Zespół Moebius – przyczyny, objawy i leczenie

Zespół Moebiusa to zespół wad wrodzonych, istotą którego są zaburzenia neurologiczne. Najbardziej charakterystycznym objawem jest brak zdolności do wyrażania ekspresji z użyciem mięśni twarzy. Do dzisiaj nie udało się ustalić dokładnych przyczyn choroby. Nie istnieje również jej leczenie przyczynowe. Co warto wiedzieć?

Zespół Moebiusa to zespół wad wrodzonych, istotą którego są zaburzenia neurologiczneZespół Moebiusa to zespół wad wrodzonych, istotą którego są zaburzenia neurologiczne
Źródło zdjęć: © 123rf

Co to jest zespół Moebiusa?

Zespół Moebiusa (ang. Moebius syndrome, zespół Möbiusa, wrodzona diplegia twarzowa, MBS) to rzadko występujący zespół wad wrodzonych, który charakteryzuje się porażeniami nerwów czaszkowych i szeregiem zaburzeń neurologicznych. Jako pierwszy opisał ją niemiecki neurolog Paul Julius Möbius w 1888 roku.

Najbardziej charakterystycznym i widocznym objawem zespołu Moebiusa jest brak ekspresji twarzy. Czasem u pacjentów występują też wady wrodzone, które często widoczne są tuż po urodzeniu. Niektóre z nich można dostrzec podczas wykonywania badań prenatalnych (USG).

Przyczyny zespołu Moebiusa

Choroba dotyka równie często mężczyzn i kobiety. Stwierdzono jej rodzinne występowanie, choć nie zidentyfikowano mutacji w określonym genie, która mogłaby za nią odpowiadać. Etiologia zespołu jest niejasna. Kariotyp zazwyczaj jest prawidłowy.

Potrzeba ponad 2 mln zł, by Iga mogła chodzić

Choroba pojawia się, gdy dochodzi do porażenia nerwów czaszkowych warunkujących prawidłowe ruchy mięśni mimicznych. Przyczyną choroby jest niepełne rozwinięcie dwóch nerwów czaszkowych (VI i VII), które odpowiadają za ruchy twarzy: mruganie, boczne ruchy oczu i ekspresję twarzy.

Oprócz tego uszkodzone mogą być również pozostałe nerwy czaszkowe (III, V, VIII, IX, XI i XII): III (okoruchowy), V (trójdzielny), VIII (przedsionkowo-ślimakowy), IX (językowo-gardłowy), XI (dodatkowy) i XII (podjęzykowy).

Przypuszcza się, że dużą rolę odgrywają także czynniki środowiskowe i genetyczne, jak również przyjmowanie niektórych leków czy substancji przez kobietę w ciąży.

Objawy choroby

Osoby dotknięte zespołem Moebiusa cechuje brak ekspresji twarzy. Oznacza to, że chorzy nie mogą się uśmiechać, marszczyć brwi, mrużyć oczu i poruszać nimi. Wynika to z zaburzonego przewodnictwa nerwowego do mięśni mimicznych twarzy.

Zespół Möbiusa może przyjmować różne formy nasilenia ze względu na ilość struktur nerwowych, które nie rozwinęły się prawidłowo. To dlatego mogą pojawić się także inne symptomy, takie jak:

  • niezdolność do zwracania gałki ocznej w bok, skośne oczy, wrażliwość oczu (osoby dotknięte chorobą zmagają się z nadwrażliwością na światło słoneczne), często pojawia się zez zbieżny,
  • deformacja języka i szczęki, krótki albo zdeformowany język, ograniczone ruchy języka, problemy z zębami, mała szczęka, małe usta (mikrostomia, usta Möbiusa), rozszczep podniebienia,
  • zaburzenia rozwoju mowy, problemy z mówieniem,
  • problemy z przyjmowaniem i połykaniem pokarmu. U noworodków typowy jest brak umiejętności ssania. W późniejszych etapach życia pojawiają się problemy z pobieraniem pokarmów stałych. To dlatego niemowlęta muszą być karmione przy użyciu specjalnych rurek lub butelek,
  • zaburzenia rozwoju ruchowego,
  • zniekształcenia dotyczące dłoni i stóp: syndaktylia, czyli zrośnięcie dwóch lub więcej palców i adaktylia, to jest brak palców,
  • problemy ze słuchem.

Diagnostyka zespół Moebiusa

Zespół Moebiusa rozpoznawany jest rzadko. Częstość występowania zaburzenia szacuje się na 1:500 000 żywych urodzeń, niemniej jego łagodniejsze postaci mogą pozostawać niezdiagnozowane.

