Nowa terapia raka płuca. "Przyszłość leczenia onkologicznego"

Jeszcze kilkanaście lat temu pacjentom z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) można było zaoferować wyłącznie chemioterapię. Dziś dzięki diagnostyce molekularnej lekarze potrafią wykryć konkretne mutacje genetyczne, takie jak EGFR, ALK, ROS1, KRAS, HER2 czy BRAF, i dobrać leczenie celowane do danego pacjenta. Terapie te znacząco wydłużyły przeżycie, nawet w zaawansowanych stadiach choroby. – Dla większości tych nieprawidłowości molekularnych mamy dziś zarejestrowane terapie celowane, często nawet kilka różnych opcji leczenia. Pojawiły się również inhibitory punktów kontrolnych (immunoterapia), które wspomagają układ odpornościowy w walce z komórkami nowotworowymi – mówiła w rozmowie z PAP dr Lisik-Habib.

Nowym przełomem jest amiwantamab – przeciwciało bispecyficzne działające jednocześnie na dwa receptory: EGFR i MET. Blokuje ono namnażanie komórek nowotworowych i jednocześnie aktywuje układ odpornościowy do ich niszczenia. W badaniach klinicznych połączenie amiwantamabu z lekiem lazertynibem u pacjentów z mutacjami EGFR wydłużało przeżycie o około rok i zmniejszało ryzyko zgonu o 25 proc. w porównaniu z dotychczasowym standardem.

Terapia ta, jak wskazała dr Lisik-Habib, jest rekomendowana już przez Europejskie Towarzystwo Onkologii Klinicznej (ESMO). Nie wymaga stosowania chemioterapii w pierwszej linii leczenia. Dodatkowo amiwantamab w połączeniu z chemioterapią okazał się też skuteczny w leczeniu rzadkiej mutacji – tzw. insercji w eksonie 20 genu EGFR, gdzie inne leki nie przynosiły efektu. – Dla nas, lekarzy, niezwykle ważna jest możliwość indywidualnego doboru najskuteczniejszej terapii dla każdego pacjenta. Efekt terapeutyczny, jaki dają przeciwciała bispecyficzne, jest nieosiągalny przy użyciu klasycznych przeciwciał monoklonalnych. Dlatego uważane są one za przyszłość leczenia onkologicznego – oceniła dr Lisik-Habib.

Źródło: PAP