Badania genetyczne w ciąży są bardzo istotne dla przyszłych mam. Wykonuje się je głownie w przypadku zwiększonego ryzyka genetycznego oraz u kobiet, po 35. roku życia. W takich przypadkach zwiększa się szansa wystąpienia u dziecka chorób o podłożu genetycznym. Czy inwazyjne badania prenatalne wiążą się z dużym ryzykiem? Kto może i powinien je wykonać? W jakich sytuacjach są one szczególnie wskazane? Na te i inne pytania odpowiada genetyk kliniczny - dr n. med. Artur Barczyk.
Wszystko zależy od tego jaki to jest nowotwór i w jakim wieku osoby z rodziny umarły na raka. Najlepiej będzie skonsultować się z lekarzem rodzinny, który ewentualnie pokieruje do bardziej specjalistycznych poradni.
To zależy od rodzaju raka, wieku zachorowania oraz ewentualnych innych przyczyn typu palenie i alkohol. Może wywiad rodzinny układa się w jakiś zespół dziedzicznej predyspozycji? Zapraszam do wyjaśnienia tego problemu w warunkach poradni genetycznej.
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
