Przełom w leczeniu raka pęcherza. Terapia podwaja średni czas przeżycia
W Wielkiej Brytanii zatwierdzono nową terapię dla pacjentów z zaawansowanym rakiem pęcherza moczowego, która niemal podwaja średni czas przeżycia w porównaniu ze standardową chemioterapią. Decyzję o dopuszczeniu leczenia do stosowania w ramach NHS podjął Narodowy Instytut Zdrowia i Doskonałości Klinicznej (NICE).
W tym artykule:
Skuteczność nowej kombinacji leków
Eksperci podkreślają, że dotychczasowe metody leczenia w tej grupie pacjentów praktycznie nie zmieniły się od lat 80. XX wieku. Szanse chorych były dramatycznie niskie – przy diagnozie w stadium IV jedynie około 29 proc. pacjentów przeżywało rok od rozpoznania.
W ocenie lekarzy, isniała pilna potrzeba nowych rozwiązań, a zatwierdzenie terapii oznacza fundamentalną zmianę standardu postępowania. Terapia łączy dwa leki: enfortumab vedotin (Padcev), czyli koniugat przeciwciała z lekiem cytotoksycznym, oraz pembrolizumab (Keytruda) – inhibitor PD-1.
Wyniki badania klinicznego EV-302 pokazały, że pacjenci leczeni tą kombinacją żyli średnio 33,8 miesiąca, podczas gdy w grupie otrzymującej klasyczną chemioterapię platynową było to 15,9 miesiąca.
Rak pęcherza moczowego - podstępny nowotwór
Co więcej, czas przeżycia wolnego od progresji choroby wynosił ponad rok w przypadku nowej terapii, wobec około sześciu miesięcy przy chemioterapii. Aż 30 proc. pacjentów osiągnęło całkowitą odpowiedź, czyli brak wykrywalnych oznak nowotworu, w porównaniu z 14,5 proc. w grupie kontrolnej.
Nowa terapia na raka
Historie pacjentów pokazują, jak duże znaczenie może mieć to leczenie. 75-letni Martyn Hewett z Londynu, u którego operacja usunięcia guzów nie powiodła się, wziął udział w badaniu klinicznym i przyznał, że terapia dała mu "dodatkowe lata życia".
Eksperci z NICE, NHS oraz organizacji pacjenckich zgodnie określają decyzję jako przełomową.
"To jeden z najważniejszych postępów od dekad w leczeniu raka pęcherza. Dzięki tej terapii pacjenci zyskają realną szansę na dłuższe życie" – podkreślił prof. Peter Johnson, krajowy dyrektor ds. onkologii w NHS England.
Nowa terapia będzie dostępna dla pacjentów z nieoperacyjnym lub przerzutowym rakiem urotelialnym, kwalifikujących się do chemioterapii zawierającej platynę. Lek podawany jest w formie dożylnej w szpitalach lub klinikach.
Zdaniem specjalistów decyzja NICE daje nadzieję nie tylko pacjentom i ich rodzinom, ale także wskazuje kierunek dalszego rozwoju terapii onkologicznych, w których łączy się nowoczesne leki ukierunkowane molekularnie z immunoterapią.
Dominika Najda, dziennikarka Wirtualnej Polski
Źródła
- NHS
- NICE
Treści w naszych serwisach służą celom informacyjno-edukacyjnym i nie zastępują konsultacji lekarskiej. Przed podjęciem decyzji zdrowotnych skonsultuj się ze specjalistą.
