Wynik badania genetycznego wskazuje na obecność mutacji w pani rodzinie ,która jest przekazywana z pokolenia na pokolenie i wiąże się ze zwiększonym ryzykiem występowania raka piersi i raka jajnika. Ryzyko raków wynosi procentowo jak powyżej , co oznacza ,że w ciągu całego życia na 10 pacjentek z taką mutacją u 4-8 wystąpi rak piersi i u 1-3 rak jajnika .Ryzyko jest więc wysokie ,ale nigdy nie 100%. Wymaga pani odpowiedniej profilaktyki i ragularnych badań, które najpewniej wyznaczy lekarz prowadzący.
Witam,
Oznacza to że ze względu na obciążenie genetyczne wywołane mutacjami BRCA1 i 2 wystepuje podwyższoen ryzyko zachorowania na raka piersi i raka jajnika.
Zapraszam na konsultację 600086240/501784896
pozdrawiam
Dr n med Daniel Maliszewski
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
Rak piersi jest najczęstszym nowotworem złośliwym
Skrótem BRCA1 i BRCA2 oznaczane są geny, których m
Szacuje się, że w Polsce ponad 150 tys. kobiet jes
