29.05
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Bartłomiej Grochot
Lek. Bartłomiej Grochot

Czy moje dziecko będzie zdrowe?

Witam Mam 35 lat i w 12tygodniu wykonalam Usg genetyczne Nt 2.6 zrobilam biospje kosmowki kariotyp prawidlowy usg polowkowe oraz 3 trymesstrnie wykazaly nieprawidlowosci ale nadal jestem bardzo zaniepokojona czy dziecko ma szanse byc zdrowe Pozdrawiam Anna
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska

Czy mogło dojść do uszkodzenia płodu podczas USG?

Czy bolesne usg genetyczne może zaszkodzić plodowi? Lekarz wykonywał badnie bardzo nieprofesjonalnie. Dociskal glowice z taka siła że musiałam wstrzymywac oddech z bólu. Męczył dziecko bo nie chciało się przekręcić. To było traumatyczne dla mnie. Czy to mogło zaszkodzic maleństwu?
odpowiada 1 ekspert:
 Redakcja abcZdrowie
Redakcja abcZdrowie

Czy na podstawie tych badań można stwierdzić, czy moje dziecko będzie chore?

Mam 37 lat moja 3ciąza jestem obecnie w 11 tyg z usg genetycznego wyszło mi CRL51,0mm,przezierność karku 1,3mm, Ductus VenosusPI 1,090,BPD 16,0mm lekarz zlecił test pappa czy moje dziecko może być chore?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska

Jakie jest ryzyko wystąpienia Zespołu Downa u dziecka?

Witam, proszę o pomoc. Mam 25 lat jest to moja druga ciąża. W 13 tyg miałam robione usg genetyczne i wyniki dziecka to CRL 7,16 cm, NT 2,22 mm, BPD 2,41 cm, FL 1,26 cm, NB widoczna. Jakie wynosi u... Witam, proszę o pomoc. Mam 25 lat jest to moja druga ciąża. W 13 tyg miałam robione usg genetyczne i wyniki dziecka to CRL 7,16 cm, NT 2,22 mm, BPD 2,41 cm, FL 1,26 cm, NB widoczna. Jakie wynosi u mnie ryzyko wystąpienia zespołu downa u dziecka? Z gory dziękuję za odpowiedź
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Bartłomiej Grochot
Lek. Bartłomiej Grochot

Czy możliwa jest wada nerek u płodu?

Witam. Jestem w 35 tyg ciazy. Jest to moja druga ciąża. Ostatnio na usg lekarz wykrył poszerzenie miedniczki nerkowej w jednej nerce o wielkości 5mm. Sprawdzał cos jeszcze i stwierdził że jest wszystko dobrze tylko trzeba będzie monitorować stan nerki... Witam. Jestem w 35 tyg ciazy. Jest to moja druga ciąża. Ostatnio na usg lekarz wykrył poszerzenie miedniczki nerkowej w jednej nerce o wielkości 5mm. Sprawdzał cos jeszcze i stwierdził że jest wszystko dobrze tylko trzeba będzie monitorować stan nerki czy nic się nie powiększa. Chciałabym się dowiedzieć czy jest ryzyko wady nerek? Czy dziecko po porodzie będzie funkcjonowało prawidłowo? Dużo czytałam i powiększenie miedniczki nerkowej ma również związek z zespolem downa. Czy mogę to w mojej sytuacji wykluczyć? Dodam że usg genetyczne w 12 tyg ciazy wyszło prawidłowo. Nt 2,22, kość nosowa obecna. Proszę mi pomóc strasznie sie martwię. Do porodu zostało mało czasu A mi nie daje spokoju fakt czy moje dziecko bedzie miało wadę nerek bądź w gorszym jeszcze przypadku wadę genetyczną
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Jarosław Maj
Lek. Jarosław Maj

Czy taki wynik testu PAPP-A jest powodem do niepokoju?

Witam Serdecznie mam pytanie.Miałam test PAPP-A.Ogólnie wszystko wporzadku.Tylko zastanawia mnie niskie beta-hCG 9,300IU/I,0,29922MoM ? Dodam , że jestem w 13 tygodniu ciąży.Test był robiony tydzień temu.Usg genetyczne również wszystko okej kości nosową itd .Bardzo dziękuję za odpowiedź.
odpowiada 1 ekspert:
 Redakcja abcZdrowie
Redakcja abcZdrowie

Czy takie wyniki są oznaką nowotworu?

Czy wyniki badań całkowitego PSA 9.4ng oraz wolnego PSA 1.37ng/ml jest oznaką nowotworu?.Badania wykonane u 69 letniego mężczyzny,bez obciążeń genetycznych,niepalącego.Usg prawidłowe,w badaniu per rectum trochę twarda prostata.Bez niepokojących innych objawów.
odpowiada 1 ekspert:
Naturopata - specjalista medycyny naturalnej Mariusz Bek
Naturopata - specjalista medycyny naturalnej Mariusz Bek

Czy to możliwe, że jednak noszę bliźnięta?

Witam, zastanawia mnie jedna rzecz. Jestem w 13 tygodniu ciąży. Od początku wg lekarza obecny w macicy jeden pęcherzyk i jeden zarodek. Na usg prenatalnym/genetycznym również jeden płód- jednak o tydzień większy niż obliczenie z terminu krwawienia. Mam detektor... Witam, zastanawia mnie jedna rzecz. Jestem w 13 tygodniu ciąży. Od początku wg lekarza obecny w macicy jeden pęcherzyk i jeden zarodek. Na usg prenatalnym/genetycznym również jeden płód- jednak o tydzień większy niż obliczenie z terminu krwawienia. Mam detektor tętna płodu (położniczy, solonoline b) jednak za każdym razem słyszę dwa tętna- jedno po lewej A drugie po prawej str brzucha. Na pewno nie jest to moje tętno- jedno oscyluje na 145 ud na min, drugie 170. Czy to możliwe że jednak noszę bliżnięta? Czy może to głowica detektora ma tak duży zasięg, że łapie tętno płodu z drugiej str brzucha? Pozdrawiam
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska

Co oznacza wynik badania genetycznego w ciąży?

Witam, mam 37 lat jestem w 12 tygodniu ciąży (jest to 4 ciąża, były dwa porody SN, CC), w usg genetycznym wyszły mi wyniki: FHR 164 ud/min CRL 53,5 NT 1,6 BPD 19,2 DUCTUS VENSOUS PI 1,580 lokalizacja łożyska... Witam, mam 37 lat jestem w 12 tygodniu ciąży (jest to 4 ciąża, były dwa porody SN, CC), w usg genetycznym wyszły mi wyniki: FHR 164 ud/min CRL 53,5 NT 1,6 BPD 19,2 DUCTUS VENSOUS PI 1,580 lokalizacja łożyska tylna ściana nisko Płyn owodniowy w normie Pępowina trójnaczyniowa Kość nosowa obecna, przepływ na zastawce trójdzielnej: zwykła Czaszka/mózg obraz prawidłowy, kręgosłup obraz prawidłowy, serce napływ do komór prawidłowe, prawidłowy objaw "V", żołądek widoczny, pęcherz moczowy widoczny, ręce obie widoczne, stopy obie widoczne. Trisomia 21- ryzyko podstawowe 1:162; ryzyko skorygowane 1:604 Trisomia 18 - ryzyko podstawowe 1:376; ryzyko skorygowane 1:397 Trisomia 13 - ryzyko podstawowe 1:1184; ryzyko skorygowane 1:3499. Czy te wyniki są prawidłowe czy mam się martwić (został nam zaproponowany test diagnostyczny - badanie wolnego Dna płodowego że względu na Wynik Ductus VENSOUS PI). Dziękuję za odpowiedź, pozdrawiam.
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska

Jaki typ ciąży bliźniaczej jest możliwy?

