Ma niewiele ponad 90 cm wzrostu i zdeformowany kręgosłup. Rodzice nauczyli jej jednej ważnej rzeczy
19-letnia Isabella Lamanna choruje na dysplazję diastroficzną, jedną z 400 typów karłowatości. Choroba sprawiła, że przez całe życie musiała mierzyć się z nieprzychylnymi komentarzami i spojrzeniami nieznajomych. Postanowiła, że za pośrednictwem TikToka będzie pokazywać swoją codzienność i przełamywać stereotypy.
W tym artykule:
Isabella Lamanna to 19-letnia studentka psychologii w Ontario w Kanadzie. Na TikToku obserwuje ją ponad 887 tysięcy osób. Wszystko dlatego, że młoda dziewczyna publikuje filmy, w których pokazuje swoją codzienność. Zrywa ze stereotypami, a do choroby odnosi się z dużym dystansem.
Isabella cierpi na jeden z typów karłowatości – dysplazję diastroficzną, której najbardziej widocznym objawem jest niski wzrost. Dziewczyna mierzy ok. 91 cm.
To choroba genetyczna, która dotyka kości, chrząstkę i tkankę łączną w organizmie. Jest bardzo rzadka, gdyż zdarza się średnio raz na 110 tys. urodzeń.
"Wasze Zdrowie" - odc. 1
Choruje na dysplazję diastroficzną
W przebiegu dysplazji diastroficznej wzrost kości jest upośledzony, co powoduje niskorosłość i uszkodzenie stawów. Poza tym chorzy mają przyspieszony wiek kostny, skrzywienia kręgosłupa i nieprawidłowości w budowie palców, rąk oraz nóg. Możliwych powikłań w przebiegu choroby jest bardzo wiele. Sama Isabella wyznała, że lekarze kiedyś zapowiedzieli jej rodzicom, że nie stanie nigdy na nogach o własnych siłach.
19-latka edukuje społeczeństwo
Od dzieciństwa Isabella musiała nauczyć się żyć pod ostrzałem ludzkich spojrzeń. Przyznaje, że pomogli jej w tym rodzice.
- Moi rodzice nauczyli mnie od najmłodszych lat ignorować to, tłumacząc, że ludzie po prostu są nieświadomi – przyznaje.
W jednym z krótkich wideo tłumaczy, że była nawet opiekunem na koloniach. Tam zderzyła się z wieloma pytaniami, m.in. czy także jest dzieckiem albo czy pochodzi z krainy czarów.
- Kiedy dzieci zadają mi pytania, jestem na nie bardzo otwarta, ponieważ one są po prostu ciekawe i być może wcześniej nie widziały osoby niskorosłej – tłumaczy Isabella.
W innych filmach pokazała też, że może prowadzić samochód, a także że umawia się na randki.
- Przesłanie, które chcę przekazać innym, jest takie, że nie możesz zmienić tego, kim jesteś, więc musisz to zaakceptować – mówi dziewczyna.
Cierpi na wiele problemów zdrowotnych
Niemal każde wideo dobitnie pokazuje, że 19-latka jest optymistycznie nastawiona do świata i nie pozwala, by niepełnosprawność odebrała jej radość z życia. Mimo to niekiedy Isabella mówi o wielu problemach ze zdrowiem, jakie są konsekwencją jej choroby.
Dziewczyna cierpi na skoliozę, która na przestrzeni lat doprowadziła do znacznej deformacji jej kręgosłupa. Kilka lat temu musiała przejść nawet szereg zabiegów chirurgicznych. W ciągu sześciu miesięcy miała aż cztery operacje kręgosłupa.
Podczas jednej z nich konieczne było usunięcie żebra oraz krążków międzykręgowych, a także pobranie fragmentu kości z nogi, by w ten sposób zespolić kręgosłup.
Karolina Rozmus, dziennikarka Wirtualnej Polski
Masz newsa, zdjęcie lub filmik? Prześlij nam przez dziejesie.wp.pl
Treści w naszych serwisach służą celom informacyjno-edukacyjnym i nie zastępują konsultacji lekarskiej. Przed podjęciem decyzji zdrowotnych skonsultuj się ze specjalistą.
