Kobieta , 28 lat Proszę o odpowiedź jakie są zalecenia przy wynikach z usg genetycznego i badań krwi wiek matki 27 lat masa 59 kg wzrost 1,61 cm badanie genetyczne 22.07. wiek ciążowy 13 tyg 2 dni wg CRL żywy płód FHR 159 ud/min długość ciemieniowo-siedzeniowa 72,3 mm przezierność karku - 1,2 mm kość nosowa - obecna wyniki biochemiczne, pobrano 15.07, analizowano 21.07 wolne B-hCG - 53,6 IU/I odpowiada 1,415 MoM papp-a 1,080 IU/I odpowiada 0,306 MoM trisomia 21 ryzyko podstawowe 1:820, ryzyko skorygowane 1
Odpowiedź na pytanie znajduje się poniżej.
 Redakcja abcZdrowie
Redakcja abcZdrowie Odpowiedź udzielona automatycznie

Witamy serdecznie!

Zebraliśmy dla ciebie dodatkowe informacje dotyczące tematów poruszanych w pytaniu. Skorzystaj z linków poniżej, aby dowiedzieć się więcej:

  • Ginekologia – Profilaktyką i leczeniem chorób wyłącznie żeńskiego układu płciowego zajmuje się ginekologia. Problemy ginekologiczne obejmują zaburzenia miesiączkowania, stany zapalne pochwy, antykoncepcję, niepłodność, nowotwory narządów rodnych, badania piersi, anorgazmię, problemy z ciążą, nadżerki czy zapalenia przydatków.
  • Ciąża – Dwie kreski na teście ciążowym potrafią uszczęśliwić niejedną kobietę, która stara się o dziecko. Jednak w pierwszych tygodniach ciąża może dać się we znaki: poranne mdłości, bóle głowy, wrażliwość na zapachy, zmienność nastrojów – to tylko niektóre z pierwszych objawów ciąży.

Nasi lekarze odpowiedzieli też na kilka podobnych pytań innych użytkowników:

Artykuły na ten temat
Badania w ciąży - nieinwazyjne i inwazyjne badania prenatalne

Badania genetyczne w ciąży

Analiza badań należy wykonać wówczas, gdy w najbliższej rodzinie wystąpiły przypadki wad wrodzonych u dzieci. Wskazaniem do wykonania badań genetycznych u płodu jest też wiek matki powyżej 35 lat. Czasami testy genetyczne wykonuje się tylko na życzenie...

Badania w ciąży - nieinwazyjne i inwazyjne badania prenatalne

USG genetyczne - cel i przebieg badania

Czym jest USG genetyczne? Jest to nieinwazyjne badanie, dzięki któremu możliwe jest wykrycie i ocena wad genetycznych przykładowo zespołu Downa czy Edwardsa u płodu. USG genetyczne pozwala również na rozpoznanie wad rozwojowych płodu np. wady wrodzonej...

#dzieńdobryWP

#dziejesienazywo: Badania genetyczne w ciąży (WIDEO)

#dziejesienazywo: Badania genetyczne w ciąży (WIDEO) Odtwórz wideo

Badania genetyczne w ciąży są bardzo istotne dla przyszłych mam. Wykonuje się je głownie w przypadku zwiększonego ryzyka genetycznego oraz u kobiet, po 35. roku życia. W takich przypadkach zwiększa się szansa wystąpienia u dziecka chorób o podłożu genetycznym....

Badania w ciąży - nieinwazyjne i inwazyjne badania prenatalne

Badania prenatalne

USG genetyczne wykonywane są, by wykryć wady rozwojowe płodu i móc jak najszybciej je skorygować. Dzięki nim wykrywane są m.in. zespoły Downa, Edwardsa, Turnera, dystrofia mięśni Duchenne'a. Badania dzielimy na nieinwazyjne i inwazyjne. Do tych pierwszych...

Badania w ciąży - nieinwazyjne i inwazyjne badania prenatalne

USG genetyczne

USG genetyczne

USG genetyczne to nieinwazyjne badanie prenatalne, pozwalające wykryć u dziecka zespoły: Downa, Edwardsa, Turnera, oraz wady serca.

Badania w ciąży - nieinwazyjne i inwazyjne badania prenatalne

Badanie kontrolne USG w ciąży

Badanie kontrolne USG w ciąży

Podczas badania USG ustala się obecność zarodka, stwierdza rodzaj ciąży oraz można wykryć, czy płód jest obciążony wadą genetyczną.

Badania w ciąży - nieinwazyjne i inwazyjne badania prenatalne

Przezierność karkowa - charakterystyka, normy pomiaru, fałd karkowy, diagnostyka

Przezierność karkowa - charakterystyka, normy pomiaru, fałd karkowy, diagnostyka

Każda przyszła mama, która troszczy się o swoje nienarodzone jeszcze dziecko, powinna regularnie, zgodnie z zaleceniami lekarza wykonywać badanie USG. Pozwala ono nie tylko dać pewność o prawidłowym rozwoju organów dziecka, ale sprawdzić też szereg innych...

Badania w ciąży - nieinwazyjne i inwazyjne badania prenatalne

Amniopunkcja w ciąży

Amniopunkcja jest wprawdzie badaniem inwazyjnym, ale ryzyko uszkodzenia płodu albo poronienia jest niewielkie. Za to korzyści wynikające z wykonania amniopunkcji są ogromne. Można dzięki niej stwierdzić lub wykluczyć wrodzoną wadę genetyczną dziecka i...

Zespół Downa - przyczyny, objawy, leczenie

Diagnostyka zespołu Downa

Zespół Downa wymaga diagnostyki zarówno prenatalnej, jak i postnatalnej (przed urodzeniem i po urodzeniu dziecka). Diagnostyka chorób genetycznych przy obecnym stanie medycyny jest bardzo skuteczna i pozwala na wykrycie choroby we wczesnym stadium rozwoju...

Infekcje intymne

Badania DNA w diagnostyce zakażeń układu moczowo-płciowego

Badania DNA w diagnostyce zakażeń układu moczowo-płciowego

Chociaż zakażenia układu moczowo-płciowego często nie dają objawów, nieleczone mogą odbić się na zdrowiu, powodując np. nowotwory, niepłodność czy poronienia. Aby je wykryć, warto poddać się badaniom DNA, które są szybkie, bezpieczne i umożliwiają ujawnienie...