#dziejesienazywo: Badania genetyczne w ciąży
Badania genetyczne w ciąży są bardzo istotne dla przyszłych mam. Wykonuje się je głownie w przypadku zwiększonego ryzyka genetycznego oraz u kobiet, po 35. roku życia. W takich przypadkach zwiększa się szansa wystąpienia u dziecka chorób o podłożu genetycznym. Czy inwazyjne badania prenatalne wiążą się z dużym ryzykiem? Kto może i powinien je wykonać? W jakich sytuacjach są one szczególnie wskazane? Na te i inne pytania odpowiada genetyk kliniczny - dr n. med. Artur Barczyk.
Proszę dopytać w laboratorium
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
- Badanie genetyczne kariotypu – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Na czym polega badanie kariotypu? – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Co oznacza wynik badania kariotypu w ciąży? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Co oznacza wynik badania genetyczny kariotypu? – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Zabieg łyżeczkowania z powodu poronienia zatrzymanego oraz wynik badania histopatologicznego – odpowiada Piotr Pilarski
- Jak to jest z badaniem cytogenetycznym kariotypu? – odpowiada Redakcja abcZdrowie
- Czy niskie PAPP-A oznacza choroby genetyczne? – odpowiada
- Wynik badania genetycznego płodu – odpowiada Lek. Marek Walczyk
- Co oznaczają wyniki badania kariotypu? – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Badanie kariotypu przed in-vitro – odpowiada Lek. Beata Sterlińska-Tulimowska
artykuły
Kariotyp - co to jest, na czym polega badanie, badanie rozszerzone o trombofilię
Kariotyp jest kompletnym zestawem chromosomów znaj
Amniopunkcja w ciąży
Amniopunkcja jest wprawdzie badaniem inwazyjnym, a
Test SANCO - wskazania, przeciwwskazania, wyniki, jakie wady wykrywa
Badania prenatalne umożliwiają rozpoznanie wad roz