Trwa ładowanie...

Cenimy Twoją prywatność

Kliknij "AKCEPTUJĘ I PRZECHODZĘ DO SERWISU", aby wyrazić zgodę na korzystanie w Internecie z technologii automatycznego gromadzenia i wykorzystywania danych oraz na przetwarzanie Twoich danych osobowych przez Wirtualną Polskę, Zaufanych Partnerów IAB (876 partnerów) oraz pozostałych Zaufanych Partnerów (403 partnerów) a także udostępnienie przez nas ww. Zaufanym Partnerom przypisanych Ci identyfikatorów w celach marketingowych (w tym do zautomatyzowanego dopasowania reklam do Twoich zainteresowań i mierzenia ich skuteczności) i pozostałych, które wskazujemy poniżej. Możesz również podjąć decyzję w sprawie udzielenia zgody w ramach ustawień zaawansowanych.


Na podstawie udzielonej przez Ciebie zgody Wirtualna Polska, Zaufani Partnerzy IAB oraz pozostali Zaufani Partnerzy będą przetwarzać Twoje dane osobowe zbierane w Internecie (m.in. na serwisach partnerów e-commerce), w tym za pośrednictwem formularzy, takie jak: adresy IP, identyfikatory Twoich urządzeń i identyfikatory plików cookies oraz inne przypisane Ci identyfikatory i informacje o Twojej aktywności w Internecie. Dane te będą przetwarzane w celu: przechowywania informacji na urządzeniu lub dostępu do nich, wykorzystywania ograniczonych danych do wyboru reklam, tworzenia profili związanych z personalizacją reklam, wykorzystania profili do wyboru spersonalizowanych reklam, tworzenia profili z myślą o personalizacji treści, wykorzystywania profili w doborze spersonalizowanych treści, pomiaru wydajności reklam, pomiaru wydajności treści, poznawaniu odbiorców dzięki statystyce lub kombinacji danych z różnych źródeł, opracowywania i ulepszania usług, wykorzystywania ograniczonych danych do wyboru treści.


W ramach funkcji i funkcji specjalnych Wirtualna Polska może podejmować następujące działania:

  1. Dopasowanie i łączenie danych z innych źródeł
  2. Łączenie różnych urządzeń
  3. Identyfikacja urządzeń na podstawie informacji przesyłanych automatycznie
  4. Aktywne skanowanie charakterystyki urządzenia do celów identyfikacji

Cele przetwarzania Twoich danych przez Zaufanych Partnerów IAB oraz pozostałych Zaufanych Partnerów są następujące:

  1. Przechowywanie informacji na urządzeniu lub dostęp do nich
  2. Wykorzystywanie ograniczonych danych do wyboru reklam
  3. Tworzenie profili w celu spersonalizowanych reklam
  4. Wykorzystanie profili do wyboru spersonalizowanych reklam
  5. Tworzenie profili w celu personalizacji treści
  6. Wykorzystywanie profili w celu doboru spersonalizowanych treści
  7. Pomiar efektywności reklam
  8. Pomiar efektywności treści
  9. Rozumienie odbiorców dzięki statystyce lub kombinacji danych z różnych źródeł
  10. Rozwój i ulepszanie usług
  11. Wykorzystywanie ograniczonych danych do wyboru treści
  12. Zapewnienie bezpieczeństwa, zapobieganie oszustwom i naprawianie błędów
  13. Dostarczanie i prezentowanie reklam i treści
  14. Zapisanie decyzji dotyczących prywatności oraz informowanie o nich

W ramach funkcji i funkcji specjalnych nasi Zaufani Partnerzy IAB oraz pozostali Zaufani Partnerzy mogą podejmować następujące działania:

  1. Dopasowanie i łączenie danych z innych źródeł
  2. Łączenie różnych urządzeń
  3. Identyfikacja urządzeń na podstawie informacji przesyłanych automatycznie
  4. Aktywne skanowanie charakterystyki urządzenia do celów identyfikacji

Dla podjęcia powyższych działań nasi Zaufani Partnerzy IAB oraz pozostali Zaufani Partnerzy również potrzebują Twojej zgody, którą możesz udzielić poprzez kliknięcie w przycisk "AKCEPTUJĘ I PRZECHODZĘ DO SERWISU" lub podjąć decyzję w sprawie udzielenia zgody w ramach ustawień zaawansowanych.


Cele przetwarzania Twoich danych bez konieczności uzyskania Twojej zgody w oparciu o uzasadniony interes Wirtualnej Polski, Zaufanych Partnerów IAB oraz możliwość sprzeciwienia się takiemu przetwarzaniu znajdziesz w ustawieniach zaawansowanych.


