Celine Dion odwołuje koncerty. "Cierpię na niezwykle rzadką chorobę"

Walcząc ze łzami, zdruzgotana piosenkarka w wideo opublikowanym na Instagramie oświadcza, że musi się z fanami podzielić ważną informacją. Mówi, że zawsze była "jak otwarta książka" i dlatego także tym razem nie chce zatajać prawdy na swój temat. Nagranie zaczyna od wyznania, że uwielbia swoich fanów i nie może się doczekać, aż znajdzie się na scenie i będzie mogła przemawiać do nich osobiście.

- Nie byłam gotowa, aby cokolwiek powiedzieć, ale teraz już jestem. Od dłuższego czasu borykam się z problemami zdrowotnymi. Naprawdę trudno było mi stawić czoła tym wyzwaniom i mówić o wszystkim, przez co przechodziłam - wyznaje 54-latka w nagraniu.

O problemach ze zdrowiem Kanadyjki wiadomo było od dawna – bolesne skurcze mięśni, problemy z poruszaniem się, o tym wspominała już wcześniej. Dopiero niedawno jednak lekarzom udało się postawić diagnozę.

- Niedawno zostałam zdiagnozowana. Cierpię na niezwykle rzadką chorobę "stiff person syndrome", który dotyka jedną na milion osób. Wciąż poznajemy to schorzenie i teraz wiemy, że to ona powodowała moje ciężkie skurcze mięśniowe. Niestety mają one wpływ na moje życie, sprawiają, że czasem mam problemy z poruszaniem się, nie pozwalają mi na śpiewanie – tłumaczy.

W ostatnich słowach na nagraniu Dion przyznaje, że ma fantastycznych lekarzy i dzieci, które ją wspierają, a jej głównym celem jest powrót do zdrowia.

To choroba, która ma wiele określeń – zespół sztywności uogólnionej (ang. stiff man syndrome, SMS), zespół Moerscha-Woltmanna, zespół sztywnego człowieka. Ma podłoże autoimmunologiczne i statystycznie częściej dotyka kobiety. Pojawia się najczęściej w późnym wieku dorosłym, ale może atakować również dzieci.

W przebiegu choroby jako pierwsze pojawiają się ból i sztywność w dolnej części pleców lub okolicy karku. Z biegiem czasu dolegliwości się nasilają, a napad sztywności czy skurczów mięśni jest indukowany przez stres, strach, hałas, a nawet dotyk.

Postęp choroby może powodować trudności z chodzeniem, w tym charakterystyczny powolny i niepewny chód, widoczną sztywność. Niekiedy progresja SMS prowadzi nawet do trwałego inwalidztwa i konieczności poruszania się na wózku.

Osoby ze zdiagnozowanym zespołem Moerscha-Woltmanna często mają też inne schorzenie, w tym autoimmunologiczne czy chorobę nowotworową, jak:

• zapalenie tarczycy,
• cukrzyca typu 1,
• zanikowe zapalenie błony śluzowej żołądka z anemią złośliwą,
• raka piersi, okrężnicy lub płuc.

Choroba jest nieuleczalna, ale jej terapia opiera się na łagodzeniu skurczów mięśni i sztywności za pomocą farmakoterapii, fizykoterapii oraz rehabilitacji ruchowej.

Karolina Rozmus, dziennikarka Wirtualnej Polski

Masz newsa, zdjęcie lub filmik? Prześlij nam przez dziejesie.wp.pl