Tych leków może zabraknąć. Zapasy w hurtowniach są bliskie wyczerpania

Najpoważniejsze problemy dotyczą preparatu zawierającego clomifeni citras, czyli cytrynian klomifenu, w dawce 50 mg, w opakowaniu po 10 tabletek. Substancja ta jest stosowana m.in. w leczeniu niektórych zaburzeń owulacji i niepłodności. Jak wynika z analizy Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego opublikowanej 31 lipca, zapasy produktu w hurtowniach farmaceutycznych są już na wyczerpaniu. Sytuację dodatkowo komplikuje brak odpowiedników, które mogłyby zostać zastosowane zamiast niedostępnego preparatu.

Lek został również objęty czasowym wstrzymaniem wprowadzania do obrotu przez podmiot odpowiedzialny. GIF przewiduje, że ograniczona dostępność utrzyma się do realizacji dostawy zaplanowanej na sierpień 2026 r.

Problemy obejmują również produkt zawierający bismuthi oxidum, czyli tlenek bizmutu, w dawce 120 mg, w opakowaniu po 56 tabletek powlekanych. Preparaty z tą substancją mogą być wykorzystywane m.in. w leczeniu choroby wrzodowej oraz zakażenia bakterią Helicobacter pylori, zazwyczaj jako element terapii skojarzonej.

Produkt został czasowo wstrzymany we wprowadzaniu do obrotu przez podmiot odpowiedzialny. Na rynku nie ma obecnie jego odpowiedników.

"Prognozujemy utrudnioną dostępność leku do czasu realizacji dostawy zadeklarowanej na październik br." – przekazał Główny Inspektorat Farmaceutyczny. Oznacza to, że kłopoty z zakupem preparatu mogą utrzymywać się przez najbliższe miesiące.

Nieco lepsze informacje dotyczą leków zawierających quetiapinum, czyli kwetiapinę, w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Substancja ta jest stosowana w leczeniu m.in. schizofrenii, choroby afektywnej dwubiegunowej oraz niektórych epizodów depresyjnych.

Podmiot odpowiedzialny zrealizował dostawy jednego z preparatów w dawce 50 mg, w opakowaniu po 30 tabletek. Dzięki temu dostępność tej konkretnej postaci leku uległa poprawie.

Trudności nadal dotyczą jednak większości produktów o przedłużonym uwalnianiu zawierających kwetiapinę w dawkach 150 mg, 200 mg, 300 mg i 400 mg. Pacjenci stosujący te warianty mogą mieć problemy z realizacją recept w części aptek.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny co tydzień przygotowuje dla Naczelnej Izby Lekarskiej i Naczelnej Izby Aptekarskiej zestawienie dotyczące dostępności produktów leczniczych w Polsce. Analiza powstaje na podstawie informacji pochodzących z różnych poziomów dystrybucji. Uwzględniane są dane z aptek ogólnodostępnych i szpitalnych, hurtowni farmaceutycznych, a także informacje przekazywane przez podmioty odpowiedzialne za wprowadzanie leków na rynek.

Zestawienia mają ułatwiać współpracę między administracją publiczną, lekarzami i farmaceutami, a także umożliwiać szybsze reagowanie na ryzyko niedoborów. Pacjenci, którzy mają trudności z zakupem przepisanego preparatu, nie powinni samodzielnie zmieniać dawki ani przerywać terapii. O ewentualnym zastosowaniu innego leku powinien zdecydować lekarz.

Źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny