Trwa ładowanie...

Cenimy Twoją prywatność

Kliknij "AKCEPTUJĘ I PRZECHODZĘ DO SERWISU", aby wyrazić zgodę na korzystanie w Internecie z technologii automatycznego gromadzenia i wykorzystywania danych oraz na przetwarzanie Twoich danych osobowych przez Wirtualną Polskę, Zaufanych Partnerów IAB (861 partnerów) oraz pozostałych Zaufanych Partnerów (402 partnerów) a także udostępnienie przez nas ww. Zaufanym Partnerom przypisanych Ci identyfikatorów w celach marketingowych (w tym do zautomatyzowanego dopasowania reklam do Twoich zainteresowań i mierzenia ich skuteczności) i pozostałych, które wskazujemy poniżej. Możesz również podjąć decyzję w sprawie udzielenia zgody w ramach ustawień zaawansowanych.


Na podstawie udzielonej przez Ciebie zgody Wirtualna Polska, Zaufani Partnerzy IAB oraz pozostali Zaufani Partnerzy będą przetwarzać Twoje dane osobowe zbierane w Internecie (m.in. na serwisach partnerów e-commerce), w tym za pośrednictwem formularzy, takie jak: adresy IP, identyfikatory Twoich urządzeń i identyfikatory plików cookies oraz inne przypisane Ci identyfikatory i informacje o Twojej aktywności w Internecie. Dane te będą przetwarzane w celu: przechowywania informacji na urządzeniu lub dostępu do nich, wykorzystywania ograniczonych danych do wyboru reklam, tworzenia profili związanych z personalizacją reklam, wykorzystania profili do wyboru spersonalizowanych reklam, tworzenia profili z myślą o personalizacji treści, wykorzystywania profili w doborze spersonalizowanych treści, pomiaru wydajności reklam, pomiaru wydajności treści, poznawaniu odbiorców dzięki statystyce lub kombinacji danych z różnych źródeł, opracowywania i ulepszania usług, wykorzystywania ograniczonych danych do wyboru treści.


W ramach funkcji i funkcji specjalnych Wirtualna Polska może podejmować następujące działania:

  1. Dopasowanie i łączenie danych z innych źródeł
  2. Łączenie różnych urządzeń
  3. Identyfikacja urządzeń na podstawie informacji przesyłanych automatycznie
  4. Aktywne skanowanie charakterystyki urządzenia do celów identyfikacji

Cele przetwarzania Twoich danych przez Zaufanych Partnerów IAB oraz pozostałych Zaufanych Partnerów są następujące:

  1. Przechowywanie informacji na urządzeniu lub dostęp do nich
  2. Wykorzystywanie ograniczonych danych do wyboru reklam
  3. Tworzenie profili w celu spersonalizowanych reklam
  4. Wykorzystanie profili do wyboru spersonalizowanych reklam
  5. Tworzenie profili w celu personalizacji treści
  6. Wykorzystywanie profili w celu doboru spersonalizowanych treści
  7. Pomiar efektywności reklam
  8. Pomiar efektywności treści
  9. Rozumienie odbiorców dzięki statystyce lub kombinacji danych z różnych źródeł
  10. Rozwój i ulepszanie usług
  11. Wykorzystywanie ograniczonych danych do wyboru treści
  12. Zapewnienie bezpieczeństwa, zapobieganie oszustwom i naprawianie błędów
  13. Dostarczanie i prezentowanie reklam i treści
  14. Zapisanie decyzji dotyczących prywatności oraz informowanie o nich

W ramach funkcji i funkcji specjalnych nasi Zaufani Partnerzy IAB oraz pozostali Zaufani Partnerzy mogą podejmować następujące działania:

  1. Dopasowanie i łączenie danych z innych źródeł
  2. Łączenie różnych urządzeń
  3. Identyfikacja urządzeń na podstawie informacji przesyłanych automatycznie
  4. Aktywne skanowanie charakterystyki urządzenia do celów identyfikacji

Dla podjęcia powyższych działań nasi Zaufani Partnerzy IAB oraz pozostali Zaufani Partnerzy również potrzebują Twojej zgody, którą możesz udzielić poprzez kliknięcie w przycisk "AKCEPTUJĘ I PRZECHODZĘ DO SERWISU" lub podjąć decyzję w sprawie udzielenia zgody w ramach ustawień zaawansowanych.


Cele przetwarzania Twoich danych bez konieczności uzyskania Twojej zgody w oparciu o uzasadniony interes Wirtualnej Polski, Zaufanych Partnerów IAB oraz możliwość sprzeciwienia się takiemu przetwarzaniu znajdziesz w ustawieniach zaawansowanych.


Cele, cele specjalne, funkcje i funkcje specjalne przetwarzania szczegółowo opisujemy w ustawieniach zaawansowanych.


Serwisy partnerów e-commerce, z których możemy przetwarzać Twoje dane osobowe na podstawie udzielonej przez Ciebie zgody znajdziesz tutaj.


Zgoda jest dobrowolna i możesz ją w dowolnym momencie wycofać wywołując ponownie okno z ustawieniami poprzez kliknięcie w link "Ustawienia prywatności" znajdujący się w stopce każdego serwisu.


Pamiętaj, że udzielając zgody Twoje dane będą mogły być przekazywane do naszych Zaufanych Partnerów z państw trzecich tj. z państw spoza Europejskiego Obszaru Gospodarczego.


