Anemia sierpowata - wpływ na organizm, objawy

Anemia sierpowata dziedziczona jest w jednym na cztery przypadki, kiedy oboje z rodziców mają zmutowany gen za nią odpowiedzialny. Kiedy jedno z rodziców posiada taki gen, dziecko będzie tylko nosicielem, nie odczuwając żadnych objawów, jakie wywołuje anemia sierpowata.

Oprócz zmiany kształtu, mutacja obejmuje także osłabienie zmutowanych komórek. Niszczą się one szybciej niż u zdrowej osoby, co skutkuje zmniejszeniem liczby zmutowanych komórek we krwi. Zmienione chorobowo czerwone krwinki mogą też blokować naczynia krwionośne i powodować uszkodzenia organów i ból.

Z drugiej strony, zmutowany gen odziedziczony po jednym z rodziców uodparnia na malarię nie powodując anemii. Jest to korzystne dla nosiciela, gdyż anemia sierpowata występuje głównie na terenach, gdzie występuje malaria (kraje strefy tropikalnej i subtropikalnej).

Główne objawy anemii sierpowatej są podobne jak przypadku "zwykłej" anemii ale obejmują także więcej zaburzeń. Anemia sierpowata wywołuje następujące objawy:

• zmęczenie,
• bóle bez widocznej przyczyny,
• zapalenie stawów w palcach u nóg i rąk,
• częste infekcje bakteryjne,
• wrzody na nogach,
• uszkodzenie płuc, serca, oczu,
• martwica kości.

Objawy tej wrodzonej anemii zazwyczaj występują już w pierwszym roku życia. Wtedy są to bóle brzucha, zakażenie pneumokokami, gorączka, opuchlizna dłoni i stóp. W późniejszym okresie życia częstsze są uszkodzenia narządów wewnętrznych.

Diagnostyka anemii sierpowatej obejmuje obserwację objawów oraz badanie krwi pod mikroskopem. Anemia sierpowata jest łatwo wykrywana przy takim badaniu.

Nie ma leczenia przyczynowego tego rodzaju anemii. Gdy wystąpi anemia sierpowata, można tylko łagodzić każdy z występujących u pacjenta objawów.