Przełom w diagnostyce sepsy? Nowe badanie daje nadzieje

Test, o którym mowa, to TriVerity. Został on sprawdzony w badaniu SEPSIS-SHIELD, które objęło ponad 1,2 tys. pacjentów przyjmowanych do oddziałów ratunkowych w USA i Europie. Wyniki pokazują, że TriVerity ma przewagę nad klasycznymi biomarkerami, takimi jak CRP, prokalcytonina czy liczba leukocytów:

• dokładność w rozpoznawaniu infekcji bakteryjnych osiągnęła 83 proc.;

• w przypadku zakażeń wirusowych była jeszcze wyższa – 91 proc.;

• ocena ciężkości stanu (tzw. Severity score) osiągnęła 78 proc., co pozwala przewidywać, którzy pacjenci mogą wymagać intensywnej terapii.

Badacze podkreślają, że "dokładność TriVerity w identyfikacji zarówno zakażeń bakteryjnych, jak i wirusowych przewyższa obecnie stosowane testy".

Zobacz także: Wpływają na serce, skórę, wzrok i trawienie. Polacy kochają te owoce

Jednym z największych problemów medycyny ratunkowej jest nadmierne stosowanie antybiotyków, także u osób, które wcale nie mają infekcji bakteryjnej. Według autorów badania wykorzystanie TriVerity mogłoby ograniczyć liczbę błędnych decyzji terapeutycznych – zarówno fałszywie dodatnich, jak i fałszywie ujemnych – nawet o 60-70 proc.

Jak podkreślają badacze, "TriVerity spełnia kryteria ekspertów dla testów, które mają pomóc w ograniczeniu nadużywania antybiotyków". Dzięki temu lekarze mogą szybciej podjąć decyzję, komu leczenie przeciwbakteryjne jest rzeczywiście potrzebne.

Zobacz także: Białko odpowiedzialne za alzheimera wyleczy raka? Przełomowe badanie

Do tej pory większość testów opartych na odpowiedzi organizmu ograniczała się do odróżnienia infekcji bakteryjnej od niebakteryjnej. TriVerity idzie krok dalej – pozwala z dużą dokładnością rozpoznać infekcję wirusową, w tym grypę i COVID-19.

"TriVerity to pierwszy biomarker umożliwiający bezpośrednią diagnozę chorób wirusowych" – podkreślają autorzy.

To może być ogromne wsparcie dla lekarzy, którzy dzięki temu mogą szybciej zdecydować o konieczności leczenia przeciwwirusowego, izolacji pacjenta i zahamowaniu rozprzestrzeniania się choroby.

Test daje też lekarzom dodatkową informację – tzw. Severity score, czyli ocenę ciężkości stanu. Pozwala to lepiej przewidywać, czy chory będzie potrzebował intensywnej opieki na OIOM-ie.

Co ciekawe, TriVerity trafnie rozróżniał pacjentów wysokiego ryzyka nawet w sytuacjach, gdy klasyczne narzędzia, takie jak skala qSOFA, dawały błędne wskazania.

Choć test otrzymał już zgodę FDA (Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków), potrzebne są jeszcze badania interwencyjne, które pokażą, jak jego stosowanie w codziennej praktyce przełoży się na realne wyniki leczenia. Naukowcy jednak nie mają wątpliwości, że TriVerity może zrewolucjonizować podejście do pacjentów z podejrzeniem sepsy.

"TriVerity może umożliwić spersonalizowane postępowanie u pacjentów z podejrzeniem ostrych zakażeń i sepsy, co przełoży się na lepsze wyniki leczenia" – podsumowują autorzy badania.

Magdalena Pietras, dziennikarka Wirtualnej Polski

Źródła

1. Nature
2. X