Tabletka zamiast zastrzyku. Kto skorzysta z tej formy leku Wegovy?

Osoby leczące otyłość semaglutydem nie będą musiały ograniczać się do preparatów podawanych we wstrzyknięciach. Komisja Europejska zatwierdziła Wegovy w tabletkach – pierwszy doustny lek z grupy agonistów receptora GLP-1 dopuszczony w Unii Europejskiej do leczenia choroby otyłościowej.

To istotna zmiana zwłaszcza dla pacjentów, którzy obawiają się igieł lub nie chcą samodzielnie wykonywać zastrzyków. Nowy preparat zawiera tę samą substancję czynną co dotychczasowe Wegovy, ale będzie przyjmowany codziennie, a nie raz w tygodniu. Tabletki będą dostępne w czterech dawkach: 1,5 mg, 4 mg, 9 mg i 25 mg. Nie jest to jednak lek przeznaczony do zrzucenia kilku kilogramów przed wakacjami.

Największe zainteresowanie budzą wyniki badania OASIS 4, które stanowiło jedną z podstaw zatwierdzenia leku. Uczestnicy przyjmowali codziennie semaglutyd w dawce 25 mg lub placebo. W grupie leczonej semaglutydem średni spadek masy ciała wyniósł około 17 proc., podczas gdy w grupie placebo – około 3 proc.

Mniej więcej co trzecia osoba stosująca lek zmniejszyła swoją masę ciała o przynajmniej jedną piątą. Semaglutyd naśladuje działanie hormonu GLP-1, wpływając na odczuwanie głodu i sytości. Dzięki temu pacjentom łatwiej ograniczyć ilość spożywanego jedzenia.

Tabletka nie oznacza też braku działań niepożądanych. Podobnie jak przy zastrzykach mogą występować nudności, wymioty czy biegunka. W badaniu OASIS 4 z powodu działań niepożądanych terapię przerwało 6,9 proc. osób przyjmujących semaglutyd, wobec 5,9 proc. w grupie placebo.

Komisja Europejska wydała również zgodę na Wegovy w dawce 7,2 mg, podawane we wstrzyknięciach za pomocą jednodawkowego wstrzykiwacza. W badaniu tej postaci leku odnotowano średni spadek masy ciała o około 21 proc. Wyniki pochodzą jednak z różnych badań, dlatego nie można na ich podstawie bezpośrednio porównywać skuteczności tabletek i zastrzyków.

Choć Wegovy w tabletkach uzyskało już unijne pozwolenie, nie oznacza to, że od razu pojawi się w polskich aptekach. Producent, firma Novo Nordisk, zapowiedział rozszerzanie dostępności doustnego semaglutydu na kolejne rynki w drugiej połowie 2026 r.

Tabletki zostały wcześniej dopuszczone w Stanach Zjednoczonych i Wielkiej Brytanii. Na razie nie podano konkretnej daty rozpoczęcia ich sprzedaży w Polsce.

Źródło: Novo Nordisk