Witam, jestem obecnie w 14 tygodniu bliźniaczej ciąży. Od początku słyszałam, że jest to ciąża dwukosmówkowa- na pierwszym USG były dwa zupełnie oddzielne pęcherzyki ciążowe. Tymczasem na wczorajszym genetycznym USG inny pan doktor stwierdził, ze ciąża jest "chyba jednokosmówkowa".... Witam, jestem obecnie w 14 tygodniu bliźniaczej ciąży. Od początku słyszałam, że jest to ciąża dwukosmówkowa- na pierwszym USG były dwa zupełnie oddzielne pęcherzyki ciążowe. Tymczasem na wczorajszym genetycznym USG inny pan doktor stwierdził, ze ciąża jest "chyba jednokosmówkowa". Ja natomiast przeglądając zdjęcia widzę wyraźnie objaw lambda (żaden ze mnie lekarz, ale dużo czytam na temat ciąż bliźniaczych odkąd się o niej dowiedziałam ;)). Czy to możliwe, że pan doktor się myli? Czy jeśli na początkowym etapie były dwa zupełnie oddzielne pęcherzyki możemy jednoznacznie stwierdzić, że ciąża jest dwukosmówkowa? Proszę o odpowiedź :) Pozdrawiam!
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska

Co oznacza taki wynik badania cinżynier w 21 tygodniu?

Dzień dobry, otrzymałam wyniki rutynowo zleconych badań prenatalnych, w których wyszło podwyższone ryzyko t21. Wiek matki 28l, pierwsza ciąża, brak obciążeń genetycznych w rodzinie. Wyniki USG prawidłowe: FHR 165 ud/min CRL 56,7mm NT 1,8 mm HC 71,2mm AC 56,9,mm... Dzień dobry, otrzymałam wyniki rutynowo zleconych badań prenatalnych, w których wyszło podwyższone ryzyko t21. Wiek matki 28l, pierwsza ciąża, brak obciążeń genetycznych w rodzinie. Wyniki USG prawidłowe: FHR 165 ud/min CRL 56,7mm NT 1,8 mm HC 71,2mm AC 56,9,mm FL: 8,7 mm kość nosowa widoczna, przepływ na zastawce prawidłowy. Wg usg i wieku ryzyko T21 wynosiło 1 do 1114 Po PAPP-A wzrosło do 1 do 300. Wolne betaHCG 102,70 IU/l roche odpowiada 2,436 Mom PAPPA 2,000IU/l roche odpowiada 0,478 MoM. Zostałam skierowana na amniopunkcję, mimo że wynik jest graniczny. Czy skierowanie jest uzasadnione? Czy moja niedowaga (51kg przy 170cm) mogła wpłynąc na wyniki biochemii?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Jarosław Maj
Lek. Jarosław Maj

Jak określić wiek ciąży przy nieregularnych miesiączkach?

Dzień dobry. Jak określić wiek ciąży przy nieregularnych miesiączkach?3.02 mialam osttni okres, 18 marca zrobilam test, byla bardzo slaba kreska. Po tygodniu zrobilam nowy test i kredki byly już bardzo mocne. 25marca bylam u lekarza który potwierdził bardzo wczesną ciąże... Dzień dobry. Jak określić wiek ciąży przy nieregularnych miesiączkach?3.02 mialam osttni okres, 18 marca zrobilam test, byla bardzo slaba kreska. Po tygodniu zrobilam nowy test i kredki byly już bardzo mocne. 25marca bylam u lekarza który potwierdził bardzo wczesną ciąże. Z OM wynikało, ze jest to 7 tydzien jednak z Usg wychodziło, że najpóźniej 4. Lekarz kazal mi sie zglosic za 3 tygodnie na Usg do 10 tygodnia, żeby zobaczyć czy bije serce. Wedlug miesiączki będzie to już 10 tydzien a wedlug tego co mówił lekarz, to będzie 7 tydzień życia płodu. W takim razie kiedy mam isc na usg genetyczne? W 11 tygodniu licząc od ostatniej miesiączki, czy w 11 tygodniu życia zarodka? Jak w takiej sytuacji obliczyć w którym tygodniu ciazy jestem. Bo gdyby licząc od początku miesiączki- to bylaby o 3 tygodnie starasza niz powinna- przez co mozna byloby myśleć, ze dziecko nie rozwija sie prawidłowo
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska

Czy te moje wyniki są bardzo złe?