Cele, cele specjalne, funkcje i funkcje specjalne przetwarzania szczegółowo opisujemy w ustawieniach zaawansowanych.


Serwisy partnerów e-commerce, z których możemy przetwarzać Twoje dane osobowe na podstawie udzielonej przez Ciebie zgody znajdziesz tutaj.


Zgoda jest dobrowolna i możesz ją w dowolnym momencie wycofać wywołując ponownie okno z ustawieniami poprzez kliknięcie w link "Ustawienia prywatności" znajdujący się w stopce każdego serwisu.


Pamiętaj, że udzielając zgody Twoje dane będą mogły być przekazywane do naszych Zaufanych Partnerów z państw trzecich tj. z państw spoza Europejskiego Obszaru Gospodarczego.


Masz prawo żądania dostępu, sprostowania, usunięcia, ograniczenia, przeniesienia przetwarzania danych, złożenia sprzeciwu, złożenia skargi do organu nadzorczego na zasadach określonych w polityce prywatności.


Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień Twojej przeglądarki oznacza, że pliki cookies będą umieszczane w Twoim urządzeniu końcowym. W celu zmiany ustawień prywatności możesz kliknąć w link Ustawienia zaawansowane lub "Ustawienia prywatności" znajdujący się w stopce każdego serwisu w ramach których będziesz mógł udzielić, odwołać zgodę lub w inny sposób zarządzać swoimi wyborami. Szczegółowe informacje na temat przetwarzania Twoich danych osobowych znajdziesz w polityce prywatności.

VEXAS już atakuje w USA. W ciągu pięciu lat od diagnozy umiera połowa chorych

 Katarzyna Gałązkiewicz
01.02.2023 15:59
Zespół VEXAS występuje częściej, niż wiele innych rodzajów zaburzeń reumatoidalnych
Zespół VEXAS występuje częściej, niż wiele innych rodzajów zaburzeń reumatoidalnych (Getty Images)

Najnowsze dane dowodzą, że w Stanach Zjednoczonych ponad 15 tys. osób w wieku ponad 50 lat choruje na nieznaną do niedawna chorobę – zespół VEXAS. Jest to schorzenie o podłożu immunologicznym, które w połowie przypadków kończy się śmiercią w ciągu pięciu lat od diagnozy. Jakimi charakteryzuje się objawami?

spis treści

1. VEXAS, czyli nowo poznane zaburzenie autoimmunologiczne

Zespół VEXAS jest schorzeniem o podłożu autoimmunologicznym, którego przyczyny nie zostały jak dotąd poznane. Nazwa stanowi akronim od wyrazów: vacuoles (wakuole) , E1 enzyme (enzym E1, który w uproszczeniu odpowiada za wiązanie m.in. białek,), X-linked (wiązanie z chromosomem X), autoinflammatory (autozapalny), somatic syndrome (somatyczny charakter schorzenia).

Schorzenie po raz pierwszy zostało opisane dopiero w 2020 roku przez prof. Davida Becka z Uniwersytu w Nowym Jorku, dlatego uznaje się je za stosunkowo nowe. Z zebranych w ciągu kilku lat przed publikacją danych wynika, że zespół ten charakteryzuje się dużą śmiertelnością. Według badań opublikowanych w Journal of the American Medical Association (JAMA) około połowa pacjentów umiera w ciągu 5 lat od rozpoznania.

- Wiemy, że jest to zespół autozapalny, który występuje u dorosłych, a najczęściej zespoły autozapalne występują w młodym wieku. VEXAS jest jednym z zespołów autozapalnych, który najczęściej pojawia się u mężczyzn – mówi w rozmowie z WP abcZdrowie dr Bartosz Fiałek, reumatolog i popularyzator wiedzy medycznej. Lekarz dodaje, że zespół VEXAS nie jest chorobą wrodzoną, tylko nabytą. Bardzo często występuje u osób z innymi chorobami, takimi jak m.in.:

Zobacz film: "Wysoki poziom trójglicerydów"

- VEXAS współwystępuje także z chorobami takimi jak: guzkowe zapalenie tętnic, olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic, zespół Sweeta, nawracające zapaleniee chrząstek czy z zapaleniami naczyń związanymi z przeciwciałami ANCA. Jest to nowa jednostka chorobowa, dopiero co poznana, której etiologia nie została dotąd poznana – precyzuje ekspert.

Jakie objawy pojawiają się w przebiegu choroby?

