analiza badania krwi

Śledztwo "Guardiana" wykazało, że generowane przez sztuczną inteligencję podsumowania na górze wyników Google potrafią podać mylące zakresy norm dla badań krwi. Firma wyłączyła je dla części zapytań o próby wątrobowe, ale organizacje pacjenckie ostrzegają: wystarczy zmienić sformułowanie, by ryzykowne odpowiedzi wróciły.

Naukowcy z Bostonu opracowali badanie, które może zrewolucjonizować podejście do profilaktyki zdrowotnej. Tzw. zegar wieku "ukryty" we krwi pozwala przewidzieć ryzyko zachorowania na 18 przewlekłych chorób, w tym raka, cukrzycę, alzheimera czy chorób wątroby. Co więcej, badanie daje możliwość oszacowania długości życia.

W wieku 88 lat zmarł James Harrison. Australijczyk jeszcze zanim osiągnął pełnoletniość, podjął ważką decyzję. Dzięki jego krwi udało się uratować 2,4 miliona dzieci, których życiu zagrażał konflikt serologiczny. Mężczyznę wpisano do Księgi Rekordów Guinnessa.

Coraz częściej atakują młodych ludzi i robią to bardzo podstępnie. Objawy łatwo pomylić nawet z przeziębieniem. Życie może uratować proste badanie diagnostyczne. - Pacjentów z nowotworami krwi stale przybywa - ostrzega hematolog.

Eozynofilia to stan cechujący się zwiększoną ilością granulocytów kwasochłonnych, czyli eozynofili we krwi. Mówi się o niej, gdy ich liczba jest zbyt wysoka w stosunku do normy. Przyczyną takiego stanu mogą być choroby alergiczne, pasożytnicze, autoimmunizacyjne, nowotworowe, jak również stany zapalne dróg oddechowych. Jakie są objawy eozynofilii? Jak ją diagnozować i leczyć?

Hormon antymullerowski (AMH) to glikoproteina produkowana zarówno przez kobiety, jak i mężczyzn. W życiu płodowym decyduje o konkretnej płci, natomiast w późniejszym czasie umożliwia określenie szansy na urodzenie dziecka u niepłodnych kobiet. Badanie AMH jest zlecane zwykle przez kliniki leczenia niepłodności. Jakie są normy hormonu antymüllerowskiego (AMH)?

Lipemia to termin odnoszący się do zaburzenia stężenia lipoprotein we krwi. Pod uwagę bierze się głównie chylomikrony i VLDL - lipoproteiny o bardzo niskiej gęstości.

Gęsta krew to określenie odnoszące się do sytuacji, gdy krew jest zbyt zagęszczona. Przyczyny są różne. To zarówno za niska podaż wody czy przyjmowanie leków, ale i poważne choroby. Sytuacji nie można ignorować, ponieważ może doprowadzić do pojawienia się zakrzepów i zatorów grożących zawałem serca, udarem mózgu czy zatorowością płucną. Jak rozrzedzić krew? Dlaczego to takie ważne?

Niedojrzałe granulocyty (IG) we krwi obwodowej w wielu przypadkach są wczesnym objawem zakażenia. Podwyższony poziom niedojrzałych granulocytów może pojawić się w wyniku morfologii krwi kobiet ciężarnych, a także osób zmagających się z chorobą nowotworową.

Kinaza fosfokreatynowa (CPK) to enzym, znajdujący się w tkankach mięśniowych, mózgu i sercu. Badanie kinazy kreatynowej ma dużą wartość diagnostyczną, ponieważ informuje o uszkodzeniu lub zapaleniu mięśni i narządów. Co warto wiedzieć o CPK?

Krioglobuliny to nieprawidłowe przeciwciała, których oznaczenie jest przydatne w diagnostyce wielu chorób autoimmunilogicznych, stanów zapalnych i schorzeń limfoproliferacyjnych. Mogą występować także u osób zdrowych, ale w niewielkiej ilości. Podwyższone stężenie krioglobulin we krwi może oznaczać, że w organizmie toczy się jakiś stan zapalny i wskazywać na wiele różnych chorób, dlatego konieczna jest wówczas pogłębiona diagnostyka.

Kwas beta hydroksymasłowy to związek chemiczny, który należy do ciał ketonowych. Powinien być nieobecny w moczu, a norma stężenia we krwi wynosi mniej niż 0,22 mmol/l/. Przekroczenie prawidłowego zakresu powinno być omówione z lekarzem w celu dalszej diagnostyki. Co warto wiedzieć o kwasie beta hydroksymasłowym?

