niepełnosprawni dorośli (strona 3 z 3)

Jak traktuje się osoby niepełnosprawne w publicznych placówkach medycznych? Karolina twierdzi, że niezbyt dobrze. Gdy otrzymała skierowanie na USG Doppler, udała się do szpitala, by wykonać badania. Została jednak odesłana z kwitkiem. Dlaczego? - Lekarz stwierdził, że nie wykona mi USG, ponieważ nie jestem w stanie ustać na nogach. Przecież chirurg, który wystawił mi skierowanie, miał świadomość tego, że jeżdżę na wózku i nie widział przeciwwskazań do wykonania badania. Dlaczego więc nie zostało ono wykonane? - zastanawia się 27-letnia pacjentka. Zapytaliśmy o to władze szpitala.

Osoby z niepełnosprawnościami, ze względu na ograniczenia związane z poruszaniem się, często zmuszone są stawiać czoła wielu niedogodnościom. Media obiegło nagranie kobiety, która podróżowała liniami AlbaStar i aby przedostać się przez wąski korytarz, musiała zachować się w niecodzienny sposób. Ale to nie ta sytuacja była dla niej najgorsza.

- Nie ma w Polsce gabinetów dostosowanych do potrzeb osób z niepełnosprawnościami. Nie ma obniżanych leżanek, nie ma odpowiednio przygotowanych lekarzy - alarmuje Renata Orłowska, kobieta z niepełnosprawnością ruchową, znana w mediach społecznościowych jako "Zaniczka". - Trzeba mieć cholernie dużo siły, żeby zawalczyć o siebie i swoje zdrowie - przyznaje. Brakuje gabinetów, które są w stanie zapewnić kobietom niepełnosprawnym minimum komfortu, ale jeszcze bardziej boli je brak empatii, który okazuje im wielu medyków. Zamiast wsparcia i zrozumienia słyszą, że są problemem.

Oto dwie historie, po których przeczytaniu, zastanowisz się nad zakładaniem nóg na deskę rozdzielczą podczas jazdy samochodem. Matka trójki dzieci została inwalidką w wyniku wypadku samochodowego. Prawdopodobnie nie skończyłoby się to w ten sposób, gdyby nie fakt, że w trakcie wypadku jej nogi były założone na desce rozdzielczej. Audra Tatum podróżowała razem z mężem i ich 10-letnią córką po drodze w stanie Georgia w USA. 31-letnia kobieta siedziała na miejscu pasażera, autem kierował jej mąż. Nawykiem pani Tatum było zakładanie nóg na deskę rozdzielczą, kiedy jechała jako pasażer. Na kolejnej stronie zobaczysz WIDEO, dotyczące błędów podczas jazdy, których trzeba unikać Zobacz także: Zaburzenia potencji jednym z pierwszych objawów poważnej choroby

Amelia zdała w tym roku maturę. Niestety w dorosłość weszła z diagnozą przewlekłej, nieuleczalnej choroby, która prowadzi do powolnego niszczenia komórek mózgu i rdzenia kręgowego. Stwardnienie rozsiane ujawniło się u nastolatki w postaci błahych dolegliwości, jednak badanie MRI nie pozostawiło złudzeń – choroba dokonała spustoszenia w mózgu młodej dziewczyny.

Łukasz ma 33 lata, a borelioza odebrała mu szansę na normalne życie, gdy miał zaledwie 17 lat. Choroba pojawiała się i znikała, a w momentach remisji Łukasz odzyskiwał siły i wiarę, że będzie lepiej. Jednak od kilku lat nieprzerwanie doskwiera mu ból, a nawet najprostsze, codzienne czynności są dla niego wyzwaniem. - Przy drugim nawrocie choroby zacząłem gorączkowo szukać pomocy, gdzie tylko się dało. Natrafiłem na klinikę medycyny alternatywnej, która stosuje terapię biorezonansem. Tam straciłem majątek – opowiada.

W środę 11 maja informowaliśmy o problemach, jakie mogą wynikać z nowej ustawy o wyrównaniu kwoty z jednego procenta dla Organizacji Pożytku Publicznego. Rząd obiecał pomoc w wysokości 200 mln złotych, ale stworzył zapis prawny, wedle którego to Ministerstwo Finansów w ramach m.in. konkursu zdecyduje, do której fundacji trafią pieniądze. - To zamach na ideę niezależności jednego procenta podatku – mówią podopieczni fundacji, którzy boją się, że przez skomplikowaną biurokrację fundacja do której należą, zostanie bez środków z rządu. Ministerstwo Finansów odpowiedziało na stawiane przez nich zarzuty. Niestety niewiele to wyjaśnia.

Podopieczni fundacji, którzy każdego roku zbierają jeden procent podatku z tytułu OPP, znów mają problem. W związku ze zmianami wprowadzonymi w Polskim Ładzie będą stratni o mniej więcej 20 proc. w stosunku do lat minionych. Rząd obiecał fundacjom pomoc, która zakłada wyrównanie strat poniesionych w wyniku zmian w podatkach. Okazuje się jednak, że w ustawie wprowadzono całkowitą uznaniowość Ministra Finansów i przewodniczącego Komitetu ds. Pożytku Publicznego, którzy wedle własnego uznania zadecydują o rozdysponowaniu rekompensaty. - Zachodzi obawa, że środki dostaną konkretne fundacje, których program czy działalność bardziej przypadnie do gustu decydentom, a nie podatnikom – mówi Agnieszka Jóźwicka, mama niepełnosprawnego synka i redaktor naczelna portalu "Na rencie".

