Przełom w badaniach nad rakiem trzustki i płuc. Odkrycie pozwoli na ich skuteczne leczenie?
Niektóre nowotwory potrafią zmieniać swoją tożsamość komórkową, co sprawia, że stają się wyjątkowo trudne do leczenia. Ten rodzaj guzów potrafi zachowywać się ,jak komórki zupełnie innych tkanek człowieka, na przykład skóry, co znacznie utrudnia stosowanie standardowych terapii. Teraz naukowcy odkryli klucz, który może posłużyć do opracowania skutecznego leczenia dla nowotworów, takich jak rak trzustki czy płuc.
Przełom w badaniach nad rakiem. Może pomóc opracować leki na wyjątkowo trudne nowotwory
W tym artykule:
Zmiennokształtne nowotwory pod lupą badaczy
Naukowcy z Cold Spring Harbor Laboratory (CSHL) pod kierunkiem prof. Christophera Vakoca należą do zespołów, które od lat próbują wyjaśnić, jak dochodzi do takich transformacji i jak można je powstrzymać.
Ta plastyczność pozwala komórkom nowotworowym unikać działających na nie początkowo leków. Nowe publikacje z jego laboratorium wskazują jednak, że nawet najbardziej nieprzewidywalne guzy mają swoje słabe punkty.
W dwóch najnowszych pracach naukowcy opisują kluczowe białka sterujące zachowaniem różnych **typów trudnych do leczenia raków, w tym raka trzustki oraz rzadkiego podtypu raka płuca TCLC.
Każdego roku rak płuca zabija 23 tys. Polaków
Nowy cel terapeutyczny
Pierwsze z badań, opublikowane w "Nature Communications", dotyczy raka trzustki i roli białka, które decyduje o tym, czy komórki guza zachowują klasyczną tożsamość, czy zaczynają przypominać komórki skóry.
Drugie, opublikowane w "Cell Reports", przedstawia trójwymiarową strukturę kompleksu, w którym uczestniczą regulator POU2F3 oraz białko OCA-T1. To właśnie ten mechanizm kontroluje rozwój TCLC.
Opisane badania dotyczą dwóch bardzo wymagających klinicznie typów nowotworów. Rak trzustki charakteryzuje się ekstremalnie złym rokowaniem i dużą opornością na leczenie. Z kolei rzadki podtyp raka płuca dopiero niedawno został dokładnie opisany.
Odkrycie struktury regulatorów POU2F3 i OCA-T1 daje realną szansę na stworzenie nowych terapii epigenetycznych, czyli takich, które działają nie na same mutacje genetyczne, ale na sposób odczytywania informacji w komórkach.
Badania Vakoca i jego współpracowników otwierają nowy kierunek w terapii zaawansowanych nowotworów. Pokazują, że nawet guzy o najbardziej nieprzewidywalnym zachowaniu podlegają precyzyjnej regulacji, którą można zrozumieć, a w przyszłości być może także skutecznie blokować.
Jeśli te odkrycia doprowadzą do powstania nowych leków, mogą zmienić sposób leczenia najtrudniejszych przypadków raka, jednocześnie ograniczając skutki uboczne terapii.
Dominika Najda, dziennikarka Wirtualnej Polski
Źródła
- Nature Communications
- Cell Reports
- Cold Spring Harbor Laboratory
Treści w naszych serwisach służą celom informacyjno-edukacyjnym i nie zastępują konsultacji lekarskiej. Przed podjęciem decyzji zdrowotnych skonsultuj się ze specjalistą.
