#dziejesienazywo: Badania genetyczne w ciąży
Badania genetyczne w ciąży są bardzo istotne dla przyszłych mam. Wykonuje się je głownie w przypadku zwiększonego ryzyka genetycznego oraz u kobiet, po 35. roku życia. W takich przypadkach zwiększa się szansa wystąpienia u dziecka chorób o podłożu genetycznym. Czy inwazyjne badania prenatalne wiążą się z dużym ryzykiem? Kto może i powinien je wykonać? W jakich sytuacjach są one szczególnie wskazane? Na te i inne pytania odpowiada genetyk kliniczny - dr n. med. Artur Barczyk.
Konieczna ocena przez lekarza hematologa
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
- Czy badanie genetyczne mutacji Leiden w genie F5 to takie samo badanie jak wykrywanie mutacji typu Leiden w genie czynnika V? – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Interpretacja wyników genetycznych MTHFR a podejrzenie zakrzepicy – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Wynik badania gen MTHFR – odpowiada Aleksander Ropielewski
- Jak wygląda badanie mutacji czynnika V Leidena? – odpowiada Lek. Klaudia Kuśmierczuk
- Wyniki badań genetycznych mutacji V-Leiden – odpowiada Magdalena Mroczek
- Co znaczy obecność mutacji w jednym z alleli genu MTHFR? – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Brak mutacji Leiden czynnika V układu krzepnięcia – odpowiada Dr n. med. Diana Kupczyńska
- Co oznacza wynik badania genetycznego 39-latka? – odpowiada
- Co oznaczają wyniki badań czynnika V R2, protrombiny? – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Jak interpretować wyniki badania genetycznego po dwóch poronieniach? – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
artykuły
Polimorfizm DNA - istota, rodzaje i znaczenie wielopostaciowości
Polimorfizm to zjawisko genetyczne, które oznacza
Czynnik V Leiden - charakterystyka, wskazania, opis badania, normy, inne badania
Czynnik V Leiden może być współodpowiedzialny za p
Przesiew noworodków w SMA ratuje życie dzieci
Materiał prasowy Fundacji SMA **W Polsce od 28 ma