Masz prawo żądania dostępu, sprostowania, usunięcia, ograniczenia, przeniesienia przetwarzania danych, złożenia sprzeciwu, złożenia skargi do organu nadzorczego na zasadach określonych w polityce prywatności.


Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień Twojej przeglądarki oznacza, że pliki cookies będą umieszczane w Twoim urządzeniu końcowym. W celu zmiany ustawień prywatności możesz kliknąć w link Ustawienia zaawansowane lub "Ustawienia prywatności" znajdujący się w stopce każdego serwisu w ramach których będziesz mógł udzielić, odwołać zgodę lub w inny sposób zarządzać swoimi wyborami. Szczegółowe informacje na temat przetwarzania Twoich danych osobowych znajdziesz w polityce prywatności.

Hemimelia (wrodzona amputacja kończyn) - przyczyny, objawy, leczenie

 Paula Komendarczuk
13.08.2021 15:36
Hemimelia (wrodzona amputacja kończyn) to bardzo rzadka wada wrodzona.
Hemimelia (wrodzona amputacja kończyn) to bardzo rzadka wada wrodzona. (adobestock)

Hemimelia to wada wrodzona, polegająca na braku fragmentu lub całej dystalnej części kończyny. Choroba nazywana jest wrodzoną amputacją kończyn, ponieważ brak części ręki lub nogi przypomina amputację z przyczyn medycznych. Czym charakteryzuje się hemimelia i co warto o niej wiedzieć?

spis treści

1. Co to jest hemimelia?

Hemimelia (wrodzona amputacja kończyn) to rzadka wada wrodzona, charakteryzująca się brakiem całości lub części dystalnej kończyny górnej lub dolnej - przedramienia lub podudzia.

Hemimelia może występować samodzielnie lub współistnieć z innymi wrodzonymi schorzeniami, takimi jak dodatkowe lub zrośnięte palce, ręka/stopa homara, stopa koślawa czy choroba Sprengla.

Schorzenie może być również elementem zespołów wad wrodzonych. Często brak kości promieniowej objawia zespół małopłytkowości i aplazji kości promieniowej (TAR).

Zobacz film: "#dziejesienazywo: Dlaczego warto robić screening?"

Rodzaje hemimelii:

  • hemimelia strzałkowa - wrodzony brak kości strzałkowej,
  • hemimelia piszczelowa - wrodzony brak kości piszczelowej,
  • hemimelia promieniowa - wrodzony brak kości promieniowej,
  • hemimelia łokciowa - wrodzony brak kości łokciowej.

2. Przyczyny hemimelii

  • spontaniczna mutacja genowa,
  • zaburzenie embriogenezy,
  • predyspozycje genetyczne,
  • promieniowanie rentgenowskie w czasie ciąży,
  • infekcje wirusowe w czasie ciąży,
  • niektóre leki (np. talidomid).

3. Objawy hemimelii

Hemimelia strzałkowa objawia się brakiem kości strzałkowych, skokowych i piętowych. Dodatkowo często rozpoznawane jest stosunkowo małe skrócenie uda oraz zagięcia kości piszczelowej. Dodatkowo u niektórych osób występują lekko koślawe stopy.

Hemimelia piszczelowa to brak kości piszczelowej, polegający na skróceniu kończyny i obróceniu stopy na zewnątrz w stosunku do prawidłowej osi.

Często staw kolanowy jest niestabilny lub nieprawidłowo wykształcony, a kość strzałkowa przesunięcia osiowo w porównaniu do kości udowej (może być prawidłowo zbudowana lub zdeformowana).

Hemimelia promieniowa wywołuje skrócenie przedramienia do tego stopnia, że dłonie są położone tuż przy łokciach. Natomiast nadgarstek jest przemieszczony względem końca kości łokciowej. U wszystkich pacjentów obserwuje się dodatkowo niedorozwój kciuka o różnym nasileniu.

Hemimelia łokciowa to znaczne skrócenie kości przedramienia i odgięcie jej w stronę łokciową, a także ustawienie stawu łokcia w zgięciu ręki.

4. Leczenie hemimelii

Wrodzony brak kości piszczelowej i strzałkowej w Polsce leczony jest za pomocą amputacji i używania odpowiedniej protezy kończyny. Istnieją jednak miejsca na świecie, gdzie możliwe jest użycie aparatu (spacial super frame lub external fixator) oraz wykonanie rekonstrukcji stawów i mięśni.

Zabieg polega na prostowaniu nóg, wydłużaniu kości i tworzeniu na nowo nieistniejących lub zdefermowanych stawów. Najlepsze efekty przynosi operacja wykonana między 18. a 24. miesiącem życia dziecka. Niestety ten sposób leczenia jest bardzo drogi, koszty często przekraczają milion złotych.

Wrodzony brak kości promieniowej i łokciowej skutkuje zabiegiem, polegającym na założeniu aparatu, umożliwiającego wyprostowanie i naciągnięcie nadgarstka oraz przedramienia.

Skorzystaj z usług medycznych bez kolejek. Umów wizytę u specjalisty z e-receptą i e-zwolnieniem lub badanie na abcZdrowie Znajdź lekarza.

Oceń jakość naszego artykułu: Twoja opinia pozwala nam tworzyć lepsze treści.
12345
Polecane dla Ciebie
Pomocni lekarze