Badania genetyczne w ciąży są bardzo istotne dla przyszłych mam. Wykonuje się je głownie w przypadku zwiększonego ryzyka genetycznego oraz u kobiet, po 35. roku życia. W takich przypadkach zwiększa się szansa wystąpienia u dziecka chorób o podłożu genetycznym. Czy inwazyjne badania prenatalne wiążą się z dużym ryzykiem? Kto może i powinien je wykonać? W jakich sytuacjach są one szczególnie wskazane? Na te i inne pytania odpowiada genetyk kliniczny - dr n. med. Artur Barczyk.
Tak, jak najbardziej możliwa jest sytuacja iż dziecko ma grupę 0Rh-. Szansa posiadania potomstwa z Rh- w każdej kolejnej ciąży wynosi dla Państwa 25%. Do konfliktu serologicznego dochodzi gdy kobieta ma grupę Rh-, płód/dziecko Rh+ i dodatkowo organizm matki zacznie wytwarzać specyficzne przeciwciała. Ponieważ Pani ma grupę Rh+ takiego ryzyka nie ma. Warto udać się na poradę genetyczną w trakcie której lekarz genetyk wyjaśni Państwu krok po kroku (również graficznie) cała sytuację.
Syn ma układ 00rh-rh-, Pani A0rh+rh-, a mąż 00rh+rh-. Wówczas grupa 0rh- u syna jest jak najbardziej możliwa. Szansa na rh- u następnego dziecka wynosi 25%. Konflikt jest wtedy gdy matka ma rh- a dziecko odziedziczyło rh+ po ojcu, więc taka sytuacja nie jest u Pani możliwa.
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
