W jakim stanie jest Bruce Willis? Rodzina publikuje nagranie

Bruce Willis choruje na otępienie czołowo-skroniowe (FTD). To poważna choroba neurodegeneracyjna, która objawia się m.in. zaburzeniami mowy, wahaniami nastroju, utratą empatii, trudnościami w podejmowaniu decyzji czy w planowaniu. W 2022 roku aktor zakończył karierę z powodu afazji, rok później rodzina potwierdziła, że Willis zmaga się z FTD.

Stan zdrowia gwiazdy Hollywood jest gorącym tematem dla mediów. W ostatnim czasie "The Economic Times" opublikował tekst o znamiennym tytule: Bruce Willis nie potrafi mówić, czytać ani chodzić. Oto co stało się z aktorem znanym z filmu "Szklana pułapka". W materiale znalazły się informacje o postępie choroby u aktora do tego stopnia, że nie może już się poruszać. Wiadomości o złym stanie zdrowia Willisa znalazły się również w wielu innych publikacjach medialnych.

Zobacz także: Radek Liszewski trafił do szpitala. Wiadomo, co mu dolega

W tym samym czasie na instragramowym koncie aktora pojawiło się nagranie z komentarzem: "Die Hard? More like Dance Hard". To gra słów nawiązująca do oryginalnego angielskiego brzmienia tytułu filmu "Szklana Pułapka" - ang. "Die Hard". Krótki film przedstawia widocznie radosnego, pełnego energii Willisa ćwiczącego z hula hoop. Nagranie opublikowane przez rodzinę aktora zdaje się przeczyć doniesieniom medialnym o pogarszającym się stanie zdrowia.

Otępienie czołowo-skroniowe (FTD – z ang. frontotemporal dementia) to postępująca choroba neurozwyrodnieniowa, w której dochodzi do uszkodzenia płatów czołowych i/lub skroniowych mózgu. Te obszary odpowiadają m.in. za zachowanie, emocje, mowę i funkcje poznawcze. Mimo że FTD jest rzadsze niż choroba Alzheimera, to stanowi aż 15 proc. przypadków otępień u osób poniżej 65. roku życia. Początek choroby przypada zwykle między 45. a 65. rokiem życia, choć znane są przypadki wcześniejsze lub późniejsze.

Przyczyny FTD nie są do końca poznane. U części pacjentów występuje mutacja genetyczna dziedziczona rodzinnie – szacuje się, że do 30 proc. przypadków ma tło genetyczne.

Zobacz także: Hulk Hogan nie żyje. Przyczyną śmierci było zatrzymanie akcji serca

W zależności od lokalizacji uszkodzeń, FTD może przybierać różne postacie. Wariant czołowy, zwany też behawioralnym, cechuje się zaburzeniami osobowości i zachowania. Wariant językowy prowadzi do zaburzeń mowy, a w postaci ruchowej mogą występować objawy przypominające chorobę Parkinsona.

Najczęstsze objawy początkowe:

• utrata empatii, apatia, obojętność na emocje innych,

• impulsywność, brak zahamowań społecznych (np. nieodpowiednie komentarze),

• zmiana nawyków żywieniowych - nadmierne jedzenie lub wybiórczość pokarmowa,

• trudności w mówieniu, ubogi zasób słownictwa, niezrozumiała mowa,

• trudności w podejmowaniu decyzji, brak zdolności do planowania,

• wycofanie społeczne lub, przeciwnie, nadmierne pobudzenie.

FTD to choroba postępująca. Objawy nasilają się stopniowo, prowadząc do pełnej zależności od opiekunów. Średni czas przeżycia od rozpoznania wynosi 6-10 lat. W końcowych stadiach chory przestaje mówić, poruszać się, traci zdolność połykania i kontrolę nad funkcjami fizjologicznymi.

Otępienie czołowo-skroniowe jest nieuleczalne. Terapia ma charakter objawowy i wspierający.

Magdalena Pietras, dziennikarka Wirtualnej Polski

Źródła

1. Instagram
2. Po dyplomie
3. WP abcZdrowie
4. The Economic Times
5. Neuroprotect.pl