Jak interpretować wynik badań genetycznych?

Witam. Wraz z mamą zrobiłam badania genetyczne i mamie wyszła mutacja w BRCA2 i musiała powtórnie wykonac badanie a w moim przypadku Pani laborantka powiedziała że mam pół genu dobrego po tacie i pół po mamie i jestem heterozygota więc to nie to samo co u mamy . Co to oznacza dla mnie ? Padło też słowo polimorfizm brca2 . Nie ruzmiem tego czy mam tą mutacje czy nie ?
KOBIETA, 25 LAT ponad rok temu

#dziejesienazywo: Badania genetyczne w ciąży

Badania genetyczne w ciąży są bardzo istotne dla przyszłych mam. Wykonuje się je głownie w przypadku zwiększonego ryzyka genetycznego oraz u kobiet, po 35. roku życia. W takich przypadkach zwiększa się szansa wystąpienia u dziecka chorób o podłożu genetycznym. Czy inwazyjne badania prenatalne wiążą się z dużym ryzykiem? Kto może i powinien je wykonać? W jakich sytuacjach są one szczególnie wskazane? Na te i inne pytania odpowiada genetyk kliniczny - dr n. med. Artur Barczyk.

redakcja abczdrowie Odpowiedź udzielona automatycznie

Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:

Patronaty