Fałszywe leki na odchudzanie i cukrzycę zalewają internet. Ostrzeżenie EMA i HMA

Fałszywe produkty dostępne w internecie nie spełniają wymogów jakości, skuteczności ani bezpieczeństwa. Mogą:

• w ogóle nie zawierać deklarowanej substancji czynnej,

• zawierać jej w nieprawidłowych dawkach,

• być zanieczyszczone niebezpiecznymi dodatkami.

Stosowanie takich specyfików wiąże się z wysokim ryzykiem niepowodzenia terapii, ciężkich działań niepożądanych i niebezpiecznych interakcji z innymi lekami.

Śledztwa wykazały setki fałszywych profili w mediach społecznościowych, reklam i ogłoszeń e-commerce. Część stron podszywa się pod oficjalne instytucje, używając logo EMA lub krajowych agencji, a nawet fałszywych rekomendacji lekarzy. Większość z nich działa spoza granic UE, co utrudnia egzekwowanie prawa.

Organy krajowe podejmują jednak działania. Blokują strony internetowe, nakazują wycofanie produktów z rynku i współpracują międzynarodowo w celu zwalczania procederu.

Semaglutyd, liraglutyd czy tirzepatyd to leki na receptę, stosowane pod ścisłą kontrolą lekarza w leczeniu cukrzycy typu 2 oraz otyłości. Nie wolno ich kupować w mediach społecznościowych ani na nieautoryzowanych stronach.

Pacjenci, którzy mogliby odnieść korzyści z terapii, powinni zgłosić się do swojego lekarza i korzystać wyłącznie z legalnych źródeł leków.

Zobacz także: Kupują je, bo są tanie i łatwo dostępne. "Finał może być tragiczny"

Aby ułatwić pacjentom odróżnienie legalnych sprzedawców od oszustów, UE wprowadziła wspólne logo dla wszystkich zarejestrowanych aptek i sklepów online. Kliknięcie w symbol przenosi na stronę krajowego rejestru autoryzowanych sprzedawców. Jeśli strona nie ma takiego logo albo nie widnieje w rejestrze, działa nielegalnie.

Sygnały ostrzegawcze, że lek może być fałszywy:

• reklamowany jako "zatwierdzony" przez EMA lub krajową agencję,

• sprzedawany przez nieoficjalne witryny i media społecznościowe,

• opisywany jako skuteczniejszy niż zarejestrowane leki – bez dowodów naukowych,

• niedostępny w aptekach i u legalnych dostawców,

• brak unijnego logo i rejestracji na stronie narodowej instytucji.

Podejrzane strony, reklamy lub produkty należy zgłaszać do krajowych organów nadzoru farmaceutycznego.

Dominika Najda, dziennikarka Wirtualnej Polski

Źródła

1. EMA