Sześć polskich rodzin walczy o wyjątkowy lek. Trwa wyścig z czasem i z systemem
Na świecie zdiagnozowano zaledwie 12 osób z mutacją PUS3, a aż połowa z nich mieszka w Polsce. Ponieważ dla rynku to choroba "zbyt rzadka", by opłacało się inwestować w terapię, rodzice chorych dzieci i polscy naukowcy rozpoczęli własny wyścig o stworzenie leku. Stawką jest nie tylko medyczny przełom, ale też czas, którego mali pacjenci mają coraz mniej.