Grupa inwalidzka była nadawana do roku 1997. Obecnie obowiązuje nowy system orzecznictwa o niepełnosprawności i niezdolności do wykonywania pracy. Niezmienne jest, że osoby niepełnosprawne korzystają z wielu praw, ulg i przywilejów, których celem jest zapewnienie równych szans w życiu społecznym i zawodowym. Co warto wiedzieć?

Dystrofia mięśniowa to grupa przewlekłych chorób mięśni, które powodują zanik mięśni i zaburzenia postawy. Zaniki mięśniowe negatywnie wpływają na jakość życia, utrudniając codzienne funkcjonowanie. Atrofia sprawia, że pacjent wraz z upływem czasu traci coraz więcej umiejętności i wymaga pomocy innych osób. Dystrofia mięśniowia wymaga regularnej rehabilitacji pod okiem kwalifkowanego fizjoteraupety i korzystania z odpowiedniego sprzętu ortopedycznego. Leczenie nie prowadzi do wyleczenia choroby mięśni, ale spowalnia zanikanie mięśni i co najważniejsze wzmacnia osłabione mięśnie. Czym charakteryzuje się dystrofia mięśni?

25-letni Nick Santonastasso urodził się z rzadkim zespołem wad wrodzonych oraz bez trzech kończyn. Mimo to został zapaśnikiem, kulturystą i modelem. Nie zważa na ograniczenia fizyczne, co więcej odnosi sukcesy, uprawiając jeden z najbardziej kontaktowych sportów na świecie.

Martin Pistorius przez 12 lat był uwięziony we własnym ciele. Nie mógł się ruszać i komunikować, choć słyszał i rozumiał to, co do niego mówiono. Nawet rodzina uważała go za "warzywo". Sam, po latach, nazwał się "chłopcem-duchem". Tylko zbieg okoliczności sprawił, że dzisiaj Martin to spełniony mężczyzna: mąż, ojciec i właściciel firmy.

Oto smutna historia młodego mężczyzny, który śpi na klatce, bo w wieku 18 lat został wyrzucony ze swojego domu. Dramatycznym losem 20-letniego Kacpra zainteresowali się mieszkańcy Dzierżoniowa. Z bezradności postanowili zainteresować dziennikarzy losem mężczyzny.

Oleg Nowak miał 18 lat i ambitne plany. Jednak, kiedy był nastolatkiem, wydarzył się wypadek. Upadek na snowboardzie był na tyle niefortunny, że mężczyzna został przykuty do wózka. Nie przeszkodziło mu to jednak w ukończeniu studiów medycznych. Dziś pracuje w zawodzie i jest prawdopodobnie jedyną osobą w Polsce, która rozpoczęła i ukończyła studia lekarskie jeżdżąc na wózku inwalidzkim.

Niepełnosprawność może być spowodowana poprzez chorobę wrodzoną lub być wynikiem zdarzeń losowych. Z tego tytułu osoby niepełnosprawne mogą liczyć na pomoc ze strony państwa i różnych instytucji. W poniższym artykule przedstawimy stopnie niepełnosprawności, symbole niepełnosprawności oraz wyjaśnimy kto i na jakiej podstawie orzeka o niepełnosprawności.

Małgorzata Szok-Ciechacka miała rok, gdy przestała słyszeć. Powód? Do dzisiaj nikt nie jest wstanie jednoznacznie go wskazać. To jednak nie przeszkodziło kobiecie w zdobyciu wykształcenia i założeniu rodziny. Dzisiaj promuje kulturę osób Głuchych i stara się przełamywać bariery.

Coraz częściej słyszy się o matkach, które rezygnują z pracy zawodowej. Muszą, ponieważ mają niepełnosprawne dziecko. Nierzadko zdarza się, że maluchy wymagają całodobowej opieki. Ktoś musi przecież nieustannie czuwać obok ich łóżka. Ten problem nie pojawił się niedawno. Niepełnosprawne dzieci sprzed lat, teraz są niepełnosprawnymi dorosłymi. Co się z nimi stanie, gdy rodzic bądź opiekun odejdzie na zawsze?

O tym, że cierpi na SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni, dowiedziała się, gdy miała tylko 10 lat. Przewracała się na prostej drodze. Wtedy usłyszała też, że z biegiem czasu jej ciało przestanie współpracować. "To była dla mnie abstrakcja" - mówi w wywiadzie. Adrianna Zawadzińska ma 27 lat. Jest Miss Polski na Wózku 2016 roku. Porusza się na nim od listopada 2015 roku. Teraz będzie reprezentować nasz kraj w międzynarodowym konkursie Miss Wheelchair World.

Dogoterapia jest wyjątkową formą wspierania leczenia ciała i umysłu. To terapia poprzez kontakt z psami. Wyszkolone czworonogi poprawiają zdrowie dzieci i dorosłych.

Kiedy ktoś zapada w śpiączkę, najbliżsi całkowicie chcą skupić się na opiece, a równocześnie muszą stawić czoła niezwykłej komplikacji swojej sytuacji życiowej. Rodziny osób w śpiączce często nie zdają sobie sprawy jakie przysługują im prawa, nie wiedzą o wsparciu, które można uzyskać. „Poradnik prawny dla rodzin osób w śpiączce”, ma pomóc w poruszaniu się po zawiłościach polskiego systemu prawnego.

Pielęgniarze trzymali Beatę za nogi. Jeden chwycił lewą, drugi prawą, a w tym czasie badał ją ginekolog. - Przeżyłam wielkie upokorzenie – opowiada kobieta, która porusza się na wózku inwalidzkim.