#dziejesienazywo: Jak wyglądają badania DNA dotyczące ojcostwa?
Ustalanie ojcostwa jest możliwe dzięki badaniom DNA. Są one jednak skomplikowane, dlatego ich interpretacją bardzo często zajmuje się medycyna sądowa. O badaniach umożliwiających wykluczenie bądź potwierdzenie ojcostwa opowiada dr n. med. Artur Barczyk - genetyk kliniczny.
Jeśli jest Pani nosicielką mutacji, należy udać się do Poradni Genetycznej żeby wyjaśnić ryzyka związane z faktem nosicielstwa. Istotny jest wywiad rodzinny oraz typ mutacji (w genie CDH1 czy w jakimś innym genie, o którym Pani nie pisze?).
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
- Nosicielstwo mutacji w genie CDH1 – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Mutacja geny CDH1 a rak piersi – odpowiada Lek. Zbigniew Żurawski
- Mutacja genu BRCA1/2 a ryzyko wystąpienia u wnuczki – odpowiada Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
- Wskazania do wykonania testów genetycznych na obecność genów BRCA1 i 2 – odpowiada Dr n. med. Agnieszka Boratyn-Nowicka
- Dziedziczenie mutacji genu Chek2 – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Nowotwory w rodzinie a możliwość mutacji BRCA 1 lub BRCA 2 – odpowiada Dr n. med. Grzegorz Luboiński
- Mutacja genu BRCA1 a antykoncepcja hormonalna – odpowiada Lek. Bartłomiej Grochot
- Jakie jest ryzyko dziedziczenia raka? – odpowiada Lek. Paweł Szadkowski
- Czy jest prawdopodobieństwo wady w genie BRCA1,2? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Proszę o wyjaśnienie badania genetycznego mojej babci – odpowiada Lek. Bartłomiej Grochot
artykuły
Geny, które przyczyniają się do raka piersi
Szacuje się, że w Polsce ponad 150 tys. kobiet jes
Weronika miała tylko jeden objaw. "Lekarze tłumaczyli, że jestem za młoda na raka"
- Lekarze mówili, że ten guzek, który wyczułam
Test na raka piersi z dostawą do domu
Rak piersi zdiagnozowany w domowym zaciszu? To nie