Kobieta , 30 lat

Witam,
czy lekarz w 14 tygodniu i 4 dni trwania ciąży - tak obliczył aparat usg, mógł zauważyć, jaka jest przezierność karkowa - duża czy mała, lub inne nieprawidłowości w kierunku np wad genetycznych?

Pani doktor stwierdziła, że w moim przypadku przezierność jest mała i jest kość nosowa. Ale wiem, że w 14 tygodniu już jest trochę za późno na te pomiary. Czy przezierność karkowa rośnie czy maleje z wielkością crl - tu wyszła 87 - nie zmieściliśmy się niestety w normie do 84 crl? Czy jest jeszcze jakieś badanie, które mogę zrobić, by sprawdzić tą przezierność lub inne markery wad genetycznych, aberacji chromosomalnych, by się nie martwić, że nie zmieściłam się w przedziale 11-13 i 6 dni i miałam badanie główne usg troszkę później.
Dodam, że na innym badaniu kilka dni później lekarz zmierzył dodatkowo przepływ w przewodzie żylnym i wyszło w normie rh 151.
Dziękuję za odpowiedź. Pozdrawiam

Odpowiedź na pytanie znajduje się poniżej.
Lek. Aneta Zwierzchowska 77
Lek. Aneta Zwierzchowska Stażysta/Rezydent, Warszawa
Edytuj odpowiedź

Witam!
Rzeczywiście, optymalny termin na wykonanie tzw. USG genetycznego to 11 tygodni-13 tygodni 6 dni. Grubość fałdu karkowego najpierw rośnie wraz z zaawansowaniem ciąży ( i tym samym wzrostem płodu), a następnie struktura ta ulega wchłonięciu. Orientacyjnie można jednak było ocenić ryzyko wady także w Pani przypadku. Powinna Pani być uspokojona wynikiem badania. Między 15 a 19 tygodniem ciąży można również wykonać test potrójny- badanie krwi, w którym dokonuje się pomiaru stężenia trzech substancji we krwi matki: betahCG, alfa-fetoproteiny (AFP) i nieskoniugowanego estriolu (uE3). W razie stwierdzenia, na podstawie wyniku tego badania, dużego ryzyka wady, wykonać można również w tym okresie ciąży amniopunkcję, która daje prawie stuprocentowe potwierdzenie lub wykluczenie choroby dziecka.
Pozdrawiam serdecznie!

 Redakcja abcZdrowie
Redakcja abcZdrowie Odpowiedź udzielona automatycznie

Witamy serdecznie!

Zebraliśmy dla ciebie dodatkowe informacje dotyczące tematów poruszanych w pytaniu. Skorzystaj z linków poniżej, aby dowiedzieć się więcej:

  • Ginekologia – Profilaktyką i leczeniem chorób wyłącznie żeńskiego układu płciowego zajmuje się ginekologia. Problemy ginekologiczne obejmują zaburzenia miesiączkowania, stany zapalne pochwy, antykoncepcję, niepłodność, nowotwory narządów rodnych, badania piersi, anorgazmię, problemy z ciążą, nadżerki czy zapalenia przydatków.
  • Ciąża – Dwie kreski na teście ciążowym potrafią uszczęśliwić niejedną kobietę, która stara się o dziecko. Jednak w pierwszych tygodniach ciąża może dać się we znaki: poranne mdłości, bóle głowy, wrażliwość na zapachy, zmienność nastrojów – to tylko niektóre z pierwszych objawów ciąży.

Nasi lekarze odpowiedzieli też na kilka podobnych pytań innych użytkowników:

Artykuły na ten temat
Badania w ciąży - nieinwazyjne i inwazyjne badania prenatalne

USG w ciąży - opis badania, ocena rozwoju ciąży

Badanie ultrasonograficzne - USG w ciąży jest bezbolesne, dokładne, tanie i przeprowadza się je, by skontrolować stan zarodka (dziecko do 8. tygodnia ciąży) i płodu aż do narodzin - czy dobrze i prawidłowo się rozwija, czy warunki, w jakich się rozwija,...

