Jak przygotować się do kolejnej ciąży?
Witam,
Jestem po terminacji ciąży z powodu licznych wad rozwojowych płodu ( głównie bardzo wysoki rozszczep kręgosłupa ).
Prośba o pomoc w interpretacji wyniku badania. Robiłam badania genetyczne pod kątem mutacji i wyszły mi następujące wyniki:
MTHFR A1298C nieprawidłowy - homozygota;
PAI1 4G nieprawidłowy - homozygota;
czynnik V(r2) H1299R (FV R2_4070A-G) nieprawidłowy - homozygota.
Pozostałe które badałam czyli czynnik V Leiden, Mthfr C677T oraz Protrombina Czynnik II G20210A są prawidłowe.
Czy to oznacza ze przed kolejną ciążą powinnam przyjmowac zmetylowany kwas foliowy? Dodam, ze poziom kwasu foliowego, wit b12, d3 oraz homocysteiny jest w normie.
