Potwierdzono skuteczność leku na raka. Przełom w leczeniu onkologicznym
Lek abemacyklib (sprzedawany pod nazwą handlową Verzenio), stosowany dotąd głównie w leczeniu zaawansowanego raka piersi, potwierdził skuteczność także u pacjentek we wczesnym stadium choroby, ale z wysokim ryzykiem nawrotu. Najnowsze dane z siedmioletniej obserwacji wskazują, że tabletki w połączeniu z hormonoterapią znacząco zmniejszyły ryzyko nawrotu i poprawiły przeżywalność.
Nowa broń w walce z rakiem piersi. Lek potwierdził skuteczność po latach obserwacji
W tym artykule:
Przełom w leczeniu raka piersi
Rak piersi hormonozależny (HR+, HER2-ujemny) stanowi 70–80 proc. wszystkich przypadków tej choroby. Choć jego rokowanie jest zwykle lepsze niż w przypadku nowotworów potrójnie ujemnych, pacjentki z przerzutami do węzłów chłonnych mają podwyższone ryzyko nawrotu.
Abemacyklib działa poprzez blokowanie enzymów CDK4/6 odpowiedzialnych za podział komórkowy, co w połączeniu z hormonoterapią dodatkowo hamuje proliferację komórek nowotworowych. W praktyce oznacza to większą skuteczność niż sama hormonoterapia, która ogranicza wpływ estrogenów na wzrost guza.
W badaniu klinicznym fazy III uczestniczyło 5637 pacjentów z wczesnym HR+/HER2- ujemnym rakiem piersi, u których nowotwór zdążył zająć węzły chłonne. Wyniki pokazały, że po dwóch latach leczenia abemacyklibem w połączeniu z hormonoterapią uzyskano istotną statystycznie poprawę przeżycia całkowitego w porównaniu z samą hormonoterapią.
Wykrywa dotykiem 0,5 cm guzy w piersiach. Pomaga jej fakt, że jest osobą niedowidzącą
"Te dane potwierdzają Verzenio jako standard opieki w przypadku pacjentek z chorobą o wysokim ryzyku i pokazują, jak ważne jest, aby wszystkie kwalifikujące się osoby miały dostęp do leczenia" – podkreśla Jacob Van Naarden, prezes Lilly Oncology.
Zobacz także: Grożą nie tylko rakiem piersi. Geny BRCA1 i BRCA2 powiązane z agresywnym rakiem prostaty
Droga leku do praktyki klinicznej
Verzenio został zatwierdzony przez amerykańską FDA w 2017 roku do leczenia zaawansowanego raka piersi HR+. W 2023 roku rozszerzono wskazania o wczesne stadia choroby u pacjentek z wysokim ryzykiem nawrotu. Najnowsze wyniki wieloletniej obserwacji tylko potwierdzają zasadność tej decyzji.
Choć dane nie zostały jeszcze opublikowane w recenzowanym czasopiśmie, firma Lilly zapowiada ich prezentację na najbliższym kongresie onkologicznym i złożenie publikacji do oceny naukowej.
Dla pacjentek z HR+/HER2- ujemnym rakiem piersi, które przeszły leczenie chirurgiczne i wcześniejszą terapię farmakologiczną, lek może stać się kluczowym elementem zmniejszającym ryzyko nawrotu choroby i zwiększającym szanse na długie życie.
Dominika Najda, dziennikarka Wirtualnej Polski
Źródła
- Lilly Oncology
Treści w naszych serwisach służą celom informacyjno-edukacyjnym i nie zastępują konsultacji lekarskiej. Przed podjęciem decyzji zdrowotnych skonsultuj się ze specjalistą.