Badania w ciąży - nieinwazyjne i inwazyjne badania prenatalne

Badania genetyczne w ciąży

Analiza badań należy wykonać wówczas, gdy w najbliższej rodzinie wystąpiły przypadki wad wrodzonych u dzieci. Wskazaniem do wykonania badań genetycznych u płodu jest też wiek matki powyżej 35 lat. Czasami testy genetyczne wykonuje się tylko na życzenie...

Badania w ciąży - nieinwazyjne i inwazyjne badania prenatalne

Położnicze badanie USG

Badanie USG to jedno z podstawowych badań, służących do oceny stanu płodu. Pozwala na dokładną obserwację małego człowieka na każdym etapie jego rozwoju. Umożliwia ustalenie dokładnego wieku ciążowego, przybliżonej masy płodu, rozpoznanie płci oraz,...

Rozwój płodu - okresy życia prenatalnego, rozwój płodu w poszczególnych miesiącach

Pierwszy trymestr ciąży - badanie USG, ciąża tydzień po tygodniu

Yes, yes, yes! W końcu wam się udało. Jesteś w ciąży i już za 9 miesięcy na świecie pojawi się śliczny, różowiutki maluszek. By tak się stało, musisz o niego dbać już teraz, bo pierwszy trymestr ciąży to bardzo ważny okres w jego życiu. W ciągu trzech...

Badania w ciąży - nieinwazyjne i inwazyjne badania prenatalne

USG genetyczne - cel i przebieg badania

Czym jest USG genetyczne? Jest to nieinwazyjne badanie, dzięki któremu możliwe jest wykrycie i ocena wad genetycznych przykładowo zespołu Downa czy Edwardsa u płodu. USG genetyczne pozwala również na rozpoznanie wad rozwojowych płodu np. wady wrodzonej...

Badania w ciąży - nieinwazyjne i inwazyjne badania prenatalne

Kiedy badania prenatalne?

Badania prenatalne to badania zarodka i płodu. Pierwszym celem takich badań jest wykluczenie wad rozwojowych u płodu. Badania prenatalne dają dużą szansę na wczesne rozpoznanie schorzenia i szybkie podjęcie leczenia. Dzięki badaniom prenatalnym rodzice...

Ciąża

Badania w ciąży - nieinwazyjne i inwazyjne badania prenatalne

Badanie prenatalne to badanie przeprowadzane w okresie rozwoju wewnątrzmacicznego (w czasie ciąży), przed urodzeniem dziecka - po to, by wykryć choroby lub wady wrodzone płodu. Dzięki badaniom w ciąży można rozpocząć leczenie już w łonie matki - tzw....

Rekonstrukcja piersi

Rekonstrukcja piersi przy użyciu własnych tkanek

Użycie tkanek własnych pacjentki w celu zrekonstruowania usuniętej piersi jest alternatywą dla wszczepienia silikonowego lub solnego implantu (proteza piersi). Zabiegi te noszą nazwę przeszczepienia płata wyspowego skórno-mięśniowego. Tego typu operacje...

Badania w ciąży - nieinwazyjne i inwazyjne badania prenatalne

Badanie ultrasonograficzne serca płodu

Wady serca to najczęstsze wady wrodzone wykrywane u nowo narodzonych dzieci. Stwierdza się je u 1 na 100 noworodków. Niektóre wymagają leczenia operacyjnego natychmiast po urodzeniu. Dlatego badanie USG płodu, czyli badanie ultrasonograficzne, powinno...

Krew i naczynia krwionośne

Skaza krwotoczna - objawy, rodzaje, przyczyny, leczenie

Skaza krwotoczna (ang. purpura) jest to nabyta lub dziedziczona skłonność do nadmiernego krwawienia w obrębie tkanek i narządów. Charakterystycznym objawem, od którego pochodzi nazwa choroby, jest obecność na skórze czerwonych plamek, stanowiących podskórne...

Wyszukaj lekarza po opiniach