Bakterie jelitowe mogą zwiększyć skuteczność chemioterapii
Najnowsze badania pokazują, że bakterie jelitowe wykazują wpływ na leczenie choroby nowotworowej – niektóre z nich wspomagają wzrost guza, podczas gdy inne utrudniają jego rozwój. Jednak dotychczas nie było jasne, które gatunki bakterii jelitowych są korzystne, a które wręcz przeciwnie. Teraz nowe badanie wskazuje dwa gatunki bakterii jelitowych, które zwiększają efekt chemioterapii w terapii nowotworu poprzez aktywację komórek odpornościowych.
Naukowcy, w tym główny autor badania dr Mathias Chamaillard, dyrektor Centrum Badawczego Infekcji i Immunologii we Francji, przedstawiają swoje wyniki w czasopiśmie „Immunity”.
Badanie dotyczy wzajemnych relacji trzech aspektów w walce z rakiem: chemioterapii, układu odpornościowego oraz bakterii jelitowych.
Chemioterapia jest to metoda leczenia nowotworu, opierająca się na działaniu leków, które hamują lub spowalniają wzrostu komórek rakowych, które szybko rosną i dzielą się. Chemioterapia zmniejsza ryzyko nawrotu nowotworu, zatrzymuje i spowalnia wzrost guzów. Terapia może być też stosowana do obkurczania guzów, które powodują ból i inne problemy.
Układ odpornościowy również posiada mechanizmy walki z rakiem. Na przykład, zawiera limfocyty T, które odnajdują i zabijają komórki nowotworowe.
W technologii mikrobiologii i biologii molekularnej już wcześniej naukowcy głosili, że miliardy bakterii, które żyją w naszym organizmie odgrywają ważną rolę w zdrowiu i chorobie.
W jelitach na przykład, bakterie jelitowe nie tylko pomagają w trawieniu pokarmów, ale ich produkty uboczne (metabolity) również poprawiają funkcjonowanie układu odpornościowego i wzmacniają błonę śluzową jelita, by lepiej bronić się przed infekcją.
W najnowszym badaniu, dr Chamaillard i współpracownicy odkryli, że dwa gatunki bakterii jelitowych - Enterococcus hirae i _Barnesiella intestinihomini_s - zwiększają efektywność często stosowanych leków immunosupresyjnych w chemioterapii przez aktywację komórek T.
Co więcej, wykazano, że odpowiedź immunologiczna wzmocniona przez te bakterie zapewniła dłuższe przeżycie pacjenta z zaawansowanym nowotworem płuc i jajnika bez postępu choroby, który leczony był chemio-immunoterapią.
W pierwszym etapie, zespół naukowców stosował modele mysz do zbadania wpływu tych dwóch gatunków bakterii na chemioterapię cyklofosfamidem.
Odkryli, że doustne leczenie E. hirae aktywuje przeciwnowotworową odpowiedź komórek T w śledzionie, która ograniczany wzrost guza.
Podobne wyniki uzyskano w trakcie leczenia doustnego B. intestinihominis.
Czas na badania na ludziach...
Przechodząc od mysich modeli, zespół ekspertów przeprowadził analizę odpowiedzi limfocytów T we krwi wśród 38 pacjentów z zaawansowanym rakiem płuc i jajników, których leczono chemio-immunoterapią.
Wyniki wykazały, ze odpowiedź komórek T specyficznych dla bakterii E. hirae i B. intestinihominis sprawiała, że pacjenci przeżywali długo bez pogorszenia stanu zaawansowanego nowotworu.
Naukowcy planują dalsze badania, aby dowiedzieć się, jakie konkretne metabolity bakteryjne lub cząsteczki immunomodulujące są odpowiedzialne za poprawę działania chemioterapii.
"Odpowiedź na to pytanie może stworzyć możliwość znacznej poprawy parametri przeżycia chorych na raka leczonych cyklofosfamidem poprzez uzupełnienie terapii bakteriami pochodzącymi z leków zamiast żywych mikroorganizmów" – wypowiedziała się dr Mathias Chamaillard.
Treści w naszych serwisach służą celom informacyjno-edukacyjnym i nie zastępują konsultacji lekarskiej. Przed podjęciem decyzji zdrowotnych skonsultuj się ze specjalistą.
