Mutacja genu MTHFR a planowanie ciąży
Witam, została u mnie zdiagnozowana mutacja MTHFR HETEROZYGOTA C667T. Reszta Mutacji nie wykryta ( Czynnik V Leiden i mutacja genu protrombiny 20210 ) Ponieważ Homocystiena była na poziomie 10,6 sama wybłagałam lekarza rodzinnego o zwiększoną dawkę kwasu foliowego – jestem na 5mg. Czy w przypadku mutacji MTHFR – bez dotychczasowych problemów zakrzepowo-zatorowych zaleca się włączenie Heparyny w trakcie starań lub w momencie zajścia w ciąże ? Czy mutacja MTHFR uniemożliwia planowanie powiększenia rodziny i zajście w ciążę? Mutacja MTHFR może komplikować przebieg ciąży, zwiększać ryzyko poronienia lub wad płodu? Czy włączenie Heparyny wystarczy i mutacja MTHFR nie będzie miała wpływu na staranie się o dziecko i przebieg ciąży? Czy mutacja MTHFR jest groźna w przypadku chęci powiększenia rodziny? Co powinnam wiedzieć na ten temat mutacji MTHFR?