Witam proszę o interpretację wyniku, badanie zrobione w 11t3dz, HCG wolna podjednostka beta wg FMF - 39,20 IU/l , Papp-a wg FMF 0,77 IU/l.. usg genetyczne mam za parę dni dopiero... mam 37 lat, dwoje zdrowych dzieci, proszę o informację... Witam proszę o interpretację wyniku, badanie zrobione w 11t3dz, HCG wolna podjednostka beta wg FMF - 39,20 IU/l , Papp-a wg FMF 0,77 IU/l.. usg genetyczne mam za parę dni dopiero... mam 37 lat, dwoje zdrowych dzieci, proszę o informację czy te wyniki są bardzo złe? oczywiście rozumiem, że dopiero z wynikami usg będzie całkowity obraz, ale chciałam prosić tylko o interpetacje tych powyższych wyników
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska

Jaki powinien być wymiar CRL płodu?

Witam. W 9t4 dni płód mial CRL 26mm lekarz powiedział ze odpowiada to temu dniu. Natomiast w 12t4 dni płód ma CRL 7 cm ,usg genetyczne czy to dobry wymiar? Czy w 12 tygodniu każdy płód rośnie już indywidualnie co... Witam. W 9t4 dni płód mial CRL 26mm lekarz powiedział ze odpowiada to temu dniu. Natomiast w 12t4 dni płód ma CRL 7 cm ,usg genetyczne czy to dobry wymiar? Czy w 12 tygodniu każdy płód rośnie już indywidualnie co do cech genetycznych? Bo lekarz mowil ze optymalnie wymiar CRL płodu mierzy sie z dokładnością do 10 tyg ciąży.
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska

Niezrównoważenie genomu w postaci delecji krótkiego ramienia chromosomu 8

Witam. Z badań amniopunkcji stwierdzono niezrownowazenie genomu w postaci delecji krótkiego ramienia chromosomu 8 w regionie 8p23.1 o wielkości ~3,6Mpz(co oznacza ta wielkość?) .aberacja obejmuje region zespołu mikrodelecji 8p23. 1.prosze mi powiedzieć co to dokładnie za wada genetyczna? czym się... Witam. Z badań amniopunkcji stwierdzono niezrownowazenie genomu w postaci delecji krótkiego ramienia chromosomu 8 w regionie 8p23.1 o wielkości ~3,6Mpz(co oznacza ta wielkość?) .aberacja obejmuje region zespołu mikrodelecji 8p23. 1.prosze mi powiedzieć co to dokładnie za wada genetyczna? czym się objawia nigdzie nie mogę znaleźć informacji o tej wadzie. W rodzinie nigdy nie było żadnych wad genetycznych. Wcześniej na usg wykryto wadę serca(stąd też skierowanie na aminopunkcja) nie ustalono jeszcze dokładnie jaka to wada. Najprawdopodobniej ubytek miedzy komorowy lub niedomykalnosc zastawek Wszystkie inne parametry na usg wyszły dobre. Czy objawy takiego zespołu można zdiagnozować u płodu czy będzie można zauważyć dopiero po urodzeniu się dziecka?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska

Nierówne bicie serca dziecka w 34 tygodniu ciąży

Jestem w 34 tygodniu ciąży, podczas wczorajszej wizyty lekarz wykrył nierówne bicie serduszka u naszego synka, ponadto stwierdziła że przegroda międzykomorowej może być przetosnieta i zleciła wykonanie 3 usg genetycznego. Zapisałam się za to na wizytę do jsrdiola prenatalnego- on... Jestem w 34 tygodniu ciąży, podczas wczorajszej wizyty lekarz wykrył nierówne bicie serduszka u naszego synka, ponadto stwierdziła że przegroda międzykomorowej może być przetosnieta i zleciła wykonanie 3 usg genetycznego. Zapisałam się za to na wizytę do jsrdiola prenatalnego- on chyba zbada to najlepiej. W badaniu polowkowym wszystko było w porządku. to
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska

O czym świadczy wynik testu PAPP-A u 33-latki?

