Nosicielstwo mutacji w genie CDH1

czy jest możliwe abym była nosicielką mutacji w genie CDH1? moja babcia zmarła na nowotwór piersi mając 45 lat. nie wiem niestety jaki to był nowotwór (czy przewodów mlecznych czy gruczołów). nigdy w rodzinie nie pojawił się rak żołądka. też babci siostra miała nowotwór piersi (amputacja piersi- ciocia żyje). czy są podstawy żę mogę mieć tą mutrację CDH1 z takim wywiadem rodzinnym czy bardziej dopatrywać się mutacji BRC1 lub BRC2? poprzednio zle napisałam.
KOBIETA, 26 LAT ponad rok temu

#dziejesienazywo: Jak wyglądają badania DNA dotyczące ojcostwa?

Ustalanie ojcostwa jest możliwe dzięki badaniom DNA. Są one jednak skomplikowane, dlatego ich interpretacją bardzo często zajmuje się medycyna sądowa. O badaniach umożliwiających wykluczenie bądź potwierdzenie ojcostwa opowiada dr n. med. Artur Barczyk - genetyk kliniczny.

Lek. Tomasz Budlewski
79 poziom zaufania

Niewykluczone, co do wywiadu trudno powiedziec, różnie, może chorować córka, matka, siostra w młodym wieku, w rodzinie są nowotwory piersi i jajnika, obu piersi, piersi u mężczyzn, na podstawie samego wywiadu nie da się tego określić, konieczne jest wykonanie badań genetycznych. Generalnie w Pani przypadku nie sądzę by było to BRCA1, ale tak jak mówie konieczne są badania

0

Raczej BRCA1/2 ale badania zdecydowanie proszę zacząć od osób chorujących na raka w tej rodzinie albo, jeśli nie żyją, od ich najbliższych krewnych (Pani matka?). Skąd pytanie o CDH1? Czy ktoś w Pani rodzinie jest nosicielem mutacji w tym genie?

0
redakcja abczdrowie Odpowiedź udzielona automatycznie

Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:

Patronaty