Michałek ma PUS3. Choruje kilkanaście osób, połowa w Polsce
Michałek Włodarczyk przy narodzinach otrzymał 10 punktów w skali Apgar. Nic nie wskazywało na to, że kilka miesięcy później jego rodzice rozpoczną dramatyczną walkę z jedną z najrzadszych chorób genetycznych na świecie. Dziś ich największą nadzieją jest terapia genowa tworzona przez polskich naukowców. Opracowanie leku wymaga jednak ogromnych środków i czasu, którego dzieci chore na PUS3 mają coraz mniej.