Dzień dobry, Bardzo proszę o interpretację wyniku testu Papp-a. Podaje wszelkie niezbędne dane: wiek 33 lata, NT 1.4 mm, wiek ciążowy 12 6, CRL 56 mm, USG genetyczne nie wykazało żadnych nieprawidłowości. Osoczowe białko ciążowe (PAPP-A) 7.950 IU/l Wartość referencyjna:... Dzień dobry, Bardzo proszę o interpretację wyniku testu Papp-a. Podaje wszelkie niezbędne dane: wiek 33 lata, NT 1.4 mm, wiek ciążowy 12 6, CRL 56 mm, USG genetyczne nie wykazało żadnych nieprawidłowości. Osoczowe białko ciążowe (PAPP-A) 7.950 IU/l Wartość referencyjna: Kobiety w ciąży: 10 0 do 10 6 tydzień (mediana): 1.144 11 0 do 11 6 tydzień (mediana): 1.647 12 0 do 12 6 tydzień (mediana): 2.664 13 0 do 13 6 tydzień (mediana): 4.349 metoda: ECLIA analizator: Cobas 6000 - Roche Wolne beta HCG 179.10 IU/l Wartość referencyjna: Kobiety w ciąży: 8 0 do 8 6 tydzień (mediana): 70.7 9 0 do 9 6 tydzień (mediana): 75.5 10 0 do 10 6 tydzień (mediana): 57.3 11 0 do 11 6 tydzień (mediana): 42.8 12 0 do 12 6 tydzień (mediana): 34.5 13 0 do 13 6 tydzień (mediana): 29.5 metoda ECLIA analizator: Cobas 6000 - Roche Bardzo proszę o pomoc. MP
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska

Jak często robić USG w ciąży?

Jestem w 18 tygodniu ciąży i miałam już wykonane 4 USG w trakcie wizyt i jedno dodatkowe USG genetyczne, teraz czeka mnie USG połówkowe, zastanawiam się co do kompetencji mojego lekarza dlatego że podobno nie powinno się robić badań USG... Jestem w 18 tygodniu ciąży i miałam już wykonane 4 USG w trakcie wizyt i jedno dodatkowe USG genetyczne, teraz czeka mnie USG połówkowe, zastanawiam się co do kompetencji mojego lekarza dlatego że podobno nie powinno się robić badań USG w ciąży aż tak często a lekarz zarzekł się, że będzie je robił co miesiąc a dodatkowo mam robić badania USG na czulszym sprzęcie takie jak np połówkowe i genetyczne. Z tego by wynikało że w ciągu ciąży miałabym przeprowadzonych aż 12 USG co mnie martwi bo pytałam czy są jakiekolwiek przesłanki odnośnie tego że dziecko rozwija się nieprawidłowo na co dostałam odpowiedź, że wszystko jest podręcznikowe i w jak najlepszym porządku. Nie chciałabym żeby tak częste badania USG wpłynęły jakoś na płód i nie wiem czy nie powinnam powiedzieć lekarzowi że nie chciałabym comiesięcznych badań i wystarczyłyby mi te 3 czy 4 główne.
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska

Kiedy mam wykonać test Pappa?

Witam. Miałam robione USG genetyczne w piątek (18.02.2022). Ginekolog zasugerował mi zrobienie testu Papp-a. Jednak nie dopytałam go jaka może być maksymalna przerwa między USG a badaniem krwi? Znalazłam informację, że krew można pobrać tydzień przed USG, ale jak to się ma do czasu po USG?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Karol Gołębiewski
Lek. Karol Gołębiewski
Patronaty