badania genetyczne nowotwory

Badania te przeznaczone są szczególnie dla osób, które mogą być genetycznie obciążone ryzykiem rozwoju raka. Oznacza to, że jeśli w rodzinie występowały przypadki nowotworu złośliwego lub łagodnego - warto zrobić takie badania.

Pozwalają one stwierdzić, czy w naszym DNA również istnieją nieprawidłowości genetyczne, które mogą być przyczyną rozwoju raka.

Człowiek ma w swoim zapisie genetycznym 23 chromosomy. Według statystyk, każdy z nas jest nosicielem około 10 mutacji. Jedne z nich są mniej, inne - bardziej groźne.

Każda z tych mutacji może, ale nie musi być przyczyną rozwoju jednej z siedmiu tysięcy chorób genetycznych.

Nie każda mutacja genetyczna jest niebezpieczna i prowadzi do nowotworu. Dlatego wynik takich badań należy omówić ze specjalistą w tej dziedzinie - genetykiem.

Lekarz po zapoznaniu się z wynikiem analizy może stwierdzić, czy ewentualne zmiany mają charakter patologiczny i czy mogą kiedyś być przyczyną rozwoju raka.

Badania genetyczne polegają na analizie fragmentu naszego DNA. Dzięki temu naukowcy mogą wykryć nieprawidłowości w jego strukturze i wszelkie mutacje.

Podczas takiej analizy nie poszukuje się tylko mutacji odpowiedzialnych za rozwój nowotworów, ale także każdej innej choroby uwarunkowanej genetycznie.

Jeśli chodzi o genetyczne badania w kierunku nowotworów, najczęściej mówi się tu o genach BRCA1 i BRCA2. Są one odpowiedzialne za rozwój nowotworu piersi.

Oczywiście ich obecność w kodzie genetycznym jest normalna. U niektórych po prostu wykrywa się dodatkowe zmiany w obrębie tychże genów.

Badania genetyczne wykonywane w kierunku nowotworów są bardzo ważne, ponieważ wiele chorób nowotworowych przenoszonych jest z pokolenia na pokolenie.

Jest to badanie ważne także dlatego, że na skutek mutacji genowych na nowotwory chorują zwykle osoby młode. Warto więc odpowiednio wcześnie zacząć profilaktykę.

Jednym z najpowszechniejszych badań genetycznych jest określenie markerów nowotworowych.