Beta-globuliny to białka, występujące w osoczu krwi. Ich nadmiar i niedobór może świadczyć o różnych chorobach, między innymi o schorzeniach wątroby czy nerek. Nieprawidłowe wyniki powinny zostać skonsultowane z lekarzem w celu dalszej diagnostyki. Co warto wiedzieć o beta-globulinach?

Próby wątrobowe są badaniem krwi, na podstawie którego możemy określić stan i funkcjonowanie narządu. Są regularnie wykonywane szczególnie przez osoby nadużywające alkohol i stosujące niezdrową dietę. Co to jest GGTP? Jakie są wskazania do wykonania badania i jak się do niego przygotować? Jaki jest zakres prawidłowego stężenia GGTP u mężczyzn i kobiet? Co można oznaczać podwyższone GGTP i jak wygląda postępowanie w przypadku przekroczenia normy?

GGTP, GGT, gamma-glutamylotranspeptydaza – te określenia dotyczą tej samej cząsteczki chemicznej. Stanowi jeden z parametrów ocenianych podczas badania krwi – wiele mówi o naszym stanie zdrowia ze szczególnym uwzględnieniem kondycji wątroby.

Badanie troponiny I jest jednym z częstszych badań laboratoryjnych. Badanie jest szybkie i dosyć powszechne. Troponinę I bada się osobom, które skarżą się na bóle w klatce piersiowej mogące świadczyć o zawale serca, ale nie tylko tym osobom wykonuje się badanie. Jak wygląda przebieg badania? Kiedy się je wykonuje i czy za badanie trzeba płacić?

Eozynocyty (EO) to typ białych krwinek, które tworzą tzw. granulocyty kwasochłonne. Uczestniczą w odpowiedzi immunologicznej organizmu i chronią go przed zakażeniem pasożytami oraz występowaniem reakcji alergicznych. Są one aktywowane w przypadku wystąpienia niektórych chorób alergicznych oraz infekcji. Jakie są normy eozynofilów? Na co wskazują eozynofile powyżej normy u dzieci?

Morfologia krwi jest jednym z podstawowych i najczęściej wykonywanych badań laboratoryjnych. W połączeniu z badaniem fizykalnym pacjenta i wywiadem lekarskim może stanowić podstawę o potwierdzenia lub wykluczenia wielu chorób.

Leukocytoza jest to stan, kiedy liczba krwinek białych jest znacznie przekroczona. Granica białych krwinek nie powinna przekroczyć 10 tys. komórek/µl. Leukocytoza nie musi być objawem choroby może być przyczyną stanu zapalnego, albo jest wynikiem fizjologicznych czynników. Badanie jest wykonywane w sytuacji podejrzenia, że organizm nie funkcjonuje prawidłowo.

Cholinesteraza jest enzymem wytwarzanym w wątrobie. Umożliwia proces hydrolizy estrów choliny do choliny i kwasu tłuszczowego. Badanie poziomu cholinesterazy pozwala określić aktywność enzymów (acetylocholinesterazy i pseudocholinesterazy), odpowiadających za prawidłowe funkcjonowanie układu nerwowego. Acetylocholinesteraza znajduje się przede wszystkim w tkance nerwowej i erytrocytach. Z kolei pseudocholinesteraza znajduje się głównie w wątrobie i podobnie jak acetylocholinesteraza, bierze udział w tworzeniu substancji niezbędnej do przesyłania przez nerwy sygnałów. Badanie to ma zastosowanie w diagnostyce zatruć pestycydami oraz chorób wątroby.

Choroba von Willebranda należy do wrodzonych skaz krwotocznych.Rozpoznaje się ją wykonując badanie na obecność czynnika von Willebranda. Daje ona o sobie znać już we wczesnym dzieciństwie, przejawiając się skłonnością do krwawień samoistnych lub po urazach (operacja, uderzenie itp.). Występuje u obu płci (w przeciwieństwie do hemofilii, na którą chorują tylko chłopcy) i jest najczęstszą wrodzoną skazą krwotoczną – cierpi na nią ok. 1-2% populacji. Choroba została pierwszy raz opisana w 1926 roku u członków rodziny z Wysp Alandzkich.

Dużo mówi się o istocie regularnie wykonywanych badań laboratoryjnych. Proste badanie krwi jest w stanie wiele powiedzieć nam o stanie zdrowia. Zdarza się jednak, że wyniki nie odzwierciedlają stanu faktycznego. Dlaczego?