Choroba zmieniła życie Bruce’a Willisa
Pierwsze oficjalne informacje o problemach zdrowotnych Bruce’a Willisa pojawiły się w 2022 r. Rodzina poinformowała wówczas, że u aktora rozpoznano afazję, czyli zaburzenie utrudniające mówienie oraz rozumienie komunikatów. Gwiazdor zakończył wtedy karierę zawodową.
W lutym 2023 r. bliscy przekazali, że stan aktora pogorszył się, a lekarze postawili bardziej szczegółową diagnozę: otępienie czołowo-skroniowe, nazywane w skrócie FTD.
"Od czasu, gdy wiosną 2022 r. poinformowaliśmy o diagnozie afazji, stan Bruce’a pogorszył się i mamy teraz dokładniejsze rozpoznanie: otępienie czołowo-skroniowe. Niestety trudności z komunikacją to tylko jeden z objawów choroby, z którą mierzy się Bruce" – przekazała wówczas rodzina w oświadczeniu opublikowanym przez Association for Frontotemporal Degeneration.
FTD jest grupą postępujących chorób neurodegeneracyjnych, które uszkadzają przede wszystkim płaty czołowe i skroniowe mózgu. Odpowiadają one m.in. za zachowanie, osobowość, kontrolę emocji i język. W odróżnieniu od choroby Alzheimera problemy z pamięcią nie zawsze dominują na początku. Pierwszymi sygnałami mogą być zmiany zachowania, wycofanie, utrata empatii albo narastające trudności w mówieniu.
Rodzina uczy się komunikować na nowo
Emma Heming Willis otwarcie mówi o życiu u boku chorego męża i obciążeniu, z jakim mierzą się opiekunowie. Aktor przebywa w przystosowanym do jego potrzeb domu, gdzie otrzymuje całodobową pomoc. Jego żona podkreśla jednak, że bliscy nadal spędzają z nim czas i szukają innych sposobów budowania więzi.
O stanie ojca opowiadała również jego najstarsza córka Rumer Willis.
– Nikt, kto ma FTD, nie czuje się dobrze. Ale biorąc pod uwagę to, że zmaga się z otępieniem czołowo-skroniowym, radzi sobie w miarę możliwości – przyznała.
Zaznaczyła, że proste stwierdzenia, iż ojciec "ma się świetnie", nie oddają skomplikowanej rzeczywistości rodziny pacjenta z postępującą chorobą mózgu.
– Jestem bardzo szczęśliwa i wdzięczna, że nadal mogę do niego przyjść i go przytulić. Niezależnie od tego, czy mnie rozpoznaje, może poczuć miłość, którą mu daję, a ja czuję ją z jego strony – mówiła Rumer.
Chcą przyspieszyć badania nad FTD
W marcu 2026 r. Emma Heming Willis ogłosiła powstanie Emma & Bruce Willis Fund. Organizacja ma finansować obiecujące badania nad demencją, szerzyć wiedzę o FTD oraz zapewniać wsparcie osobom opiekującym się chorymi.
– Głęboko wierzę w znaczenie wspierania badań, a jednocześnie w konieczność pomocy opiekunom, którzy każdego dnia niosą ogromny ciężar – podkreśliła Emma.
W części zagranicznych mediów pojawiła się ponadto informacja, że po śmierci mózg aktora miałby zostać przekazany naukowcom. Doniesienia te nie zostały jednak potwierdzone w oficjalnym komunikacie rodziny ani na stronie funduszu, dlatego nie należy przedstawiać ich jako pewnego faktu.
Obecnie nie istnieje terapia, która mogłaby zatrzymać lub odwrócić rozwój FTD. Leczenie skupia się przede wszystkim na łagodzeniu objawów, zapewnieniu choremu bezpieczeństwa oraz wspieraniu jego bliskich. Rodzina Willisa liczy, że większe zainteresowanie chorobą przełoży się na postęp badań i pozwoli opracować skuteczne metody leczenia.
Źródło: imdb.com, comicbasics.com, nypost.com
Treści w naszych serwisach służą celom informacyjno-edukacyjnym i nie zastępują konsultacji lekarskiej. Przed podjęciem decyzji zdrowotnych skonsultuj się ze specjalistą.
Z pracą w mediach związana od 2010 roku. Absolwentka filologii polskiej na Uniwersytecie Warszawskim o specjalności zawodowej filologia dla mediów oraz studiów podyplomowych Redakcja językowa tekstu. W przeszłości związana m.in. z holdingiem Infor oraz wydawnictwem Edipresse Polska, dla których przygotowywała m.in. zdrowotne artykuły oraz filmy z udziałem ekspertów. W Wirtualnej Polsce od 2023 roku.
