Eksperymentalny lek zapobiegający udarom

Migotanie przedsionków to zaburzenie rytmu serca, które może doprowadzić do powstawania zakrzepów grożących udarem mózgu, szczególnie u osób starszych. Przy schorzeniu tym zazwyczaj stosuje się leki będące antagonistami witaminy K, jednak aż 50% pacjentów nie może ich przyjmować. Do tej pory jedyną opcją dla nich pozostawał kwas acetylosalicylowy.

W badaniu mającym na celu porównanie skuteczności nowego leku i kwasu acetylosalicylowego udział wzięło 5 600 osób cierpiących na migotanie przedsionków, u których ryzyko wystąpienia udaru mózgu było średnie lub duże, a którzy nie chcieli bądź nie mogli przyjmować silniejszych leków. Wszyscy pacjenci byli w wieku powyżej 50 lat, a oprócz migotania przedsionków występował u nich co najmniej jeden czynnik ryzyka wystąpienia udaru, jak na przykład podeszły wiek (ponad 75 lat), nadciśnienie tętnicze, cukrzyca lub wcześniej przebyty udar. Osoby badane podzielono na dwie grupy, z których pierwsza otrzymywała nowy lek, a druga kwas acetylosalicylowy.

Z badania wynika, że nowy lek jest znacznie skuteczniejszy w zmniejszaniu ryzyka udaru i powstawania zakrzepów niż kwas acetylosalicylowy. Dodatkowo okazał się on bardzo bezpieczny. Jego działanie polegało na blokowaniu czynnika odpowiedzialnego za formowanie zakrzepów. Średnio w ciągu 1,1 roku zator lub udar wystąpił u 51 pacjentów z grupy stosujących nowy antykoagulant (2 808 osób) i u 113 przyjmujących kwas acetylosalicylowy (z 2 791 osób). Oznacza to, że nowy lek jest dwukrotnie skuteczniejszy niż kwas acetylosalicylowy.