Nowe przepisy ułatwią diagnostykę raka. Badania BRCA już bez hospitalizacji
Od 1 lipca 2025 roku pacjenci z nowotworami zależnymi od mutacji BRCA zyskali łatwiejszy dostęp do kluczowej diagnostyki genetycznej. Zgodnie z nowym rozporządzeniem, badania molekularne w kierunku mutacji BRCA można teraz wykonać w trybie ambulatoryjnym bez konieczności hospitalizacji. To odpowiedź resortu na długo zgłaszane postulaty środowisk medycznych i organizacji pacjenckich.
W tym artykule:
Diagnoza w jeden dzień
Zgodnie z nowymi zasadami, pacjent zgłasza się do placówki medycznej jedynie na pobranie krwi, a po kilku minutach może wrócić do domu. Badanie materiału odbywa się już bez jego udziału w specjalistycznym laboratorium genetycznym, z wykorzystaniem nowoczesnych technologii sekwencjonowania DNA i RNA (NGS).
Wprowadzenie trybu ambulatoryjnego oznacza przede wszystkim znaczne odciążenie pacjentów, którzy dotąd musieli pozostawać w szpitalu, mimo że rzeczywista procedura diagnostyczna sprowadzała się do pobrania materiału biologicznego.
To także usprawnienie organizacyjne dla placówek onkologicznych, które dzięki temu będą mogły zwiększyć przepustowość i szybciej kwalifikować pacjentów do leczenia.
Nieoczywiste objawy raka prostaty
Zobacz także: Grożą nie tylko rakiem piersi. Geny BRCA1 i BRCA2 powiązane z agresywnym rakiem prostaty
Refundacja nowoczesnej diagnostyki
Mutacje w genach BRCA1 i BRCA2 to jedne z najlepiej poznanych czynników ryzyka w onkologii. Najczęściej kojarzone są z nowotworami piersi i jajnika, jednak mają również istotne znaczenie w diagnostyce i leczeniu raka trzustki, prostaty, jajowodu, otrzewnej, a od teraz także nowotworów pęcherzyka żółciowego, przewodów żółciowych oraz układu moczowego, w tym miedniczki nerkowej i moczowodu.
Wynik badania BRCA może być podstawą do zakwalifikowania pacjenta do leczenia celowanego, np. przy zastosowaniu inhibitorów PARP – leków, które zwiększają skuteczność terapii i pozwalają na wydłużenie życia chorych z określonym profilem molekularnym guza.
Nowe przepisy zakładają pełną refundację badań genetycznych wykonywanych metodą NGS – pod warunkiem, że są one niezbędne do rozpoczęcia leczenia onkologicznego w ramach terapii ukierunkowanych molekularnie. Dotyczy to zarówno osób już zakwalifikowanych do programów lekowych, jak i tych, które dopiero przechodzą kwalifikację.
To oznacza, że pacjenci nie ponoszą żadnych kosztów związanych z wykonaniem badania, nawet jeśli ostatecznie nie zostaną objęci konkretnym leczeniem.
Poszerzenie katalogu nowotworów objętych refundowaną diagnostyką genetyczną ma na celu nie tylko poprawę dostępu do nowoczesnych terapii, ale także lepsze dopasowanie leczenia do profilu biologicznego choroby – zgodnie z zasadami medycyny personalizowanej.
Resort zapowiada dalsze działania w tym zakresie, w tym rozbudowę sieci laboratoriów referencyjnych i inwestycje w nowoczesne technologie diagnostyczne.
Dominika Najda, dziennikarka Wirtualnej Polski
Źródła
- MZ
Treści w naszych serwisach służą celom informacyjno-edukacyjnym i nie zastępują konsultacji lekarskiej. Przed podjęciem decyzji zdrowotnych skonsultuj się ze specjalistą.
