Test NIFTY
W ostatnim czasie można zaobserwować znaczny postęp w dziedzinie badań genetycznych, dzięki czemu mamy możliwość wcześniejszego wykrywania chorób i zastosowania najlepszej w danym przypadku...
W ostatnim czasie można zaobserwować znaczny postęp w dziedzinie badań genetycznych, dzięki czemu mamy możliwość wcześniejszego wykrywania chorób i zastosowania najlepszej w danym przypadku...
Wskazania do wykonania badań genetycznych. Badania genetyczne wciąż jeszcze są bardzo rzadko wykorzystywaną metodą zapobiegania chorobom. Tymczasem wskazaniem do ich przeprowadzenia jest przede wszystkim wysokie ryzyko zachorowania na raka, które...
U Magdaleny Mróz już 15 lat temu zdiagnozowano poważną chorobę - zespół Pradera-Williego. **To ona sprawia, że kobieta tyje nawet po wypiciu...
Czy kiedykolwiek zastanawialiście się, dlaczego nasze ręce mają dokładnie pięć palców? Naukowcy z Uniwersytetu w Montréalu na czele z zespołem dr Marie Kmity odkryli część tej tajemnicy, a ich niezwykłe odkrycie zostało właśnie opublikowane w...
O tym czy warto robić testy genetyczne i jakie zastosowanie w leczeniu mogą znaleźć komórki macierzyste − opowiada prof. Jacek Kubiak, ekspert ds. medycyny regeneracyjnej i biologii komórki. **W ostatnim czasie widzę w całej Warszawie reklamy...
Otwarte złamanie kości, wycięcie woreczka żółciowego czy migdałków to najpopularniejsze operacje, z którymi mają do czynienia chirurdzy. Raz na jakiś czas...
Zespół kociego krzyku to schorzenie, które nie ma nic wspólnego ze zwierzętami. To genetycznie uwarunkowana choroba, która występuje bardzo rzadko. Poznaj jej objawy. Zespół kociego krzyku – patogeneza Zespół kociego...
Achondroplazja to choroba, która powoduje karłowatość. Schorzenie jest nieuleczalne, ale można próbować łagodzić jego objawy. Co to jest achondroplazja? Achondroplazja jest rzadką, genetyczną chorobą kości, które...
Przyszłość badań genetycznych. Odcinek ten poświęcony jest przyszłości badań genetycznych. Na pytania prowadzącej Kariny Kunkiewicz odpowiada genetyk kliniczny - dr n. med. Artur Barczyk. Specjalista informuje o nowych metodach diagnostycznych...
Dziedziczone nowotwory. Niektóre z nowotworów mają charakter dziedziczny. Oznacza to, że osoby mające w rodzinie przypadki takich chorób, są nimi dużo bardziej zagrożone. Konieczne jest wówczas wykonanie specjalistycznych badań genetycznych, które...
Ustalenie ojcostwa w badaniu DNA. Ustalanie ojcostwa jest możliwe dzięki badaniom DNA. Są one jednak skomplikowane, dlatego ich interpretacją bardzo często zajmuje się medycyna sądowa. O badaniach umożliwiających wykluczenie bądź potwierdzenie...
Badania genetyczne w ciąży. Badania genetyczne w ciąży są bardzo istotne dla przyszłych mam. Wykonuje się je głownie w przypadku zwiększonego ryzyka genetycznego oraz u kobiet, po 35. roku życia. W takich przypadkach zwiększa się szansa wystąpienia...
Istota chorób rzadkich. W Polsce żyje 2-3 mln osób chorych na choroby rzadkie. 80% tych chorób ma podłoże genetyczne. Występują one z częstotliwością mniejszą niż 5 na 10 000 przypadków. O tym jakie powinno być podejście do osób chorych na choroby...
Naukowcy z Instytutu Badawczego w Wielkiej Brytanii wraz z ich międzynarodowymi współpracownikami odkryli, jak witaminy A i C mogą modyfikować epigenetyczną „pamięć” komórek. Jest to istotne dla medycyny regeneracyjnej i możliwości przeprogramowania...
Czynnik V Leiden może być współodpowiedzialny za patologie ciąży czy poronienia. Bywa on powiązany z [udarami...
Szacuje się, że w Polsce ponad 150 tys. kobiet jest nosicielkami zmutowanych genów BRCA 1 i BRCA2, które zwiększają ryzyko raka piersi i jajnika. Każda kobieta, w rodzinie której wystąpiły przypadki nowotworów powinna wykonać badania genetyczne...
Czym jest neurofibromatoza? W medycynie znana także pod terminem nerwiakowłókniakowatość typu I, a także schorzenie von Recklinghausena. Neurofibromatoza jest schorzeniem o podłożu genetycznym, jest przekazywana autosomalnie dominująco. Niestety...
Istnieje co najmniej 22 różnych rodzajów raka, które są wywoływane przez geny i przekazywane w rodzinie przez pokolenia. Naukowcy ze Stanów Zjednoczonych współpracując z badaczami z Danii i Finlandii ustalili, które nowotwory niosą ze sobą najwyższe...
Zalety diety śródziemnomorskiej są powszechnie znane, jednak naukowcy odkryli, że długie i zdrowe życie Greków żyjących w odizolowanych, górskich wioskach, wcale nie musi mieć związku z...
Choroby genetyczne człowieka powstają na skutek mutacji genów lub zaburzenia liczby albo budowy chromosomów. Powyższe procesy powodują zaburzenie prawidłowej struktury oraz funkcjonowania organizmu. Aby prawidłowo zdiagnozować rodzaj problemu...