#dziejesienazywo: Badania genetyczne w ciąży
Badania genetyczne w ciąży są bardzo istotne dla przyszłych mam. Wykonuje się je głownie w przypadku zwiększonego ryzyka genetycznego oraz u kobiet, po 35. roku życia. W takich przypadkach zwiększa się szansa wystąpienia u dziecka chorób o podłożu genetycznym. Czy inwazyjne badania prenatalne wiążą się z dużym ryzykiem? Kto może i powinien je wykonać? W jakich sytuacjach są one szczególnie wskazane? Na te i inne pytania odpowiada genetyk kliniczny - dr n. med. Artur Barczyk.
Jest to niemożliwe.
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
- Grupy krwi rodziców a dziecka – odpowiada Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
- Jaką grupę krwi dziedziczy dziecko? – odpowiada Lek. Marta Gryszkiewicz
- Grupa krwi rodziców a grupa krwi dziecka – odpowiada Lek. Paweł Baljon
- Jakie możliwe grupy krwi może mieć w tym wypadku ojciec? – odpowiada
- Czy możliwe jest, że dziecko ma inną grupę krwi niż rodzice? – odpowiada Lek. Beata Wańczyk-Dręczewska
- Czy możemy mieć wspólnego ojca przy takich grupach krwi? – odpowiada
- Prawdopodobieństwo wystąpienia grupy krwi ojca – odpowiada Lek. Marta Gryszkiewicz
- Grupa krwi u dziecka a grupy rodziców – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Czy dziecko może mieć grupę krwi AB RH? – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Określenie grupy krwi u dziecka – odpowiada Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
artykuły
Dziedziczenie grupy krwi człowieka - co warto wiedzieć?
Dziedziczenie grupy krwi to temat, który zgłębiają
Rh+ - a grupa krwi, czym jest, co należy wiedzieć
Rh+ - te trzy znaki są związane nierozerwalnie z g
Choroba hemolityczna noworodka - czym jest, przyczyny, objawy, diagnostyka i leczenie
Choroba hemolityczna noworodka powstaje, gdy docho