Utrata wzroku po terapii na otyłość? Ekspertka uspokaja

Jak informowała pod koniec listopada agencja Reuters, wspomniane preparaty, stosowane w leczeniu cukrzycy i otyłości, zawierają tę samą substancję czynną – semaglutyd. U pacjentów, którym przyznano świadczenia, rozpoznano niedokrwienną neuropatię nerwu wzrokowego. Europejska Agencja Leków w czerwcu 2025 r. wskazała NAION jako potencjalne, bardzo rzadkie działanie niepożądane związane ze stosowaniem semaglutydu. W następstwie tej decyzji producent, firma Novo Nordisk, uzupełnił informacje w charakterystykach produktu i ulotkach Ozempicu oraz Wegovy o możliwe ryzyko takiego powikłania. EMA szacuje częstość jego występowania na około jeden przypadek na 10 tys. osób przyjmujących lek.

Duński Fundusz Odszkodowawczy przeanalizował łącznie 43 zgłoszenia pacjentów, którzy wiązali niedokrwienną neuropatię nerwu wzrokowego z terapią semaglutydem. Ostatecznie pozytywnie rozpatrzono cztery wnioski; każdemu z poszkodowanych przyznano odszkodowanie w wysokości 800 tys. koron duńskich.

Choć Prezes Polskiego Towarzystwa Leczenia Otyłości prof. Lucyna Ostrowska w rozmowie z PAP oceniła, że decyzja o wypłacie odszkodowań jest uzasadniona, to podkreśliła, że NAION nie jest schorzeniem pojawiającym się wyłącznie u osób stosujących semaglutyd. – Schorzenie to nie rozwija się nagle i występuje także bez leku, ono towarzyszy również otyłości. (...) Nie mamy wciąż jednoznacznego potwierdzenie, że ten lek nasila to schorzenie, może ono występować niezależne od tego leku. Aby to potwierdzić potrzebne są długoletnie badania obserwacyjne – skomentowała.

W lipcu 2024 r. w czasopiśmie "JAMA Ophthalmology" ukazała się praca, w której autorzy odnotowali pojawianie się NAION u pacjentów leczonych semaglutydem, lecz nie potwierdzili związku przyczynowo-skutkowego. Z innych dostępnych analiz wynika, że niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego częściej występuje u osób z cukrzycą oraz chorobami układu sercowo-naczyniowego.

Źródło: PAP