- U kilku pacjentów opisano objawy tej choroby i są to: charakterystyczna dla zespołów autozapalnych wysoka gorączka, zajęcie oczu: zapalenie błony naczyniowej tudzież zapalenie twardówki, a także zwiększone ryzyko wystąpienia epizodów zakrzepowo-zatorowych - zakrzepica żylna i tętnicza: zakrzepica żył głębokich kończyn dolnych, zawał mięśnia sercowego, udar niedokrwienny mózgu. Dodatkowo występują także zmiany skórne: obrzęk naczynioruchowy czy rumieniowate zmiany skórne oraz towarzyszące im zaburzenia w badaniach laboratoryjnych: wysokie wykładniki stanu zapalnego i nieprawidłowości hematologiczne – tłumaczy reumatolog.

2. "Wyższy odsetek niż w przypadku wielu innych chorób zapalnych"

Zespołowi VEXAS postanowili bliżej przyjrzeć się naukowcy z Nowego Jorku, którzy przeanalizowali dane medyczne na temat ponad 160 tys. osób (głównie rasy białej) mieszkających w Pensylwanii.

Badacze oszacowali, że w grupie ludzi po 50. roku życia, w USA choruje nieco ponad 13 tys. mężczyzn i 2,3 tys. kobiet. Oznacza to, że w Stanach Zjednoczonych choruje jeden na 4,2 tys. mężczyzn oraz jedna na 26 tys. kobiet w wieku ponad 50 lat. To znacznie wyższy odsetek niż w przypadku wielu innych chorób zapalnych.

"Teraz, kiedy już wiemy, że zespół VEXAS występuje częściej, niż wiele innych rodzajów zaburzeń reumatoidalnych, lekarze powinni dodać go do swojej listy potencjalnych diagnoz stawianych pacjentom z uporczywymi i niewyjaśnionymi zapaleniami oraz zaniżoną liczbą komórek krwi, czyli anemią" – mówi prof. David Beck, główny autor odkrycia opisanego na łamach periodyku "Journal of the American Medical Association (JAMA)".

"Nasze badanie pozwala na uzyskanie pierwszego wglądu w to, jak powszechne VEXAS jest w Stanach Zjednoczonych, szczególnie wśród mężczyzn, którzy najczęściej z powodu tej choroby umierają" – dodaje prof. Beck.

Dr Fiałek podkreśla, że pojawiające się dotychczas dane sugerowały znacznie mniejszą liczbę zachorowań niż ta, o której mowa w przytoczonych analizach naukowców.

- Byłbym bardzo ostrożny w mówieniu o liczbie osób, które mogą mieć zdiagnozowany zespół VEXAS, bo wszelkie dane, które się pojawiają, mówią o częstotliwości niższej niż jeden na milion. Jeśli mamy 333 miliony Amerykanów, to chorych powinno być mniej niż 333 osoby. Natomiast w Polsce jak dotąd nie słyszałem o występowaniu przypadków tego schorzenia – komentuje reumatolog.

3. Jakie są podstawowe formy diagnostyki zespołu VEXAS?

- Po pierwsze jest to badanie genetyczne – obserwuje się mutację genu UBA1. Po drugie wykonać należy badanie szpiku kostnego, w którego składzie widoczne są specyficzne struktury komórkowe – wakuole. Są to badania dodatkowe, które pozwalają zróżnicować to schorzenie od innych zespołów autozapalnych – wyjaśnia lekarz.

Dr Fiałek dodaje, że skoro przyczyny choroby nie zostały dotąd poznane, możliwości leczenia są ograniczone.

- Przypadki, o których czytałem w literaturze, były niestety oporne na leczenie modyfikujące przebieg choroby – pacjenci nie reagowali na typową terapię immunomodulującą i immunosupresyjną. Jedynym lekiem, który pozwalał na zmniejszenie aktywności choroby, były glikokortykosteroidy podawane w wysokich dawkach. Wciąż pozostaje dużo niewiadomych w temacie tej choroby – kończy lekarz.

Badacze ze Stanów Zjednoczonych zapowiedzieli, że planują zbadać częstość występowania choroby w populacji bardziej zróżnicowanej rasowo. Zamierzają też poszukiwać innych przyczyn genetycznych schorzenia oraz opracować prosty test wykrywający mutację w genie UBA1.

Masz newsa, zdjęcie lub filmik? Prześlij nam przez dziejesie.wp.pl

Zobacz także:

Treści w naszych serwisach służą celom informacyjno-edukacyjnym i nie zastępują konsultacji lekarskiej. Przed podjęciem decyzji zdrowotnych skonsultuj się ze specjalistą.

Oceń jakość naszego artykułu: Twoja opinia pozwala nam tworzyć lepsze treści.
12345
Polecane dla Ciebie
Pomocni lekarze