#dziejesienazywo: Jak wyglądają badania DNA dotyczące ojcostwa?
Ustalanie ojcostwa jest możliwe dzięki badaniom DNA. Są one jednak skomplikowane, dlatego ich interpretacją bardzo często zajmuje się medycyna sądowa. O badaniach umożliwiających wykluczenie bądź potwierdzenie ojcostwa opowiada dr n. med. Artur Barczyk - genetyk kliniczny.
Badania genetyczne wykonywane są pod kątem konkretnej choroby. Jeśli jakaś choroba genetyczna występuje w rodzinie proszę zgłosić się do poradni genetycznej.
Nie ma takich badań. Wszystko zależy od tego, czy w rodzinie jest jakiś problem medyczny, np. upośledzenie umysłowe, wady wrodzone, poronienia lub choroba genetyczna. Takim problemem może być nawet spokrewnienie małżonków. W takich przypadkach wykonuje się badania genetyczne. W innych sytuacjach nie proponuje się takich badań, gdyż ryzyko, że urodzi się chore dziecko jest naprawdę bardzo niskie. Nie ma jednak gwarancji, stąd w kierunku niektórych chorób, np. zespołu Downa, badania wykonuje się u kobiet w ciąży.
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
- Czy badania genetyczne płodu są refundowane? – odpowiada Redakcja abcZdrowie
- Badania genetyczne w ciąży – odpowiada Milena Lubowicz
- Czy to może oznaczać wady genetyczne u dziecka? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Prawdopodobieństwo dziedziczenia zespołu Downa – odpowiada Aleksander Ropielewski
- Jaka powinna być przezierność karkowa u dziecka w 14. tygodniu? – odpowiada Aleksander Ropielewski
- Czy przy planowaniu ciąży można zrobić badania genetyczne pod kątem zespołu Downa? – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Podłoże genetyczne AMC a planowanie ciąży – odpowiada Magdalena Mroczek
- Czy wynik badania genetycznego może wykluczyć autyzm? – odpowiada Lek. Rafał Gryszkiewicz
- Jak wykluczyć zespół Downa u płodu? – odpowiada Redakcja abcZdrowie
- Badania genetyczne po trzecim poronieniu – odpowiada Lek. Rafał Gryszkiewicz