Trwa ładowanie...

Cenimy Twoją prywatność

Kliknij "AKCEPTUJĘ I PRZECHODZĘ DO SERWISU", aby wyrazić zgodę na korzystanie w Internecie z technologii automatycznego gromadzenia i wykorzystywania danych oraz na przetwarzanie Twoich danych osobowych przez Wirtualną Polskę, Zaufanych Partnerów IAB (861 partnerów) oraz pozostałych Zaufanych Partnerów (402 partnerów) a także udostępnienie przez nas ww. Zaufanym Partnerom przypisanych Ci identyfikatorów w celach marketingowych (w tym do zautomatyzowanego dopasowania reklam do Twoich zainteresowań i mierzenia ich skuteczności) i pozostałych, które wskazujemy poniżej. Możesz również podjąć decyzję w sprawie udzielenia zgody w ramach ustawień zaawansowanych.


Na podstawie udzielonej przez Ciebie zgody Wirtualna Polska, Zaufani Partnerzy IAB oraz pozostali Zaufani Partnerzy będą przetwarzać Twoje dane osobowe zbierane w Internecie (m.in. na serwisach partnerów e-commerce), w tym za pośrednictwem formularzy, takie jak: adresy IP, identyfikatory Twoich urządzeń i identyfikatory plików cookies oraz inne przypisane Ci identyfikatory i informacje o Twojej aktywności w Internecie. Dane te będą przetwarzane w celu: przechowywania informacji na urządzeniu lub dostępu do nich, wykorzystywania ograniczonych danych do wyboru reklam, tworzenia profili związanych z personalizacją reklam, wykorzystania profili do wyboru spersonalizowanych reklam, tworzenia profili z myślą o personalizacji treści, wykorzystywania profili w doborze spersonalizowanych treści, pomiaru wydajności reklam, pomiaru wydajności treści, poznawaniu odbiorców dzięki statystyce lub kombinacji danych z różnych źródeł, opracowywania i ulepszania usług, wykorzystywania ograniczonych danych do wyboru treści.


W ramach funkcji i funkcji specjalnych Wirtualna Polska może podejmować następujące działania:

  1. Dopasowanie i łączenie danych z innych źródeł
  2. Łączenie różnych urządzeń
  3. Identyfikacja urządzeń na podstawie informacji przesyłanych automatycznie
  4. Aktywne skanowanie charakterystyki urządzenia do celów identyfikacji

Cele przetwarzania Twoich danych przez Zaufanych Partnerów IAB oraz pozostałych Zaufanych Partnerów są następujące:

  1. Przechowywanie informacji na urządzeniu lub dostęp do nich
  2. Wykorzystywanie ograniczonych danych do wyboru reklam
  3. Tworzenie profili w celu spersonalizowanych reklam
  4. Wykorzystanie profili do wyboru spersonalizowanych reklam
  5. Tworzenie profili w celu personalizacji treści
  6. Wykorzystywanie profili w celu doboru spersonalizowanych treści
  7. Pomiar efektywności reklam
  8. Pomiar efektywności treści
  9. Rozumienie odbiorców dzięki statystyce lub kombinacji danych z różnych źródeł
  10. Rozwój i ulepszanie usług
  11. Wykorzystywanie ograniczonych danych do wyboru treści
  12. Zapewnienie bezpieczeństwa, zapobieganie oszustwom i naprawianie błędów
  13. Dostarczanie i prezentowanie reklam i treści
  14. Zapisanie decyzji dotyczących prywatności oraz informowanie o nich

W ramach funkcji i funkcji specjalnych nasi Zaufani Partnerzy IAB oraz pozostali Zaufani Partnerzy mogą podejmować następujące działania:

  1. Dopasowanie i łączenie danych z innych źródeł
  2. Łączenie różnych urządzeń
  3. Identyfikacja urządzeń na podstawie informacji przesyłanych automatycznie
  4. Aktywne skanowanie charakterystyki urządzenia do celów identyfikacji

Dla podjęcia powyższych działań nasi Zaufani Partnerzy IAB oraz pozostali Zaufani Partnerzy również potrzebują Twojej zgody, którą możesz udzielić poprzez kliknięcie w przycisk "AKCEPTUJĘ I PRZECHODZĘ DO SERWISU" lub podjąć decyzję w sprawie udzielenia zgody w ramach ustawień zaawansowanych.


Cele przetwarzania Twoich danych bez konieczności uzyskania Twojej zgody w oparciu o uzasadniony interes Wirtualnej Polski, Zaufanych Partnerów IAB oraz możliwość sprzeciwienia się takiemu przetwarzaniu znajdziesz w ustawieniach zaawansowanych.


Cele, cele specjalne, funkcje i funkcje specjalne przetwarzania szczegółowo opisujemy w ustawieniach zaawansowanych.


Serwisy partnerów e-commerce, z których możemy przetwarzać Twoje dane osobowe na podstawie udzielonej przez Ciebie zgody znajdziesz tutaj.


Zgoda jest dobrowolna i możesz ją w dowolnym momencie wycofać wywołując ponownie okno z ustawieniami poprzez kliknięcie w link "Ustawienia prywatności" znajdujący się w stopce każdego serwisu.


Pamiętaj, że udzielając zgody Twoje dane będą mogły być przekazywane do naszych Zaufanych Partnerów z państw trzecich tj. z państw spoza Europejskiego Obszaru Gospodarczego.


Masz prawo żądania dostępu, sprostowania, usunięcia, ograniczenia, przeniesienia przetwarzania danych, złożenia sprzeciwu, złożenia skargi do organu nadzorczego na zasadach określonych w polityce prywatności.


Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień Twojej przeglądarki oznacza, że pliki cookies będą umieszczane w Twoim urządzeniu końcowym. W celu zmiany ustawień prywatności możesz kliknąć w link Ustawienia zaawansowane lub "Ustawienia prywatności" znajdujący się w stopce każdego serwisu w ramach których będziesz mógł udzielić, odwołać zgodę lub w inny sposób zarządzać swoimi wyborami. Szczegółowe informacje na temat przetwarzania Twoich danych osobowych znajdziesz w polityce prywatności.

Zespół Arnolda-Chiariego - charakterystyka, objawy, leczenie

 Katarzyna Wąś-Zaniuk
24.08.2021 12:03
Zespół Arnolda-Chiariego
Zespół Arnolda-Chiariego (Zdjęcie: Pexels, autor: Gustavo Fring)

Zespół Arnolda-Chiariego, nazywany także malformacją Arnolda-Chiariego jest uwarunkowanym genetycznie zaburzeniem rozwoju cewy nerwowej. U osób dotkniętych tą wadą wrodzoną występuje przemieszczenie struktur tyłomózgowia w głąb kanału kręgowego.

spis treści

1. Co to jest zespół Arnolda-Chiariego?

Zespół Arnolda-Chiariego, zwany przez lekarzy malformacją Arnolda-Chiariego jest wadą genetyczną okolicy szczytowo potylicznej. Charakterystyczne dla tego zaburzenia jest przemieszczeniem struktur tyłomózgowia poniżej otworu potylicznego, w głąb kanału kręgowego. Anomalia może powodować u pacjentów różne objawy chorobowe, również te niespecyficzne. Wadzie rozwojowej mogą towarzyszyć również inne zaburzenia rozwojowe takie jak jamistość rdzenia, wodogłowie czy przepuklina oponowo-rdzeniowa.

Ta ostatnia, związana jest z upośledzeniem kręgów otaczających delikatną strukturę rdzenia kręgowego. Jamistość rdzenia, nazywana także syringomielią sprawia, że w rdzeniu kręgowym pacjenta występują cewkowate jamy. W przebiegu wodogłowia dochodzi z kolei do nadmiernego gromadzenia się płynu mózgowo-rdzeniowego w układzie komorowym mózgu.

2. Cztery postacie zespołu Arnolda-Chiariego i ich objawy

Zobacz film: "Wiedza i świadomość pacjentów w dobie Internetu"

Specjaliści wyróżniają cztery postacie malformacji:

  • Zespół Arnolda-Chiariego typ I – jest jedną z łagodniejszych postaci tej malformacji. U osób dotkniętych I typem występuje przemieszczenie migdałków mózgu w głąb otworu wielkiego potylicy. U pacjentów dorosłych rzadko diagnozuje się tę postać choroby. Znacznie częściej postać ta diagnozowana jest u młodocianych pacjentów. Symptomy chorobowe są ściśle powiązane z uciskiem na struktury układu nerwowego, znajdujące się w obrębie tyłomózgowia. Objawy chorobowe zazwyczaj pojawiają wskutek kaszlu, kichania lub aktywności fizycznej. Typ I może objawiać się również: problemami z utrzymaniem koncentracji, drętwieniem rąk oraz stóp, bólami i zawrotami głowy, chrypą, trudnościami w połykaniu. Wśród rzadziej występujących objawów warto wyróżnić również: bezdech senny, dzwonienie w uszach, spowolnienie rytmu serca, skoliozę.
  • Zespół Arnolda-Chiariego typ II – malformacji towarzyszy wgłobienie struktur tyłomózgowia do kanału rdzenia kręgowego. Schorzenie bardzo często występuje z innymi wadami rozwojowymi. U wielu pacjentów występuje rozszczep kręgosłupa. Diagnozowanie tego rodzaju wady często odbywa się w pierwszych miesiącach życia dziecka.
  • Zespół Arnolda-Chiariego typ III - ten rodzaj malformacji jest diagnozowany zaraz po narodzinach dziecka lub jeszcze przed jego narodzeniem (wadę można zdiagnozować w trakcie wykonywania badań prenatalnych). U osób dotkniętych tą wadą wrodzoną występuje przemieszczenie całego móżdżku w głąb otworu potylicznego. Skutkiem malformacji są poważne objawy neurologiczne.
  • Zespół Arnolda-Chiariego typ IV – ten typ malformacji objawia się zaburzeniami budowy móżdżku, a także jego przemieszczaniem. Osoby dotknięte lżejszą postacią mogą mieć problemy z koordynacją ruchową, zaburzeniami równowagi. Pacjenci, u których występuje ciężka postać choroby mają problemy z codziennym funkcjonowaniem. Wymagają pomocy osób bliskich.

3. Leczenie zespołu Arnolda-Chiariego

Leczenie zespołu Arnolda Chiariego opiera się na przeprowadzeniu zabiegu neurochirurgicznego. W trakcie operacji specjaliści starają się odbarczyć uciśnięte struktury. Wskazaniem do przeprowadzenia zabiegu jest nasilenie objawów chorobowych. Dodatkowo, pacjenci z zespołem Arnolda-Chiariego potrzebują rehabilitacji, która ma na celu poprawę jakości ich życia. Pacjenci, u których zdiagnozowano tę malformację muszą regularnie chodzić na kontrole do lekarza specjalisty.

Nie czekaj na wizytę u lekarza. Skorzystaj z konsultacji u specjalistów z całej Polski już dziś na abcZdrowie Znajdź lekarza.

Oceń jakość naszego artykułu: Twoja opinia pozwala nam tworzyć lepsze treści.
12345
Polecane dla Ciebie
Pomocni lekarze