Rozpoznanie MBS stawia się zazwyczaj na podstawie stwierdzenia zespołu charakterystycznych objawów. W diagnostyce różnicowej należy wziąć pod uwagę inne przyczyny paraliżu mięśni twarzy. To na przykład:

  • dystrofie mięśniowe,
  • rdzeniowy zanik mięśni,
  • stwardnienie rozsiane,
  • porażenie mózgowe,urazy mózgu,
  • guzy lub uszkodzenie pnia mózgu,
  • zespół Polanda-Moebiusa,
  • zespół ludzkiego HOXA1,
  • zespół Melkerssona-Rosenthala,
  • zespół Ramsaya-Hunta,
  • zespół Guillaina-Barrego.

Leczenie MBS

Nie istnieje możliwość leczenia przyczynowego choroby. Choroba zwykle nie wpływa na długość życia, a rokowania są dobre. Terapia ma charakter objawowy i pozwala na korektę drobnych cech dysmorficzne i wady wrodzone.

Wady, takie jak rozszczep podniebienia, muszą być korygowane chirurgicznie. Operacja jest wskazana także w przypadku syndaktylii czy w korekcji zeza. Możliwe są również operacje rekonstrukcyjne uszkodzonych nerwów czaszkowych.

Chorzy, z uwagi na problemy z mrużeniem oczu i nadwrażliwość na światło, powinni nosić okulary przeciwsłoneczne. Bardzo ważna jest opieka medyczna prowadzona przez wielu specjalistów, takich jak neurolodzy, laryngolodzy, okuliści, genetycy, logopedzi czy fizjoterapeuci. Istnieją również organizacje i fundacje, zarówno zrzeszające osoby z chorobą Moebiusa, jak i niosące im pomoc.

Treści w naszych serwisach służą celom informacyjno-edukacyjnym i nie zastępują konsultacji lekarskiej. Przed podjęciem decyzji zdrowotnych skonsultuj się ze specjalistą.

Źródło artykułu: WP abcZdrowie
Wybrane dla Ciebie
Wirusy atakują układ pokarmowy. "Mamy trzykrotny wzrost przypadków"
Wirusy atakują układ pokarmowy. "Mamy trzykrotny wzrost przypadków"
Nietypowe objawy miażdżycy. Ten znak ma nawet 75 proc. chorych
Nietypowe objawy miażdżycy. Ten znak ma nawet 75 proc. chorych
Sieć wycofuje partię cytryn. Należy je zwrócić do sklepu lub wyrzucić
Sieć wycofuje partię cytryn. Należy je zwrócić do sklepu lub wyrzucić
Limitowanie badań znów zagrozi pacjentom. "Nie chcemy umierać w kolejkach"
Limitowanie badań znów zagrozi pacjentom. "Nie chcemy umierać w kolejkach"
Spotkanie na szczycie. Prezydent ma zdecydować o przekazaniu 3,6 mld zł na NFZ
Spotkanie na szczycie. Prezydent ma zdecydować o przekazaniu 3,6 mld zł na NFZ
Wspiera jelita, serce i daje uczucie sytości. Po ten napój warto sięgać codziennie
Wspiera jelita, serce i daje uczucie sytości. Po ten napój warto sięgać codziennie
Farmaceutka ostrzega przed brakiem leku. "Mogą nie mieć ciągłego dostępu do terapii"
Farmaceutka ostrzega przed brakiem leku. "Mogą nie mieć ciągłego dostępu do terapii"
Do niedawna mieliśmy "zero" zachorowań. Obecnie chorują dziesiątki tysięcy osób
Do niedawna mieliśmy "zero" zachorowań. Obecnie chorują dziesiątki tysięcy osób
Innowacyjne terapie raka trzustki. "To może być największy od 30 lat krok w leczeniu"
Innowacyjne terapie raka trzustki. "To może być największy od 30 lat krok w leczeniu"
Wirus z dzieciństwa, rak w dorosłości? BK na celowniku naukowców
Wirus z dzieciństwa, rak w dorosłości? BK na celowniku naukowców
Babcia zawsze po nie sięgała. Jak naprawdę działają krople żołądkowe?
Babcia zawsze po nie sięgała. Jak naprawdę działają krople żołądkowe?
Powikłania po wypełniaczach. Jak ultrasonografia może im zapobiec?
Powikłania po wypełniaczach. Jak ultrasonografia może im zapobiec?