Badania genetyczne w ciąży są bardzo istotne dla przyszłych mam. Wykonuje się je głownie w przypadku zwiększonego ryzyka genetycznego oraz u kobiet, po 35. roku życia. W takich przypadkach zwiększa się szansa wystąpienia u dziecka chorób o podłożu genetycznym. Czy inwazyjne badania prenatalne wiążą się z dużym ryzykiem? Kto może i powinien je wykonać? W jakich sytuacjach są one szczególnie wskazane? Na te i inne pytania odpowiada genetyk kliniczny - dr n. med. Artur Barczyk.
Witam,
badanie mające ustalić ojcostwo można wykonać w każdym czasie po urodzeniu dziecka. Co do grupy krwi: po pierwsze może urodzić się dziecko z grupą krwi A lub O.Jeśli chodzi zaś o prawdopodobieństwo czynnika Rh+ to ryzyko dla Rh- jest w zakresie od 25-100%. Aby dokładniej wyliczyć prawdopodobieństwo dla Rh konieczna jest analiza rodowodu Pani rodziny i rodziny potencjalnego ojca dziecka (np. Państwa rodziców).
Proszę wysłuchać wywiadu z prof. Płoskim z W-wy, który jest ekspertem w tej dziedzinie:
http://www.polskieradio.pl/7/15/Artykul/1006212,Testy-DNA-na-ojcostwo-Uderzaja-najbardziej-w-dzici
Nie jest możliwe wyliczenie takiego prawdopodobieństwa, bo nie znam pełnego układu grup u tych osób. Pani ma np. kilka możliwych układów AARh+Rh+, AARh+Rh-, A0Rh+Rh+ lub A0Rh+Rh-
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
Kiedy studiujemy, poznajemy medycynę od środka. No
Dla większości rodziców ciąża i narodziny dziecka
Dochodzenie ojcostwa jest wykonywane zwykle na wni
